Г. Циклический аденозинмонофосфат.

Физиологическая роль цАМФ, высвобождение которого косвенно вызывается катехол­аминами, заключается в активации фермента протеинкиназы, который, как считают, может фосфорилировать специфический постсинаптический мембранный белок.

Предполагают, что стимулирующий эффект кофеина на ЦНС обусловлен его сильным антагонистическим действием на аденозиновые рецепторы [Daly, Brons, Snyder, 1981].

цАМФ и родственный ему цГМФ являются вторичными мес­сенджерами не только в эффектах катехоламинов, но и гормо­нов. Например, они играют главную роль в регуляции выделе­ния инсулина из поджелудочной железы in vivo. Бутамид (12.61) и подобные ему сульфонилмочевины (такие, как хлор- пропамид, толазамид, глибенкламид), применяемые для лече­ния диабета у пожилых людей, достаточно избирательно инги­бируют панкреатическую фосфодиэстеразу и тем самым умень­шают гидролиз цАМФ [Goldfine, Perlman, Roth, 1971]. В ряду сульфонил мочевин активность соединений хорошо коррелирует с липофильностью и со способностью этих соединений связы­ваться с сывороточным альбумином [Seydel, Ahrens, Losert, 1975]. Эти циклические фосфаты являются вторыми мессенд­жерами в диуретическом действии вазопрессина АКТГ и мно­гих других гормонов [Sutherland, Qye, Butcher, 1965].