Застосування радіонуклідної діагностики в онкології: можливості і помилки
Поряд із рентгенівськими дослідженнями, в онкології знайшли дуже широке застосування і радіонуклідні дослідження (РНД). В основу методу закладено принцип „мічених атомів”. Першим знайшов застосування радіоактивний фосфор (32Р) для діагностики меланом і раку шкіри.
Сучасне технічне забезпечення дає змогупроводити динамічні спостереження, а також отримувати візуальне зображення органа і розподіл радіофармацевтичного препарату (РФП) у ньому. Онкологічна клініка не може вважатися сучасною, якщо в ній не застосовують радіонуклідних обстежень, інформація, отримана з допомогою радіофармацевтичних препаратів (РФП), часто є унікальною і принциповою для встановлення діагнозу. Часто радіонуклідні дослідження доповнюють інші (рентгенологічні, ультразвукові).
Комбінація різних методів дослідження розширює можливості діагностики і має суттєве значення у виборі методу лікування. Як відомо, радіонуклідна діагностика базується на вибірковому нагромадженні міченої речовини в певних тканинах організму. Радіо- діагностична апаратура фіксує інформацію у формі цифрових даних на певний момент або в динаміці (сканограми, сциниграми).
Залежно від від властивостей РФП нагромаджуються в пухлинній або здоровій тканині. Розрізняють „холодні” і „гарячі” вогнища — позитивне і негативне сканування. Але це не абсолютно достовірні дані — відсутність нагромадження (негативне сканування) РФП ще не свідчить про наявність злоякісного утвору. До цього можуть спричинити й інші патологічні процеси — запалення, кісти, доброякісні утворення, рубцеві зміни та інше. Тому на практиці трапляються значним відсотком хибно-позитивні результати негативного сканування. Цей недолік може бути подоланий застосуванням додаткових методів дослідження і детального аналізу клініки, що спостерігається в пацієнтів. Кращі результати дає застосування ту- мортропних РФП або введення мічених антитіл у пухлину (це так зване позитивне сканування).
Але і цей метод дає певний процент діагностичних помилок. Треба пам'ятати, що хибно-позитивні результати бувають значно рідше від хибно-негативних.Підвищення результативності діагностики дає комбіноване застосування як позитивного, так і негативного сканування.
Підвищити надійність позитивного сканування можна, застосовуючи гамма-камери з великою роздільною здатністю, а також апаратуру на зразок емісійного комп'ютерного томографа (SPECT) чи позитронного комп'ютерного томографа (РЕТ).
Радіонуклідна діагностика хоч і застосовується в різних сферах клінічної медицини, у силу певних історичних, наукових і організаційних обставин є де-факто частиною клінічної онкології. Рівночасно вона є частиною ядерної медицини, що включає і радіонуклідну терапію. Радіоізотопна діагностика, будучи достатньо специфічною щодо пухлин, може суттєво доповнювати дані, отримані за допомогою інших діагностичних методів (морфологічного, ультразвукового, рентгенологічного тощо).
Комбінація вказаних методів із радіонуклідним розширює можливості ранньої діагностики пухлин, можливості уточнення її локалізації (Т) і поширення (N, M), що для клінічної онкології має першорядне значення. Радіонуклідний метод базується на вибірковій локалізації радіо-фармакологічного препарату (РФП) у певній структурі, де його легко виявити приладом, що фіксує радіоактивні промені. Будь-які патологічні процеси можуть вести до різкого зниження функції паренхіми органа і тим самим до втрати здатності нагромаджувати РФП. Це веде до хибно-позитивного результату сканування, який може завести клініциста в оману. Більш надійною є використання туморотронності РФП. Туморотронність препарату визначається багатьма факторами, які пов'язані з особливостями метаболізму певних органів, поглинанню певних речовин вибірково пухлинною тканиною, певними змінами в судинній сітці пухлини і з проникливістю судинних стінок. Є можливість використати антитіла, які в силу певних імунобіологічних особливостей проявляють свою туморотронність.
Позитивне сканування посилює наші діагностичні можливості.Але відсутність певної специфічної для пухлини речовини не дозволяє абсолютизувати і цього методу радіонуклідної діагностики. Він може стати джерелом діагностичних помилок. Треба пам'ятати, що хибно-позитивні результати трапляються значно рідше, ніж хибно-негативні. Це пояснюється деякими патофізіологічними особливостями, притаманними різним патологічним процесам. Як правило, туморотропні речовини не проникають у доброякісні пухлини, кісти, у рубцьову тканину. Вони також не нагромаджуються в некротичних ділянках пухлини і можуть збиратися в запальних
вогнищах. Ці особливості легко можуть стати джерелом клінічних помилок.
Комбінація методів позитивного і негативного підвищує надійність результатів дослідження і дозволяє диференціювати пухлинні і непухлинні зміни. Характеристика самої пухлини також відіграє певну роль: дрібніші пухлини можна виявити позитивним скануванням з допомогою гамма-камер, а також за допомогою сучасніших приладів (комп'ютерного томографа або позитронного якісного томографа — SPECT і PET), про що вже згадано в попередніх підпунктах.
Одним із негативних моментів радіоізотопного дослідження є променеве навантаження на хворого, яке необхідно по можливості мінімізувати. Для зменшення радіаційного навантаження у процесі радіонуклідних досліджень уживають короткоживучі радіонукліди, які отримують у спеціальних приладах — генераторах радіоактивних речовин. Таким чином отримують технецій 99мТс, індій 113In та інші. Для діагностики пухлин щитоподібної залози застосовують 123J, 125J, 131J. Радіоактивний фосфор 32Р застосовують для діагностики ряду пухлин у різних органах. Для діагностики процесів у лімфатичній системі вдало комбінують непряму радіонуклідну лім- фографію з дрібнодисперсними колоїдними препаратами — 198Au або 99мТс із туморотропними речовинами 67Ga. Метастази в кістки можна виявити фосфатами, поміченими 99мТс і 18F. Методи радіоізотопної діагностики застосовують і для діагностики остеогенних сарком, феохромоцитом, нейробластом та інших.
Для раннього скринінгу використовують стандартні радіоіму- нологічні набори для визначення раково-ембріональних антигенів (PEA), альфа-фетопротеїна (АФП) та інших маркерів.
Радіоізотопна діагностика розвивається, займаючи все нові ніші в діагностиці злоякісних пухлин. Як і за інших технологічних методів, для уникнення помилок треба звертати увагу на небайдужість методу для організму обстежуваного (радіаційне навантаження), застосування сучасних перевірених і безпечних апаратів, кваліфікацію персоналу, що проводить обстеження, на контакт із лікарями суміжних фахів, які беруть участь в обстеженні, на чітке розуміння
мети обстеження і можливостей методу, на покази і протипокази для застосування методів радіонуклідної діагностики.
7.
Еще по теме Застосування радіонуклідної діагностики в онкології: можливості і помилки:
- Можливості і обмеження морфологічної діагностики в онкології[§]
- Лікарські помилки в онкології — стара і вічно актуальна проблема[*]
- Лікарські помилки в онкології — юридичний аспект
- Білинський Б. Т.. Медичні помилки в онкології : монографія / Б. Т. Білинський; відп. ред. Я. В. Шпарик. — Львів : Афіша,2013. — 324 с., 2013
- Глава 7. Діагностика та диференціальна діагностика
- 5.7. Термографія в онкології
- 6.4. Деонтологія в онкології
- Помилки у променевій діагностиці пухлин[**]
- Можливості розвитку ПХД ВІЛ-інфікованим дітям в Україні.
- Формуючий експеримент: особливості й область застосування.
- 65Практичне застосування екзістенціальної психології.
- 70. Практичне застосування теорії Г.С.Саллівана.