Макрофаги
(МОНОЦИТЫ КРОВИ И ГИСТИОЦИТЫ ТКАНЕЙ)
A. Распределение в организме: макрофаги отличаются отлимфоцитов, нотакже играютважную роль в иммунном ответе, и как антиген-обрабатывающие клетки при возникновении ответа, и как фагоциты в виде исполнительного звена.
B крови они названы моноцитами; в тканях — гистиоцитами или тканевыми макрофагами. Исследование гемопоэза в костном мозге животных и человека установило, что все макрофаги возникают из предшественников моноцитов в костном мозге. Макрофаги найдены во всехтканяхорганизма (гистиоциты), а также в лимфатических узлах, где они располагаются какдиффузно, так и фиксировано в субкапсулярном пространстве и в синусах мозгового слоя. Тканевые макрофаги также обнаруживаются в синусах красной пульпы селезенки. B печени макрофаги известны как клетки Купфера, в легких — как альвеолярные макрофаги, а в мозговой ткани — как микроглия. B периферической крови и костном мозге они выявляются в виде моноцитов и их предшественников. Дендрити- ческиеретикулярные клетки вфолликулахлимфатичес- кихузлов и интердигитирующие ретикулярные клетки в паракортикальной зоне — специализированные клетки «обработки» антигенов для B- и Т-лимфоцитов соответственно. Хотя их происхождение неустановлено, предполагается, что они относятся к макрофагам. B более старой литературе для обозначения этих типов клеток использовался термин «ретикулоэндотелиаль- ная система».B. Идентификация макрофагов: макрофаги содержат многочисленные цитоплазматические ферменты и могут быть идентифицированы в тканях гистохимическими методами, которыеобнаруживаютэти ферменты. Некоторые ферменты, типа мурамидазы (лизоцима) и химотрипсина, могут обнаруживаться методом меченных антител (иммуногистохимия), при котором
используются антитела против белков фермента. Такие моноклональные антитела против различных CD антигенов широко используютсядля идентифицикации макрофагов (табл.
10.1; CD11, CD68).В. Функции макрофагов: функции макрофагов >в включают в себя фагоцитоз, «обработку» антигенов и взаимодействие с цитокинами.
1. Фагоцитоз;
Неиммунный фагоцитоз: макрофаги способны фагоцитировать чужеродные частицы, микроорганизмы и остатки поврежденных клеток непосредственно, без вызова иммунного ответа. Однако фагоцитоз микроорганизмов и ихуничтожениезначительнооблегча- ются при присутствии специфических иммуноглобулинов, комплемента и лимфокинов, которые производятся иммунологически активированными Т-лимфоцитами (табл. 10.3).
Иммунный фагоцитоз: макрофаги имеют поверхностные рецепторы для C3b и Fc-фрагмента иммуноглобулинов. Любые частицы, которые покрыты иммуноглобулином или комплементом (опсонизированы), фагоцитируются значительно легче, чем «голые» частицы.
2. «Обработка» антигенов: макрофаги «обрабатывают» антигены и представляют их B- и Т-лимфоци- там в необходимой форме (рис. 10.1); это клеточное взаимодействие включает одновременное распознава- ниелимфоцитами MHC молекул и «обработанных антигенов», находящихся на поверхности макрофагов.
3. Взаимодействиесцитокинами: макрофаги вза- имодействуютсцитокинами, производимыми Т-лимфоцитами (табл. 10.3) для защиты организма против определенных повреждающих агентов. Типичный результаттакого взаимодействия — формирование гранулем. Макрофаги также производят цитокины, включая ин- терлейкин-L Ь-интерферон и факторы роста T- и В-кле- ток (табл. 10.3). Различные взаимодействиялимфоци- тов и макрофагов в тканях проявляются морфологически при хроническом воспалении.
Еще по теме Макрофаги:
- Макрофаги.
- 1. Макрофаги и моноциты.
- 3.2.9 Определение цитотоксической активности перитонеальных макрофагов
- 3.2.8 Определение уровня продукции цитокинов макрофагами
- 3.2.5 Получение перитонеальных макрофагов и культивирование их in vitro
- 2.3 Факторы микробоцидности макрофагов
- ГЛАВА 5 Взаимодействие штаммов C. neoformans разной вирулентности с перитонеальными макрофагами in vitro
- 3.2.6 Определение фагоцитарной активности макрофагов
- 5.3 Определение цитотоксической активности макрофагов по отношению к штаммам C. neoformans разной вирулентности
- 5.2.1 Влияние штаммов C. neoformans разной вирулентности на способность макрофагов к продукции супероксид анионов in vitro
- 5.4 Оценка спектра цитокинов, вырабатываемых макрофагами, при взаимодействии с криптококками in vitro
- Роль макрофагов.
- 2.1 Взаимодействие C. neoformans с макрофагами
- 5.2.2 Влияние штаммов C. neoformans разной вирулентности на способность макрофагов продуцировать нитроксидные радикалы in vitro
- 5.2 Влияние штаммов C. neoformans разной вирулентности на продукцию факторов микробоцидности перитонеальными макрофагами
- Список сокращений
- Глава 22. Иммунологические методы диагностики инфекционных заболеваний
- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ПО ГУМОРАЛЬНОМУ ТИПУ БЕЗ ПОМОЩИ Т- КЛЕТОК