Вирус гриппа птиц

Грипп птиц (высокопатогенный грипп птиц, чума птиц, лат. Grip­pus avium) - остропротекающая высококонтагиозная вирусная бо­лезнь, характеризующаяся септицемией, угнетением, отёками, пора­жением органов дыхания и пищеварения.

Грипп зарегистрирован у многих видов домашних и диких птиц. При этом среди птиц могут одновременно циркулировать штаммы со свойствами, характерными для вирусов гриппа человека и лошадей. На птицефабрики возбудитель заносится с кормами, инвентарём, обо­рудованием: особую опасность представляет инфицированная тара для тушек кур и яиц. В его распространении могут участвовать грызу­ны, кошки и дикие птицы. Заражение происходит аэрогенным и али­ментарным путями. Поражается от 80 до 100% птицы, летальность - от 10 до 90%.

Инкубационный период болезни составляет 3-5 дней. Вначале у птиц отмечают анорексию, взъерошенное оперение, потерю яйценос­кости. Температура тела поднимается до 44°С, видимые слизистые оболочки гиперемированы и отёчны, нередко из клюва выделяются тягучие слизистые истечения, носовые отверстия заклеены воспали­

тельным экссудатом. У отдельных особей отмечают отёчность серё­жек и гребня, бородки тёмно-фиолетового цвета. Позднее у больной птицы возникает диарея (помёт жидкий, окрашен в коричнево­зелёный цвет), а также атаксия, неврозы, манежные движения, судоро­ги шейной и крыловой мышц.

Патологоанатомические изменения характеризуются геморраги­ческим диатезом, подкожными отёками в области глотки, гортани, шеи, груди, ног. У большинства птиц обнаруживают массовые крово­излияния в мышцах, сердце, паренхиматозных органах, слизистых оболочках, в желудке и кишечнике, у части - ринит, фарингит и конъюнктивит.

Устойчивость вируса. При низких температурах (-30°С) и в лио­филизированном состоянии вирус сохраняется до 2 лет. При +55°С он инактивируется за 1 ч, +60°С - 10 мин., +70°С - 2-5 мин. Гемагглюти- нирующая активность и инфекционность вируса при -60°С обычно сохраняются несколько лет, а при +4°С - несколько недель. Гемагг- лютинирующие свойства более стабильны, чем инфекционные. Вирус инактивируется в течение 5 мин. водными растворами 5%-ной соля­ной кислоты, 4%-ного фенола, 3%-ной хлорной извести, 2%-ного ед­кого натра.

Антигенные свойства вируса. Наиболее крупным белком в вирио­не является гемагглютинин (H), который отвечает за прикрепление вирусной частицы к клетке хозяина. Именно против него направлены антитела, нейтрализующие инфекционность вируса гриппа. Другой поверхностный антиген вируса - нейраминидаза (N), которая предот­вращает агрегацию вирусных частиц на поверхности клеток. В на­стоящее время вирусы гриппа птиц на основании гемагглютинина разделены на 13 подтипов, а нейраминидазы - на 9 подтипов. Наибо­лее патогенными являются подтипы H5 и H7. Вирусы гриппа индуци­руют в организме больной и переболевшей птицы антитела, обладаю­щие антигемагглютинирующими и комплементсвязывающими свой­ствами.

Экспериментальная инфекция у восприимчивой птицы зависит от вирулентности вируса, степени его адаптации и сопутствующих ин­фекций. Вирусы патогенны для кур и цыплят при любом методе зара­жения, белые мыши заболевают при заражении в носовую полость и мозг. Экспериментальное заражение вирусами некоторых подтипов иногда протекает бессимптомно.

Локализация и выделение вируса. Вирус пантропен и может быть обнаружен во многих органах и тканях больной птицы. Он выделяется с выдыхаемым воздухом и помётом, вирусоносительство - в течение 2 мес.

Гемагглютинирующие свойства вируса. Все подтипы вируса гриппа птиц агглютинируют эритроциты кур, морских свинок, кроли­ков, лошадей и других животных.

Культивирование вируса. Вирусы гриппа хорошо размножаются в куриных эмбрионах при заражении в аллантоисную или амниотиче­скую полости и вызывают их гибель через 26-36 ч. Одни штаммы ви­руса гриппа птиц после адаптации размножаются в культуре клеток фибробластов куриных эмбрионов, почек обезьян, другие - в дипло­идных культурах клеток человека, в миелобластах цыплят, в первич­ных культурах клеток лёгких эмбриона человека. Большинство штам­мов вируса дают бляшки в первичной культуре клеток фибробластов.

Лабораторная диагностика. В лабораторию направляют пробы сыворотки крови (парные пробы), селезёнку, головной мозг, синусы, трахею, лёгкие, воздухоносные мешки, кишечник от больной птицы и свежие трупы. Лабораторные исследования включают:

- выделение вируса заражением 9-10-суточных куриных эмбрио­нов в аллантоисную или амниотическую полости (инкубируют в тече­ние 72 ч, аллантоисную жидкость каждого эмбриона проверяют на гемагглютинирующую активность в капельной РГА, при отсутствии положительного результата проводят ещё 3-5 слепых пассажей), куль­туры фибробластов куриных эмбрионов (цитопатическое действие проявляется через 24-48 ч) и цыплят 2-3-месячного возраста любым методом (погибают через 36-72 ч в зависимости от дозы и вирулент­ности возбудителя);

- идентификацию вируса в РТГА, РСК, РИФ и ИФА с использова­нием моноклональных антител;

- выявление специфических антител и наростание их титра в сы­воротке крови больной или переболевшей птицы в РТГА, РСК и реже в РДП;

- обнаружение вирусной нуклеиновой кислоты методом ПЦР.

Для этой цели биопромышленность выпускает 2 диагностических набора: набор специфических антигенов и сывороток к ним для диаг­ностики гриппа птиц 13 серотипов и диагностический набор для иден­тификации вируса ньюкаслской болезни и гриппа птиц.

Дифференциальная диагностика. Грипп птиц следует дифферен­цировать от болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита и ларингот­рахеита, респираторного микоплазмоза и гемофилёза.

Для специфической профилактики гриппа применяют инактиви­рованные эмульгированные вакцины:

- вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгирован­ная;

- вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная (ФЛУ ПРОТЕКТ Н5).

В Англии применяют живую нейроминидазо-№специфическую вакцину, а в США - масляно-эмульсионную вакцину против гриппа птиц на цыплятах-бройлерах и курах-несушках. Разработан метод по­лучения рекомбинантного вируса гриппа птиц, который экспрессирует иммуногенные белки и выполняет функцию живой вакцины для до­машней птицы. Продолжительность поствакцинального иммунитета - до 6 мес.

7.