<<
>>

ЯДРО И ЕГО АНОМАЛИИ

Ультраструктурное изучение ядра позволяет объективно судить о его морфо-функциональном состоянии, а следовательно, и о клетке в целом. Ядро играет доминирующую рольуделении клетки.

Структура и размеры ядра, находящегося в интерфазном (интермитоз- ном) состоянии, зависит отего плоидности (содержания ДНК, числа хромосом) и функционального состояния. Большинство клеток содержатдиплоидные ядра. Тетраплоидныеядра,естественно,имеютбольший диаметр, нежели диплоидные. Полиплоидия — кратное увеличение числа наборахромосомвядрахклеток. Увеличение количества полиплоидных клеток очень часто встречается во всех органах, например, в старости, при репаративной регенерации в печени, при гипертрофии миокарда, при опухолевом росте. Анеуплоидия — состояние, при котором встречается в ядрах неполный

набор хромосом, обусловленный хромосомными мутациями, выявляется в злокачественных опухолях.

Ядра различныхспециализированных клеток отличаются размерами, формой, похожи внутренней структурой и в основном содержат гранулы, или глыб- ки хроматина. Хроматин — это сложная субстанция, содержащаяся в хромосомах. Базофильная окраска хроматина обусловлена главным образом содержанием в нем ДНК. Хроматин, который виден под световым микроскопом, называют конденсированным, а те частицы хромосомной нити, которые видны только в электронном микроскопе, — деконденсированным хроматином. B передаче информации, которая отвечает за синтез белка в клетке, которая не делится, принимает участие только ДНК деконденсированного хроматина. Иначе говоря, как это не парадоксально, весь тот хроматин, который можноувидетьвядрах функционирующих клеток в световбм микроскопе, не выполняет никаких функций. Деконденсированный хроматин получил названиеэухроАштин,тоесть «хороший»хрома- тин, поскольку он «работает», а конденсированный хроматин называют гетерохроматином (от греч. гетеро — иной),то есть хроматином другого рода.

Деление гетеро- и эухроматина является отражением функционального состояния ядра. Поскольку ядро может переходить из состояния относительно функционального покоя в состояние высокой функциональной активности и наоборот, то и соотношение гетеро- и эухроматина не всегда постоянное. Кроме того, необходимо знать, что понятие характера деления хроматина не всегда однозначное. Например, маргинация хроматина, то есть его разделение подядерной оболочкой, можеттракто- ваться и как признак активности ядра, и как проявле- ниеего повреждения.

Повреждения (альтерация) ядер могутбыть обратимыми (сублетальные альтерации) и необратимыми (летальными, или смертельными).

Сублетальные альтерации, обратимые

Конденсация и маргинация хроматина — накопление хроматина под мембраной ядра в виде регуляр- нойлентыилималенькихкомочков. При этом ядро несколько уменьшено в объеме. Конгломератхроматина появляется в результате снижения pH клеток при усиленном гликолизе. Этот процесс представляет собой непосредственный ответ на разнообразную агрессию и, несомненно, первое его проявление.

Изменение ядерной мембраны.

Вакуоли и псевдовакуоли

Известно, что ядерная мембрана состоит из двух липопротеидныхлисточков (пластинок),вкоторыхиме- ются поры или округлые отверстия. Внутренняя пластинка гладкая, наружная покрыта рибосомами и находится в контакте с эндоплазматическим ретикулумом.

B условиях патологии в ядрах могут появляться истинные вакуоли и псевдовакуоли.

При воздействии рядаболезнетворныхфакторов

39

эта мембрана может становится прерывистой, например, при дилятации перинуклеарных цистерн,либо образовывать локальные пузырьки путем инвагинации внутреннего листка ядерной мембраны, например, в ответ на действие радиации. Это и есть истинные внутриядерные вакуоли.

Псевдовакуоли формируются путем внутриядерной инвагинации цитоплазмы,окружены двумя пластинками мембраны и содержат различные частицы, органеллы, в частности рибосомы. Они характерны для не- которыхтипов клетокдаких как менингеальные, шван- новские, невусные и т.д., а также выявляются в опухолевых клетках.

Псевдовакуоли обнаруживаются в гепа- тоцитах при различных метаболических нарушениях.

Внутриядерные включения

Различают истинные включения и псевдовключения.

Истинные включения представлены некоторыми вирусами.

Псевдовключения — это частицы гликогена (в ядрах гепатоцитов при сахарном диабете), а также сферические, линейные, фибриллярные структуры, природа которых не всегда известна. B глиальных клетках фибриллярные структуры выявляются после воздействия гидрооксида аллюминияАІ(ОН)3. Появление сферических тел связано с повышенным синтезом протеинов и накоплением фибриллярныхструктур. Сложные структуры появляются в гепатоцитах и эпителиальных клетках канальцев почек после воздействия тяжелых металлов (Pb и Vi).

Легальные повреждения (необратимые)

Различают три типа необратимых морфологических изменений ядра: пикноз, кариорексис и кариоли- зис.

Пикноз. Неблагоприятным исходом обратимой конденсации и маргинации хроматина подядерной оболочкой можетбыть необратимая тотальная его конденсация по всей площади ядра. Тогда ядро становится гомогенным, интенсивно базофильно окрашенным и сморщенным — это и есть пикноз. Очевидно, что когда ядро пикнотично — оно мертвое. Нити хроматина конденсируются в результатедействия ДНК-азыилизосом- ных катепсинов, и их деструкция наступает более или менее быстро.

Кариорексис (rexis — разрыв). Это раскалывание конденсированного хроматина, обычно на небольшие по объему, неправильной формы фрагменты, которые могут находится внутри ядерной мембраны, если она сохранена или располагаться в цитоплазме при ее деструкции.

Кариолизис (lysis — растворение, расплавление) — это вид смерти ядра, при котором хроматин более или менеетотальнодезинтегрирован и неокрашивает- ся. Создается впечатление, что ядро лишено хроматина, исчезающего вследствие абсорбции окружающей цитоплазмой.

Считают, что кариопикноз, кариорексис и карио- лизис существуют как последовательные стадии смерти ядра. B действительности, очень часто, но не постоянно, кариорексис может наблюдаться без пикноза и кариолизис может не наступить, если клетка умрет тотчас после пикноза или кариорексиса, а фрагменты хроматина при этом элиминируются наружу.

<< | >>
Источник: Шлопов В.Г.. Патологическая анатомия: Учебник. — Донецк: Каштан,2010. — 472 с.. 2010

Еще по теме ЯДРО И ЕГО АНОМАЛИИ:

  1. Ядро и деление клеток.
  2. Ротационная техниио гидровисно- ЖСПрвССИИ ядро из нопсульного мешка
  3. Ядро клетки
  4. Схема импорта белков в ядро,
  5. Аномалии развития хрусталика Аномалии формирования хрусталика
  6. Понятие о государственном резерве материальных средств и варианты его использования. Правовая основа госрезерва и его структура.
  7. Параграф седьмой. Дрожание, признаки его разновидностей и его лечение
  8. ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ АНАТОМИЯ ГЛАЗА, ЕГО СОСТОЯНИЯ И ЕГО БОЛЕЗН
  9. 3.2. Аномалии яичек
  10. Аномалии развития позвоночника
  11. 3.3. Аномалии мочеиспускательного канала
  12. Аномалии развития
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -