Характеристика мигрирующих эритем
Таблица 4
| Заболевание | Ключевые признаки | Этиопатогенез |
| Эритема кольцевидная центробежная | Медленно мигрирующие высыпания | Идиопатическая |
| Эритема извилистая ползучая | Быстрый рост | Маркер онкологического заболевания |
| Эритема мигрирующая | Кольцевидные высыпания в месте присасывания клеща | Лайм-боррелиоз |
| Крапивница кольцевидная | Клинические проявления по типу гигантской крапивницы или по типу ЭКЦ, беспокоит сильный зуд | Идиопатическая |
| Буллезный пемфигоид | Высыпания часто уртикарные, могут быть аннулярными | Аутоиммунный |
| Эритема многоформная | Мишеневидные высыпания, обычно акральные, часто поражается слизистая; некоторые высыпания имеют кольцевидный характер | Неуточнен |
| Дерматофитии и разноцветный лишай | Часто дерматомикозы характеризуются кольцевидными высыпаниями | Выявляют гифы и споры гриба |
| Псориаз кольцевидный | Пустулезный псориаз, редко –обычный псориаз могут иметь кольцевидную форму | Неуточнен |
| Дискойдная красная волчанка, кольцевидная форма | Наиболее часто - неонатальная форма; выявляются Ro/La антитела; клиническая картина сходна с синдромом Шьегрена (распространена в Азии) | Неуточнен |
| Эритема ревматическая | Транзиторная быстро распространяющаяся кольцевидная эритема | Специфична для ревматизма |
| Эритема некролитическая мигрирующая | Периоральные эрозии и акральные высыпания, высыпания на туловище могут быть полициклические | Маркер панкреатической глюкагономы |
| Наследственный дефицит М-субъединицы лактат дегидрогеназы | Редкий генодерматоз с кольцевидными эритематозными и шелушащимися высыпаниями | Генетически детерминированное заболевание |
| Эритема семейная кольцевидная | Крайне редка | Генетически детерминированное заболевание (аутосомно- доминантный тип наследования) |
| Эритема кольцевидная детей | Многообразие клинических пароявлений | Идиопатическая |
эозинофильную кольцевидную эритему (Eosinophilic annular erythema), встречающуюся у детей и взрослых.
Впервые эта форма была описана в 1981 году у детей Peterson and Jarratt [278] как эритема кольцевидной формы у детей, характеризующаяся появлением рецидивирующих эритематозных кольцевидных высыпаний с излюбленной локализацией на туловище и конечностях [181, 183, 334]. Хотя впервые случаи этой эритемы были описаны у детей, термин«эозинофильная кольцевидная эритема» стал применяться после описания этой нозологии у взрослых. Патогистологическая картина при эозинофильной кольцевидной эритеме характеризуется появлением поверхностных и глубоких периваскулярных воспалительных инфильтратов, состоящих из лимфоцитов и преимущественно-эозинофилов. Дифференциальная диагностика клинически проводится с другими кожными высыпаниями, которые могут быть представлены в виде фигурных эритематозных высыпаний-крапивницей, кольцевидной центробежной эритемой, диссеминированной кольцевидной гранулемой, подострой красной волчанкой, хронической мигрирующей эритемой и уртикарным васкулитом. Дифференциальная диагностика эритематозных кольцевидных высыпаний с крапивницей усложняется кольцевидным характером высыпаний при крапивнице (кольцевидный тип, крапивница многоформная [104, 309, 319]. Это состояние обычно некорректно диагностируют как многоформную эритему. Начало заболевания характеризуется появлением пруригинозных макулопапул с быстрым ростом в виде кольцевидных, полициклических или арциформных эритематозных очагов, которые исчезают в срок до 24 часов. Высыпания могут разрешаться в центральной зоне, иметь цвет экхимозов, имитируя мишеневидные высыпания многоформной эритемы, без признаков эпидермального некроза, пузырей и поражений слизистых оболочек. Эозинофильную кольцевидную эритему гистологически необходимо дифференцировать с синдромом Wells, который характеризуется диффузным воспалительным инфильтратом в дерме примущественно состоящим из эозинофилов, включая так называемые
«пламенеющие фигуры», состоящие из отложений большого эозинофильного
протеина с поврежденными коллагеновыми волокнами [158, 213]. Одной из клинических форм Wells синдрома является фигурная эритема. В последнее время в литературе появились данные о том, что эозинофильная кольцевидная эритема является малым подтипом в составе Wells синдрома [216].
Отдельно в зарубежной литературе можно встретить классификацию кольцевидных эритематозных высыпаний у детей, которая включает кольцевидные и фигурные эритемы.
Для легкости описания авторы классифицировали кольцевидные эритемы у детей на 2 типа: состояния с известной и неуточненной этиологией [333].Также проблемы дифференциальной диагностики эритем обусловлены многообразием неспецифических экзантематозных высыпаний, принимающих в том числе фигурные очертания. Наиболее часто встречаются неспецифические экзантемы вирусной этиологии, вызываемые энтеровирусами, герпесвирусами (ВЭБ, ВГЧ-6, ВГЧ-7), респираторными вирусами (риновирус, аденовирус, вирус парагриппа, респираторно-синтициальный вирус, вирус гриппа).
Таким образом, имеющиеся противоречия в терминологии и классификации, а также отсутствие единого определения для группы фигурных, мигрирующих эритем в отечественной и зарубежной дерматологии, разнообразие клинических форм и клинических проявлений эритем, поступление на прием к врачу больных на различных стадиях эволюции элементов создают значительные сложности для дифференциальной диагностики как в составе группы эритем, так и с другими дерматозами, характеризующимися кольцевидными эритематозными высыпаниями. Дифференциальная диагностика эритем базируется прежде всего на клинических признаках, гистологическая картина эритем как правило неспецифична. Все вышесказанное определяет необходимость поиска новых методов, позволяющих повысить объективность дифференциальной диагностики в группе эритем.
В нашем исследовании мы будем изучать эритемы, входящие в группу фигурных эритем по современной классификации, мигрирующих эритем (в зарубежной классификации), а также фиксированную эритему, относящуюся к
третьей группы по отечественной классификации и к группе очаговых эритем. Фигурные эритемы могут являться как самостоятельной нозологической формой с малоизученным этиопатогенезом, так и патогномоничным признаком системного заболевания, как правило, инфекционной этиологии (мигрирующая эритема, ревматическая эритема, инфекционная эритема).
Еще по теме Характеристика мигрирующих эритем:
- Глава 15. Аутоиммунные заболевания
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- Характеристика мигрирующих эритем
- Фигурные эритемы. Эритема кольцевидная центробежная Дарье (ЭКЦ)
- Заключение к обзору
- Методы исследования Клинические методы исследования
- Характеристика больных хронической мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Клиническая характеристика больных мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Клиническая характеристика симптомов у больных хронической
- Оглавление
- Рожа
- Антипаразитарные препараты
- Глава 18. РЕВМАТИЧЕСКИЕБОЛЕЗНИ. ЭНДОКАРДИТЫ
- Острые состояния в пародонтохогии
- Перинатальные поражения центральной нервной системы у новорожденных
- Ювенильный ревматоидный артрит