Результаты повреждения цитоплазматической мембраны

Повреждениеструктурной целостности цитоплазматической мембраны ведет к гибели (некрозу) клетки. Ограниченное (локальное) повреждениеможетбыть восстановлено, однако с некоторой потерей мембраны (например, в эритроцитах этот процесс ведет к формированию микросфероцитов).

Нарушение «барьерной» функции сопровождается избыточным поступлением воды в клетку и развитием вакуольной или гидропической дистрофии.

Патология межклеточных контактов может проявляться в их сохранении в тех случаях, когда они обязаны были исчезнуть в процессе созревания клетки: например, в эпидермисе при паракератозе (задержке

Причиныповреждения (альтерации) митохондрий, связанные с нарушением производства АТФ (рис. 2.3).

Рис. 2.3. Основныебиохимическиепроцессы, принимающиеучастие в продукции АТФ.

созревания и слущивания клеток). B других случаях наблюдается распад тех клеточных соединений, которые должны существовать в норме. При этом клетки утрачивают связь друг с другом. Это состояние может быть вызвано уменьшением количества ионов кальция во внеклеточной жидкости или воздействием на клеточную мембрану фосфолипаз. Разделенные клетки обладаютутолщенной плазматической мембраной. Альтерация клеточных контактов закономерно наблюдается в процессе канцерогенеза, лежит в основе нарушения контактного торможения пролиферации опухолевых клеток, способствует опухолевой инфильтрации и метастазированию.

Изменения коммуникации клеток и их «узнавания». Коммуникабельность клеток и распознавание «своих» и «чужих» — необходимое свойство клеточного кооперированКя. Клеточные «общение» и «узнавание» прежде всего базируются на различиях в структуре внешних поверхностей плазматических мембран. Особую роль в этих процессах играет гликокаликс мембраны с поверхностными антигенами — маркерами определенного типа клеток. Поверхностные антигены могут изменяться. Изменения клеточного»общения» и «узнавания» встречаются при различных патологических процессах (воспаление, регенерация/опухолевый рост). Показано,что при исчезновении характерныхдля данного типа клеток антигенов могут появляться «эмбриональные» и аномальные (например, карциноэмбри- ональный) антигены. Изменения гликопротеидов (гли- кокаликса) мембраны делают ее более доступной действию антител. Цитоплазматическая мембрана прини- маетучастие в иммунных процессах. Ha ее поверхности могутфиксироваться антитела и здесьже можетпро- являться антиген-антительный конфликт. Наличие комплексов антиген-антитело может быть выявлено при помощи люминесцентной микроскопии или в сканирующем электронном микроскопе.