ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ

Секреторныегранулы. Они представлены в клет- кахтремя разновидностями — это гранулы экзо-,эндо- или нейросекретов. Важное место в патологии занимает секреция аномальных (больших по объему) секреторных гранул при синдроме Шедиака-Хигачи.

Меланин и меланосомы. Меланин секретируется меланоцитами кожи,специфической функцией которых является синтез меланинового пигмента и образование меланосом. Оба этих процесса независимы, поскольку меланоциты могут содержат меланосомы без меланина. Такие меланоциты встречаются у альбиносов и при локальнойдепигментации кожи. Приультрафиолетовом облучении в базальных кератиноцитах происходит накопление меланосом над апикальной частью ядра, что формируетсвоеобразный экран, защищающий генетический аппарат клетки от повреждающего излучения. При альбинизме невозможен синтез меланина вследствие недостаточной полимеризации дериватов ароматических кислых аминов.

Описаны два типа белковых гранул.

Примером первого типа могут служить белковые гранулы, обычно ацидофильные в световом микроскопе, ШИК-положительные (гликопротеины), наличие которых обусловлено дефицитом а^антитрипсина. Они могут встречаться в клетках печени, почек, в нейронах, в доброкачественных или злокачественных опухолях, а^антитрипсин образуется в печени и ингибирует кол- лагеназу, а в большинстве тканей — эластазу. При дефиците а,-антитрипсина эластаза повреждаетлегочную ткань, что приводит к развитию эмфиземы.

Примером второго типа служат ацидофильные белковые гранулы, или тельца Леви, наблюдаемые в симпатических нейронах. Они представляютсобой удлиненной формы эозинофильные и ШИК-негативные образования и являются типичными для идиопатической болезни Паркинсона.

Тубулоретикулярные включения располагаются в эндоплазматическом ретикулуме и образуютячейки из анастомозирующих междусобой неправильныхтрубо- чек. Они впервые были обнаружены в гломерулярных капиллярах почек при аутоиммунном заболевании — диссеминированной красной волчанке. Эти включения имеют сходство с некоторыми вирусными включениями, например, с миксовирусами. Имеется гипотеза, что тубулоретикулярные включения имеют вирусное происхождение. Они выявляются в коже, в почках, в лимфоцитах при различных повреждениях — склеродермии, идиопатической пурпуре, синдроме Гудпасчера, при злокачественныхлимфомах.

Их можно воспроизвести экспериментально при помощи 5-бром-деоксиуридина в культурелимфоцитов. Этот препарат используется в антивирусной терапии и можетдемаскировать латентный вирус.