Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта белых беспородных крыс
В настоящее время общепризнанным фактом является значимая роль микрофлоры в развитии инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта [75, 98, 99]. Однако остается спорным вопрос о роли нарушений микробиоценоза СОПР в патогенезе орального химиолучевого мукозита у больных раком орофарингеальной области, получающих химиолучевую терапию.
В связи с этим, задачей данного этапа исследований, результаты которых представлены в настоящем разделе, явилось изучение состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта мелких лабораторных животных, подвергшихся комбинированному химиолучевому воздействию.
Для изучения патогенеза химиолучевого орального мукозита животные были разделены на три подопытные группы по 30 крыс в каждой: 1 группа - контроль - интактные животные (не подвергавшиеся облучению и/или химическому воздействию); 2 группа - животные, подвергнутые краниокаудальному у-облучению в дозе 10 Гр; 3 группа - животные, подвергнутые комбинированному (химиолучевому) воздействию: за 24 ч до облучения введение цисплатина в дозе 7 мг/кг + облучение в дозе 10 Гр. Отбор материала для микробиологических исследований проводили до лучевого или химиолучевого воздействия и на 15 сутки после облучения. Результаты исследований выражали в колониеобразующих единицах (КОЕ), а именно в десятичном логарифме, взятом от количества КОЕ (табл. 9).
Проведенные исследования показали, что развитие химиолучевого орального мукозита как при изолированном у-облучении, так и при комбинированном химиолучевом воздействии сопровождалось значительным повышением уровня микробной обсемененности слизистой оболочки полости рта (табл. 9).
Установлено, что у интактных животных в отобранных пробах со слизистой оболочки полости рта высевались Р-гемолитический стрептококк (2,4±0,25), негемолитический стрептококк (1,9±0,1), стафилококки (2,0±0,1), а так же энтеробактерии и анаэробы (до 60-80 клеток в мазке).
На 15 сут после облучения крыс в дозе 10 Гр количество колоний P- гемолитического стрептококка, негемолитического стрептококка и стафилококка возросло в среднем в 2-2,5 раза по сравнению с животными, не подвергавшимися облучению. Еще более выраженные изменения выявлены в уровне микробной обсемененности энтеробактериями (в 3,5 раза),
анаэробами (в 3,4 раза) и кандидами (в среднем в 3 раза).
Таблица 9 - Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на количество микроорганизмов, выявляемых на слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс, Ig КОЕ
| Вид микроорганизма | Сроки исследования | ||
| до химиолучевого воздействия (интактные) | 15 сут после облучения | 15 сут после цисплатина + облучение | |
| а-гемолитический стрептококк | не определяются | 3,1±0,2* | 4,1±0,2* |
| Р-гемолитический стрептококк | 2,4±0,3 | 4,6±0,2* | 6,5±0,3*# |
| Негемолитический стрептококк | 1,9±0,1 | 4,2±0,2* | 5,6±0,2*# |
| Стафилококк | 2,0±0,1 | 4,2±0,1* | 6,2±0,2*# |
| Энтеробактерии | 70 клеток в мазке | 3,6±0,2* | 4,8±0,2*# |
| Кандиды (C. albicans и C. glabrata) | не определяются | 3,1±0,1* | 5,4±0,2*# |
| Анаэробы | 60-80 клеток в мазке | 3,4±0,2* | 4,4±0,2*# |
Примечание: р
Еще по теме Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта белых беспородных крыс:
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
- Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 1.2 Современные представления о механизмах развития лучевых и химиолучевых повреждений слизистой оболочки полости рта
- Кандидоз слизистой оболочки полости рта
- 4.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений лучевого орофарингеального синдрома у белых беспородных крыс
- 1.4. Злокачественные опухоли языка и слизистой оболочки полости рта
- ЛЕКЦИЯ №15 Кожные проявления и поражения слизистой оболочки полости рта при ВИЧ-инфекции
- Влияние Ка2О88О-инозина на состояние гемопоэза больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию