Опыты с однократным введением антагонистов NMDA-рецепторного комплекса
В начале эксперимента у всех животных на обеих задних конечностях определяли среднеэффективный порог тактильной реактивности. Тесты проводили дважды в течение двух последовательных дней (понедельник и вторник).
Для выполнения хирургических манипуляций брали только тех животных, у которых изначально не было разницы между лапами в среднеэффективном пороге тактильной реактивности. После операции реактивность на тактильный стимул оценивали трижды: на четвертый день (понедельник), седьмой день (четверг) и одиннадцатый день (понедельник). В предварительных экспериментах было показано, что после одиннадцатого дня после операции не происходит дальнейшее снижение порога
тактильной чувствительности на стороне перевязки. После этого проводили тесты с веществами по понедельникам и четвергам, начиная с четырнадцатого послеоперационного дня. Тесты с введением растворителя проводили каждую субботу. Животным вводили исследуемые вещества в том случае, если разница в пороге тактильной реактивности между лапами превышала 10 г. Первым исследованным веществом был мемантин. Эксперимент был проведен на 10-ти крысах. Статистический анализ мощности для повторных измерений (программа для пакета SAS Fpower) показал, что достаточный размер группы - 6 животных. В дальнейшем эффекты различных веществ исследовали на отдельных группах по 6 крыс в каждой. Порядок тестов с различными дозами веществ был сбалансирован по схеме «латинский квадрат».
Были протестированы следующие вещества и их дозы: дизоцилпин (0,03, 0,1, 0,3 мг/кг), D-CPPene (0,3, 1,0, 3,2, 5,6 мг/кг), мемантин (1, 3,2, 5,6, 10 мг/кг), нерамексан (1, 3,2, 5,6, 10 мг/кг), MRZ 2/600 (5, 10, 20 мг/кг), MRZ 2/601 (5, 10, 20 мг/кг), MRZ 2/615 (2,5, 5, 10, 20 мг/кг), MRZ 2/623 (2,5, 5, 10, мг/кг), MRZ 2/632 (2,5, 5, 10, 20 мг/кг), MRZ 2/633 (2,5, 5, 10, 20 мг/кг), MRZ 2/640 (1,3, 10, мг/кг).
2.7.2.
Еще по теме Опыты с однократным введением антагонистов NMDA-рецепторного комплекса:
- Опыты с субхроническим введением антагонистов NMDA-регіепторного комплекса (мемантин, нерамексан)
- 1.5.3. Терапевтический потенциал антагонистов NMDA-рецепторного комплекса
- Опыты с субхроническим сочетанным введением антагониста NMDA- рецепторов нерамексана и морфина
- Опыты с острым сочетанным введением антагонистов NMDA-рецепторов с клофелином или морфином
- NMDA-рецепторный комплекс
- Опыты с острым однократным введением морфина и клофелина
- Противосудорожное действие антагонистов NMDA и кальций-проницаемых AMPA рецепторов при использовании модели максимального электрошока у крыс
- 3.3.3. Опыты с субхроническим введением веществ
- Опыты с острым сочетанным введением веществ
- 3.3.4. Опыты с субхроническим сочетанным введением веществ
- Поиск первичной мишени пептида TGeNHR-NH2 и ex vivo анализ изменения рецепторных характеристик мозга при его введении
- Опыты с введением мемантина и нерамексана совместно с клофелином
- 3.3.2.6. Опыты с введением мемантина и нерамексана совместно с морфином
- Влияние субхронического системного введения пептида TGeNHR-NH2 на характеристики рецепторного связывания на мембранах мозга мышей линий C57Bl/6 и Balb/c методом ex vivo анализа
- NMDA рецепторы
- Характеристика и происхождение долгосрочной памяти на однократное восприятие внешнего мира.
- 3.3.4.1. Опыты с нерамексаном и морфином
- 9.рецепторный потенциал
- Д. Антагонисты мускариновых рецепторов.
- 9.3. Антагонисты фолиевой кислоты