Судьба мутантов.
В случае летальной мутации гена или хромосомы мутантные клетки и организмы подвергаются в ходе селекции удалению или гибнут.
Мутации гена нелетальные обычно не элиминируются и фенотипически проявляются только при мутации супрессорного гена, фенотипически они могут не проявиться.
Возможна гибель клетки в интерфазе.Судьба геномных и хромосомных мутаций различна. Клетка может погибнуть сразу в интерфазе. В случае репродукции хромосомных аберраций появляются такие клетки, которые неспособны делиться и также гибнут, или же увеличивается количество мутантных организмов.
Клетки и организмы с анеуплоидией, три-и тетраплоидией обычно не элиминируются, т.е. передаются следующим поколениям.
Следует подчеркнуть, что соматические мутации элиминируются с гибелью организма. Мутации в половых клетках передаются потомкам нередко из поколения в поколение.
Этиология мутаций
Возникновение мутаций наблюдается при действии на организм ионизирующих излучений, вирусов, приеме ряда лекарств (аспирин, цитостатики, антиметаболиты, бензодизопины, диэтилстильбэстрол, соединения ртути), поступлении в организм пестицидов, дефолиантов, химических вредностей производственного характера (шинное, резинотехническое, химическое производство, где имеется контакт с бензином, испарениями сырой резины, вулканизационные газы). Большинство мутагенов обладает кумулятивным эффектом в индуцировании мутагенеза.
Важное значение в развитии геномных и хромосомных аберраций, особенно со стороны половых хромосом, принадлежит возрасту. Показано, что у женщин после 35 лет и у мужчин после 55 лет интенсивность мутации резко возрастает, о чем свидетельствует увеличение количества детей с синдромом Дауна, Клайнфельтера и Шере- шевского - Тернера.
Учитывая, что на организм человека действует комплекс факторов - окружающий воздух, вода и пища, становится понятным значение экологии в предотвращении мутаций и резкое их увеличение при нарушении экологии. Поэтому загрязнение окружающей среды является потенциально опасным для здоровья человека.
Возникающие при этом повреждения наследственности проявляются в виде врожденных аномалий развития, онтогенеза и мутагенеза. Если пороки развития и опухоли исчезают со смертью индивидуума, то многие мутации могут передаваться из поколения в поколение.
Еще по теме Судьба мутантов.:
- 3.4. Морфологический сравнительный анализ фасциированных мутантов и мутанта 90
- Судьба облученной клетки
- 3.1. Феногенетика фасциированных мутантов арабидопсиса и исходных форм
- Дальнейшая судьба лейкоцитов в интиме
- Значение для судьбы облученного организма
- Петрова Е.А. (Москва) Имидж и судьба человека
- 3.5. Сравнительный анатомический анализ фасциированных и не фасциированных мутантов.
- Выводы.
- 2.2 Методы и условия проведения исследований.
- 3.2.Гибридологический анализ.
- ГЛАВА 2. ПОЧЕМУ ПОНАДОБИЛИСЬ ЯДЫ ДЛЯ ИЗЛЕЧЕНИЯ РАКА
- «САНАТОРИЙ ИВАНОВА»
- Влияние условий культивирования продуцентов на биосинтез аргинина
- Создание генно-инженерных штаммов Вас. subtilis
- 24. Проблема прогнозирования развития.
- Чувство одиночества и важность здорового психологического климата
- Интернальный и экстернальный локус контроля
- РАЗРАБОТКА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ЦИТОКИНА TRAIL И ЕГО МУТАНТОВ DR5-A И DR5-B С ПОВЫШЕННОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ К РЕЦЕПТОРУ СМЕРТИ DR5
- Теория соматической мутации
- Штаммы-продуценты аргинина и методы их получения