Препараты

В работе использовали следующие вещества: морфина гидрохлорид («Эндокринный завод», Москва, Россия), лиганды NMDA-рецепторного комплекса (таблица 2.1), РМРА (MRZ 2170, фосфо-метил-пентандиоевая кислота), GPI 5693, GPI 16072, МТЕР ([(2-метил-1,3-тиазол-4-ил) этил] пиридин), EMQMCM ([{З-этил-2- метил-квинолин-6-ил}-{4-метокси-циклогексил метанон} метансульфонат]) (Merz Pharmaceuticals, Франкфурт-на-Майне, Германия), клофелина гидрохлорид ([2- (2,6- дихлорфениламино)-имидазолина гидрохлорид]) раствор для инъекций 0,01%; (Московский эндокринный завод ФГУП, Россия), габапентин (Нейронтин, Parke- Davis, Франкфурт-на-Майне, Германия).

Для экспериментов с острым введением препараты растворяли следующим образом. Морфин, клофелин, дизоцилпин, мемантин, D-CPPene, MRZ-2/579, MRZ 2/600, MRZ 2/601, MRZ 2/615, MRZ 2/623, MRZ 2/632, MRZ 2/633 и MRZ 2/640 растворяли в изотоническом растворе NaCl. При растворении D-CPPene и РМРА нейтральную реакцию среды (pH 7,2) восстанавливали с помощью NaOH. Все растворы веществ для острого введения вводили в объеме 1 мл/кг веса животного. GPI 5693 и GPI 16072 растворяли в буферном растворе HEPES (рН=7,4; 4-(2-

гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота - EMD Biosciences, Inc. Сан- Диего, США). Габапентин растворяли в стерильной воде. Препарат или его растворитель вводили перорально в объеме 3 мл/кг.

Препараты МТЕР, EMQMCM или их растворитель вводили внутрибрюшинно в двойном объеме от веса животного.

Схемы введения и дозировки в экспериментах с хроническим введением препаратов подробно указаны ниже.

Таблица 2.1. Лиганды NMDA-рецепторов, использованные в работе

Примечания ¹ - (+)-5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо-[а,й]-циклогептен-5,10-имина малеат (Research Biochemicals Inc., США); ² - 1-амино-3,5-диметил-адамантана гидрохлорид (Merz Pharmaceuticals, Германия);³ - MRZ 2/579; ⁴ см. таблицу 2.2 (Merz Pharmaceuticals, Германия); ⁵ - SDZ ЕАА 494, (+)-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-1- пропенил-1-фосфоновая кислота (Novartis Pharma, Швейцария).

Таблица 2.2.

2.3