ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Позвоночник является основным органом опоры и движения. Подвижность и эластичность тел позвонков и всего позвоночника обеспечивают межпозвоночные диски (Ж), находящиеся в тесной анатомической и функциональной связи со всеми элементами позвоночного столба.
Межпозвоночным дискам присущи три основные функции: порочное соединение и удерживание тел смежных позвонков; функция полусустава, обеспечивающая подвижность тела одного позвонка по отношению к другому и функция амортизатора, воспринимающего и поглаща- ющего все нагрузки на позвоночный столб. Возможность выполнения этих функций обеспечивается анатомическими особенностями строения МД, состоящего из трех частей: прочного фиброзного кольца, гидратированного пульпозного ядра и двух замыкательных хрящевых пластинок (верхней и нижней).
Амортизирующие свойства диска обусловлены высокой степенью гидратации ткани пульпозного ядра, которое перераспределяет вертикальную нагрузку равномерно во все стороны, причем часть этой нагрузки воспринимается фиброзным кольцом. Степень гидратации пульпозного ядра меняется с возрастом. Так, charnley (1952) было установлено, что в пульпозном ядре новорожденного содержание воды достигает 88$, а у лиц преклонного возраста снижается до 70$. Кроме того, Ж одними из первых в организме человека подвергаются возрастным дегенеративным изменениям / Schmori , 1932/. Нарушение гомогенности структуры пульпозного ядра, наблюдаемое с возрастом, приводит к снижению внутридискового давления равного 15-18 атмосферам в неизмененных дисках. Я.Л.Цивьян, В.С.Райхин- штейн (1977) указывали, что внутридисковое давление в неизмененных дисках зависит от степени гидратации пульпозного ядра, эластичности фиброзного кольца и связочного аппарата позвоночника.
По данным авторов малые и средние нагрузки преобразуются в горизонтальные касательные силы в тех случаях, когда содержание воды в межпозвоночных дисках остается высоким.
Дегидратация пульпозно- го ядра нарушает нормальную биомеханику межпозвоночного диска и может способствовать развитию патологического процесса в позвоночнике.В последние годы пристальное внимание к изучению МД было вызвано возросшим числом заболеваний позвоночника. Внедрение новых методов оперативного вмешательства, а также различных современных методов исследования ткани, в том числе и электронной микроскопии, позволило более углубленно изучить патогенез некоторых заболеваний позвоночника.
В отечественной и зарубежной литературе последних лет появились работы, отражающие ультраструктуру патологически измененных дисков: при сколиозе /Фищенко В.Я., 1980; Meachim , Comah , 1979/, межпозвоночном остеохондрозе /Зайдман А.М. с соавт., 1980; Сак Н.Н., 1982; Azuma , 1979/, в пролабированном диске /sylvest
с соавт., 1977; и др./. В этих работах приводятся данные, полученные на операционном материале и отражают ультраструктуру далеко зашедшего патологического процесса. Ранние стадии дегенеративных процессов либо содержат ограниченные сведения, либо вовсе не освещены. Нет достаточно полных данных о возрастных изменениях ультраструктуры ГДД. Имеющиеся в литературе данные возрастных изменений были получены с помощью световой микроскопии и биохимических методик, которые не могут полностью удовлетворить современного представления о процессах в тканях /Виноградова Т.П.,
1962, 1963; Динабург А.Д.:с соавт., 1965; Дегтярёв И.II., 1966; Авакян А.В., 1973; Sylvan с соавт., 1951; Реасок , 1952; Dragiev , Milenkov , 1974; Adams о соавт., 1977;
Hikasa , 1978; Kitahara , 1979; и др. /. Немногочисленные работы, проведенные на ультраструктурном уровне, характеризуют только некоторые возрастные группы, в основном, детский и юношеский периоды / Meashim , Comah , 1970, 1972; Buckualter с соавт., 1976; sylvest с соавт., 1977; и др./. Такие ограниченные данные не позволяют выявить единство детского и взрослого позвоночника и тем более, различия, обусловленные возрастом.
В то же время существует связь дистрофических изменений ОД с рядом ортопедических и неврологических заболеваний.P.Erlacher (1930, 1933) видел причину сколиоза в повышенной способности пульпозных ядер ОД к набуханию и смещению. Эта точка зрения поддерживалась и другими авторами / Langenskioid А. 1961; Siffert R., ; 1966/. Parkas А. (1954, 1958) впервые
высказал мысль о том, что сколиоз начинается с эпифизеолиза. В настоящее время эта точка зрения наиболее распространена /Казьмин А.И., Кон И.И., Беленький В.Е., 1981; и др./. Эксцентричное положение пульпозного ядра относительно оси тела позвонка, вызываемое эпифизеолизом, нарушает статику и биомеханику позвоночника и является ’’первым шагом" к развитию сколиоза.
При развитии межпозвоночного остеохондроза вначале происходит гипергидратация (набухание) пульпозного ядра, которая затем сменяется потерей жидкости, сморщиванием, развитием фиброза и, наконец, полным его разрушением, которое сочетается с грубыми изменениями фиброзного кольца /Митбрейт И.М., 1973, 1976; Цивьян Я.Л., Райхинштейн В.Х., 1977; и др./.
Robles - Marin (1974) показал, что при повреждении хрящевой замыкательной пластинки изменяются процессы диффузии и филь трации в диске, что приводит к нарушению регуляции внутридискового давления и вызывает гипергидратацию пульпозного ядра и ведет к образованию грыжи Шморля.
/
Таким образом, роль Ж в патогенезе таких распространенных заболеваний позвоночника как сколиоз и остеохондроз не вызывает сомнений.
Современные представления о механизмах дегенеративных изменений Ж предполагают в своей основе изменения в содержании жидкости в пульпозном ядре, выполняющего роль своеобразного распредел-г лителя механических нагрузок.
В настоящее время установлено, что гидратация ткани зависит от содержания протеогликанов (ПГ) в основном веществе /Слуцкий Л.И., 1967; Бычков С.М., 1968; Виноградова Е.В., Михайлова И.Н., 1980; Murayama , 1972; Oki , 1974; stilleer с соавт., 1981; и др./.
Так как гликозаминогликаны (ГАГ), входящие в состав ПГ, синтезируются клетками и не поступают из других тканей, тем более в аваскулярной ткани Ж, то представляет интерес проследить как меняется секреторная активность клеток пульпозного ядра с возрастом. Эти данные могут быть использованы для дифференцировки возрастных изменений от дегенеративных, учитывая тот факт, что дегенеративные процессы в межпозвоночных дисках широко распространены и находятся на грани и физиологическими процессами старения.Кроме того, необходимость изучения ультраструктуры Ж в возрастном аспекте связана не только с функциональными особенностями этой ткани, но и своеобразием ее обмена. Поэтому исследования возрастных изменений ультраструктуры межпозвоночных дисков имеют важное значение как для изучения физиологического, так и патологического состояния позвоночника.
Цель и задачи исследования. Целью нашей работы явилось изучение ультраструктуры всех составных компонентов межпозвоночного диска от периода рождения до пожилого возраста.
В задачи исследования входило:
I. Изучение ультраструктуры клеток и межклеточного вещества
пульпозного ядра Ж в возрастном аспекте.
2. Исследование изменений в структуре фиброзного кольца в постнатальном периоде.
3. Выявление возрастной перестройки хрящевых замыкательных пластинок.
4. Изучение взаимосвязи составных компонентов диска.
Научная новизна. Впервые проведено исследование межпозвоночных дисков в возрастном аспекте на ультраструктурном уровне. Представлена детальная характеристика ультраструктуры.клеток всех зон риска с анализом их функций.
Впервые выявлены три периода повышенной функциональной активности клеток пульпозного ядра, характеризующиеся усиленным синтезом гликозаминогликанов и коллагенового белка, наблюдаемые на первом году жизни, в возрасте 10-15 лет. и 30-40 лет.
Отмечена пролиферация клеток в периферической зоне пульпозного ядра и внутренней зоне фиброзного кольца в возрасте 30-40 лет при этом установлено, что пролиферация клеток сочетается с возрастными дегенеративными процессами и трактуется как компенсаторное приспособление Ж.
Использование метода сканирующей электронной микроскопии позволило впервые выявить особенность архитектоники фиброзного кольца: чередование плотных и рыхлых пластин и переход волокон из одной пластины в другую. Установлено единство волокнистых элементов всех зон диска в единую систему.
' Практическая ценность работы заключается в том, что детально описано состояние клеточных и волокнистых элементов всех зон диска в процессе постнатального онтогенеза. Эти данные могут быть исполь зованы патоморфологами при дифференцировке ранних стадий патологических изменений от возрастных. Выявленная автором пролиферация клеток в пульпозном ядре и фиброзном кольце в возрасте 30-40 лет имеет важное значение для ортопедов и травматологов при прогнози- ровании и выборе методов лечения больных с патологией позвоночника в зрелом и пожилом возрасте. Показано, что в здоровых дисках возрастные дегенеративные изменения развиваются постепенно и частично компенсируются клеточной пролиферацией. Эти положения ЙСПОЛЬ зуются при трактовке патогенеза некоторых заболеваний позвоночника в отделении вертебральной хирургии ЦИТО им. Н.Н.Приорова.
Апробация работы. Полученные данные доложены и обсуждены на 8 конференциях и симпозиумах: на X Всесоюзной конференции по электронной микроскопии (Ташкент, 1976), на конференции "Актуальные проблемы развития человека и млекопитающих" (Москва, 1979), на У Всесоюзной конференции "Физиология и патология соединительной ткани" (Новосибирск, Х980), на 2 и 3 симпозиумах "Хрящ в норме и патологии (Москва, 1980 и 1983), на республиканской конференции "По вопросам защиты окружающей среды" (Киев, 1982), на X Европейском конгрессе ревматологов (Москва, 1983), на I Всесоюзном симпозиуме "Актуальные вопросы профилактики и лечения сколиоза у детей" (Москва, 1984). По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ в сборниках научных трудов и журналах.
Еще по теме ВВЕДЕНИЕ:
- Эндолимфатическое введение
- 218. Методики введения лекарственных веществ в глаза
- Введение зондового питания
- Протокол по подкожному введению препарата
- Введение
- Техника введения готового питания в герметичной упаковке
- Введение
- Введение
- Введение
- 4.1 Введение
- 2.2.1. Длительность, пути введения и дозы препаратов
- 2. Парентеральное введение препаратов железа
- Транстубарное введение лекарственных веществ
- Ответ сетчатки глаза на введение метилнитрозомочевины
- Введение капель в ухо
- Методы введения химиопрепаратов.