Клинический эффект проводимой терапии у больных мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
Все больные были разделены на 2 группы в зависимости от назначаемой
терапии. Группа 1 (14 больных) была составлена для проведения комбинированной терапии, включающей назначение вакцины Иммуновак– ВП– 4 по схеме на фоне базисной антибактериальной терапии.
Вторая группа (23 больных) получала только базисную терапию. Базисная терапия включала назначение доксициклина по 200 мг в сутки в 2 приема в течение 10 дней, а также по показаниям - проведение детоксикационной терапии (внутривенное введение 10% раствора хлорида кальция, 10% раствора глюконата кальция по 10 мл ежедневно) и назначение антигистаминных препаратов. Больные первой и второй группы терапию переносили хорошо. На первое подкожное введение Иммуновак общие реакции в виде повышения температуры до 37,50С наблюдались у 2 больных, недомогания и головной боли у 3 больных, местная реакция в виде очага гиперемии в месте инъекции диаметром более 5 см зарегистрирована у 6 больных. На последующие введения подобных реакций зарегистрировано не было. Таким образом, полученные данные указывают на низкую реактогенность препарата Иммуновак, что было показано в более ранних исследованиях [18, 20, 52, 67, 69, 85].При изучении динамики уровня специфических антител выявили, что в результате всех видов терапии через 6 месяцев произошла негативация антител у большинства больных. В группе 1 антитела к Borrelia burgdorferi класса IgМ выявлялись лишь у 21,4%/3 больных (OspA, p41 у 7,4%/1, OspC у 14,3%/2 больных), IgG у 35,7%/5 больных (VlsE– у 28,6%/4, p100, p39 и p18 у 7,1/1 больного). В группе 2 IgМ– антитела (OspA, p41) и ( OspC) выявлялись у равного числа больных 13%/3 и 13%/3 больных, IgG (VlsE) у 17,4%/4, (p100, p39 и p18) у 13%/3 больных. Таким образом, в сроки наблюдения 6 месяцев негативация титров IgМ– антител к Borrelia burgdorferi в группе 1 отмечена у 78,6%, в группе 2 у 74% больных. Через
12 месяцев после терапии специфические IgG в высоких и средних титрах наблюдали только в группе 2, получавшей базисную терапию – к антигенам (VlsE) у 13%/3 больных, (p100, p39 и p18) у 8,7%/2 больных.
Нарастания титра антител в процессе лечения в обеих группах выявлено не было (табл. 87). В группе больных, получавших только антибиотикотерапию, у 2 больных наблюдали отсутствие динамики снижения специфических титров антител к 12 месяцам после проведения терапии, что потребовало проведения повторного курса лечения.Таблица 87
Влияние методов терапии на сероконверсию специфических антител к
Borrelia burgdorferi у больных мигрирующей эритемой.
| Антитела к Borrelia burgdorferi sensu stricto, B. garinii, B. afzelii | Число позитивных реакций, (%±m) | ||||
| До лечения n=37 | Группа 1 | Группа 2 | Группа 1 | Группа 2 | |
| Иммуновак n=14 | Базисная терапия n=23 | Иммунов ак n=14 | Базисная терапия n=23 | ||
| Через 6 месяцев | Через 12 месяцев | ||||
| IgМ к (OspA, p41) | 64,86±7,85 | 7,1±6,86* | 13,0±7,01* | 0±0 | 0±0 |
| IgМ к (OspC) | 37,84±7,97 | 14,3±9,36* | 13,0±7,01* | 0±0 | 0±0 |
| IgG к (VlsE) | 35,13±7,85 | 28,6±12,08* | 17,4±7,91* | 0±0 | 13,0±7,01 |
| IgG к (p100, p39 и p18) | 24,32±7,05 | 7,1±6,86* | 13,0±7,01* | 0±0* | 8,7±5,87* |
Примечание. * р0,05) (табл. 88). При оценке клинических симптомов через 10 дней от начала терапии в 1 группе больных, получавших комбинированную терапию, высыпания на коже регрессировали полностью у 71,4%/10 больных, в группе 2, получавшей только
базисную терапию, у 60,9%/14 больных. При оценке тяжести течения заболевания по системе баллов в эти же сроки выявили снижение средних значений и медианы показателя в группе 1 с 5 (4– 7) и 5,27±2,2 до 0 (0– 0) 1,57±2,7 баллов. В группе 2, получавшей только базисную терапию, отмечали снижение тяжести до 2 (1– 2) и 1,83±1,97 баллов (табл. 88).
Таблица 88 Влияние терапии на степень тяжести заболевания у больных мигрирующей эритемой и длительность регресса высыпаний
| Средний балл в группе, (M±σ)/виды терапии | |||||
| До лечения, n=37 | Иммуновак, n=14 | Базисная терапия, n=23 | |||
| M±δ | Me(LQ– UQ) | M±δ | Me(LQ– UQ) | M±δ | Me(LQ– UQ) |
| 5,27±2,21* | 5(4– 7) | 1,57±2,7* | 0(0– 0) | 1,83±1,97* | 2(1– 2) |
| Длительность регресса высыпаний (дни), (M±σ)/виды терапии | |||||
| Иммуновак, n=14 | Базисная терапия, n=23 | ||||
| 12,2±2,5 | 16,0±2,47 | ||||
Примечание. * р
Еще по теме Клинический эффект проводимой терапии у больных мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца:
- Клиническая характеристика больных мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Динамика иммунологических показателей у больных мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца после терапии
- Клинические случаи мигрирующей эритемой Афцелиуса- Липшутца
- Результаты иммунологических исследований у больных хронической мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Характеристика больных хронической мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Мигрирующая эритема Афцелиуса-Липшутца (МЭ)
- Клинический эффект проводимой терапии у больных многоформной экссудативной эритемой
- Клинический эффект проводимой терапии у больных фиксированной эритемой
- Клинический эффект проводимой терапии у больных кольцевидной центробежной эритемой Дарье
- Результаты лечения больных мигрирующей эритемойАфцелиуса- Липшутца
- Характеристика мигрирующих эритем
- 2.2.4.Мигрирующая эритема
- Клиническая характеристика больных многоформной экссудативной эритемой
- Клиническая характеристика больных фиксированной эритемой
- Динамика иммунологических показателей у больных многоформной экссудативной эритемой после терапии