<<
>>

Антитела или сенсибилизированные лимфоциты.

При пассивной сенсибилизации материальный субстрат сенсибилизации, активно образованный в одном организме, переносят в другой (интактный). Классическим примером переноса гиперчувствительности немедленного типа является реакция Праустниц - Кюстнера.

В 1921 году Праустниц наблюдал аллергические проявления у больного после употребления в пищу рыбы. Он взял у этого больного кровь, получил сыворотку и ввел ее внутрикожно себе и ряду добровольцев. Через сутки в то же место был введен экстракт из рыбы, что привело к появлению покраснения, припухлости, зуда вследствие развития пассивной аллергической реакции. Таким образом, за счет аллергических антител, находящихся в сыворотке больного, удалось осуществить пассивную сенсибилизацию и вызвать аллергическую реакцию. Учитывая, что иммуноглобулины Е обладают цитофильностью и способны фиксироваться на мембранах клетки, это явление используют для моделирования пассивной сенсибилизации гладкой мускулатуры. Для этого к гладкомышечной ткани (отрезок кишки, сердце, рог матки), культивируемой in vitro в оптимальных условиях с поддержанием температуры, рН, электролитного состава и кислородного баланса, добавляют сыворотку, содержающую аллергические антитела (IgE), последние, обладая цитофильностью и фиксируясь на клетках гладкой мускулатуры, обеспечивают повышение ее чувствительности. При добавлении аллергена в среду, где содержится гладкомышечный орган, формируется пассивная аллергическая реакция в виде медленного сокращения мышцы. Если материальную основу сенсибилизации составляют лимфоциты (при инфекционной аллергии, контактном дерматите, аутоаллергии, пересадке трансплантата), пассивный перенос гиперчувствительности осуществляется введением в интактный организм сенсибилизированных лимфоцитов или клеток лимфоидных узлов (А.Н. Гордиенко, И.М. Бондарев).

Особенности стадии иммунных реакций при аллергии немедленного и замедленного типов В зависимости от особенностей материального субстрата сенсибилизации повторное внедрение аллергена в сенсибилизированный организм ведет к развитию двух различных типов реакций:

аллергические реакции немедленного типа (гиперчувствительность немедленного типа - ГНТ);

аллергические реакции замедленного типа (гиперчувствительность замедленного типа - ГЗТ).

Такое деление впервые было предложено в 1930 году американским аллергологом Куком. В основу классификации были положены различия в скорости возникновения симптомов аллергических реакций. Немедленная аллергическая реакция развивается сразу после воздействия на сенсибилизированный организм, и уже через 20-30 мин клинические проявления максимальны. Первые признаки замедленных аллергических реакций выявляются через 5-6 часов после действия аллергена, максимальная выраженность достигается через 24-48 часов. Как показали дальнейшие исследования, основу аллергических реакций немедленного типа составляет взаимодействие аллергена с аллергическими антителами, замедленного типа - взаимодействие аллергена с сенсибилизированными Т- лимфоцитами. Это доказывается методом пассивного переноса гиперчувствительности: в первом случае с помощью антител (пассивный анафилактический шок, пассивная сенсибилизация гладкой мускулатуры, реакция Праустниц - Кюстнера), а во втором - с помощью сенсибилизированных лимфоцитов.

По механизму развития выделяют следующие типы аллергических реакций (табл. 7.1).

<< | >>
Источник: Овсянников В.Г.. Общая патология: патологическая физиология: учебник / В.Г.Овсянников; ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России. - 4-е изд. - Ростов н/Д.: Изд-во РостГМУ,2014. - Ч. I. Общая патофизиология. - с.. 2014

Еще по теме Антитела или сенсибилизированные лимфоциты.:

  1. Параграф третий. Утучнение отдельных органов, например, руки или ноги, или губ, или носа, или крайней плоти, или члена
  2. Генез T- и В-лимфоцитов.
  3. 2.5 Определение количества CD4 лимфоцитов
  4. Определение субпопуляций лимфоцитов и их функциональной активности
  5. Определение популяционного и субпопуляцнонного состава лимфоцитов периферической крови.
  6. Препараты моноклональных антител
  7. Реакция бластной трансформации лимфоцитов (РБТЛ)
  8. Иммунодефицитные заболевания, связанные с изменениями в системе B- лимфоцитов.
  9. Лимфоциты
  10. Содержание субпопуляций лимфоцитов (изучение иммунофенотипа лейкоцитов)
  11. III. Оценка функциональной активности лимфоцитов
  12. 2.2.2 Антитела
  13. Антипротромбиновые антитела
  14. ТЕМА 2: Антигены. Антитела. Цитокины.
  15. Содержание лейкоцитов и лимфоцитов в периферической крови
  16. Протективная роль регуляторных Т-лимфоцитов при повреждении почечной ткани
  17. «Все или ничего», или каким образом считает компьютер?
  18. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ.
  19. Параграф четвертый. Падение или удар камнем, рухнувшей стеной или чем-нибудь подобным
  20. Оборудование: фонарь или проектор, цветной целлофан/ фильтры из стекла или пластика, акварельные краски
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -