Головной мозг.
Наряду с другими органами и системами при SIRS также страдает и центральная нервная система, однако работ, посвященных этой проблеме, в литературе чрезвычайно мало. Объяснить это можно, вероятно, тем, что психоневрологи редко имеют дело с такими больными в качестве консультантов, а хирурги и реаниматологи, занятые борьбой с различными проявлениями полиорганной недостаточности при SIRS, обращают мало внимания на психоневрологические расстройства у пациентов, так как они, как правило, не требуют какой-либо специальной терапии.
Работы морфологов также единичны и носят обычно описательный характер в отношении изменений в центральной нервной системе, при этом отсутствие в исследованиях клинико-анатомических сопоставлений не позволяет выяснить генез этих морфологических изменений и их значение в развитии психоневрологических расстройств при SIRS.
Среди изменений, обнаруживаемых в головном мозге при SIRS, указывают на встречающиеся нерегулярно расстройства кровообращения, кровоизлияния, тромбы, отек, дегенеративные изменения нейронов (Вайль С.С., 1954). В спинном мозге этим же исследователем описаны распад миелиновых волокон в задних и боковых столбах грудного и поясничного отделов вплоть до появления зернистых ша
ров. Примечательно, что в монументальном труде академика И.В. Давыдовского (1954) «Огнестрельная рана человека» в разделе объемом
127 страниц, посвященном морфологической характеристике SIRS («токсико-резорбтивной лихорадки»), патологии центральной нервной системы отведено лишь полстраницы. Ситуация здесь аналогична той, которую мы наблюдаем в клинике: общие патологи часто в недостаточной мере знакомы с патоморфологией головного мозга и даже иногда вовсе не исследуют его, несмотря на наличие у больного перед
смертью расстройств высшей нервной деятельности, а нейроморфологи практически не встречаются с таким контингентом умерших больных.
Исключением из этого правила является работа Н.Е. Бачерикова (1955) «О нейрогистологических изменениях при инфекционных психозах, возникающих в связи с гноеродной инфекцией». У ряда умерших больных с психоневрологической симптоматикой автор обнаруживал в организме очаги хронического гнойного воспаления, при этом ему удалось показать, что в возникновении патологических изменений в ткани головного мозга, а следовательно, и в нарушении высшей нервной деятельности при инфекционных психозах гноеродной этиологии, большую роль играют изменения кровеносных сосудов мозга, в частности, капиллярной сети, обеспечивающей процессы обмена в тканях мозга. Изменения капилляров при острых психозах выражаются преимущественно в нарушении тонуса (расширении их), повышении проницаемости их стенок с развитием перивазального отека и образованием множественных диапедезных кровоизлияний.
Полученные данные чрезвычайно интересны, однако они не могут быть полностью экстраполированы на SIRS, поскольку в работе идет речь об умерших с очагами хронической гнойной инфекции: с хроническим гнойным отитом, синуситом и т. гг
Таким образом, вопрос патоморфологических изменений в центральной нервной системе при SIRS и их роли в развитии соответствующей психоневрологической симптоматики остается изученным весьма незначительно.
В наших исследованиях все умершие больные были разделены на две группы: без нарушений сознания и с таковыми, проявлявшимися в наличии сопора и комы.
Установлено, что уже при макроскопическом исследовании головного мозга есть различия у умерших больных этих двух групп. Для лиц с расстройствами психики характерен отек и набухание головного мозга в виде уплощения извилин и сглаживания борозд, наличия в ряде случаев странгуляционной борозды на стволе и мозжечке, свидетельствующих о дислокации головного мозга.
Известно, что многие патологоанатомы скептически относятся к указанным признакам и склонны с осторожностью относиться к их интерпретации, однако, как показывают результаты исследования, независимо от сущности микроскопических изменений, лежащих в их основе, они оказываются полезными на практике.
При оценке различия макроскопических показателей отека в двух выборках по критерию знаков также выявлено достоверное отличие этого показателя (р < 0,05) у умерших, имевших и не имевших расстройства сознания.В 67% случаев степень обнаруживаемого макроскопически отека соответствовала тяжести расстройств сознания, в 19% случаев отек отмечен у умерших, не имевших при жизни расстройств сознания, в 14% наблюдений у умерших с расстройствами сознания отека головного мозга не отмечено.
Поскольку макроскопическая оценка состояния головного мозга проводилась разными патологоанатомами, как правило, не успевшими до вскрытия подробно познакомиться с историей болезни и психическим статусом умершего больного, можно считать целесообразным использование перечисленных критериев для ориентировочной оценки состояния головного мозга при SIRS уже на макроскопическом уровне.
Другим макроскопическим признаком, наблюдавшимся, за одним исключением, практически только у умерших больных с расстройствами сознания, было полнокровие белого вещества головного мозга. На разрезе на фоне набухания головного мозга в белом веществе больших полушарий отмечались множественные красные точки, исчезавшие при повторном поглаживании лезвием ножа по поверхности разреза. С этим перекликается факт наличия умеренной корреляционной связи между выраженностью макроскопической картины головного мозга и микроскопическим показателем кровенаполнения серого вещества (рху = 0,64; р< 0,05).
Масса головного мозга, как известно, не может служить критерием его патологических изменений ввиду ее высокой вариабельности в норме. Вместе с тем при сравнении двух выборок оказалось, что у умерших с наличием расстройств сознания масса головного мозга была в среднем выше (р
Еще по теме Головной мозг.:
- Головной мозг.
- 1.4. Головной мозг
- 4.3. Структурные изменения головного мозга у детей с церебральными параличами по результатам компьютерной томографии головного мозга.
- Кровоизлияние в мозг
- МУXX — КОСТНЫЙ МОЗГ
- ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
- 1.4.3. Средний мозг
- Параграф десятый. Лечение горячей головной боли при отсутствии материи, например, от ожога солнцем1 и тому подобного, а также головной боли с желчной или кровяной материей
- СПИННОЙ МОЗГ
- 1.3. Спинной мозг
- 1.4.1. Продолговатый мозг