ПОРОКИ РАЗВИТИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ.

Гидронефроз и іидроуретеронефроз в связи с врожденным клапа- ним уретры (Q62.0—Q62.1). Врожденный клапан уретры — довольП

Рис.

но редкая патология. Обычно наблюдается как двусторонний гид- роуретеронефроз с дилатацией мочевого пузыря (рис. 6.61, 6.62). В зависимости от длительности течения мочевой обструкции в мочевом пузыре может возникнуть вначале гипертрофия, а затем — дилатация, определить которые можно по состоянию детрузора (уплощение стенки мочевого пузыря характерно для дилатации). Причиной недержания мочи может стать как гипертрофированный, так и дилатированный мочевой пузырь.

Удвоение почечной лоханки и мочеточников является редкой врожденной патологией. В отсутствие присоединившейся инфекции может быть случайной находкой. Самостоятельного значения не имеет.

Рис. 6.62. Морфология врожденного клапана уретры

В результате развития соустья между пупком и мочевым пузырем в связи с персистенцией или неполной облитерацией ураП хуса образуется пузырно-пупочная фистула. При неполном закрытии урахуса может образоваться киста, иногда являющаяся источником инфекции.

13.