Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
В качестве экспериментальной модели для выполнения этого этапа исследования была отобрана модель химиолучевого мукозита, формирующегося при комбинированном воздействии на животных поражающих факторов химической (цисплатин в дозе 7 мг/кг) и
радиационной (кранио-каудальное облучение в дозе 10 Гр) природы.
Как видно из данных, представленных в таблице 17, введение Na^SSG-инозина (препарат моликсан) экспериментальным животным в дозе 30 мг/кг через день в течение 15 сут способствовало значительному (в 2-5 раз по сравнению с контролем) уменьшению выраженности основных проявлений химиолучевого орального мукозита. Так, на 5-10 сут после радиационного воздействия, количество животных со сливными петехиями уменьшилось с 80-90% до 20-10%.
беспородных крыс, %
Таблица 17 - Влияние дисульфидов глутатиона на частоту развития клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых
| Показатель | Группы опытов | Сроки исследования после облучения, сут | |||
| 3 | 5 | 10 | 15 | ||
| Снижение двигательной активности | Облучение + ЦП (контроль) | 30+11 | 30+11 | 100-20 | 60+10 |
| Облучение + ЦП + Na2GSSG | 10+9 | 10+9 | * 50+12 | 30+11* | |
| Облучение + ЦП + Na^SSG-инозин | 10+9 | 10+9 | * 20+10 | * С\ +і о | |
| Снижение пищевой возбудимости | Облучение + ЦП (контроль) | 25+10 | 100-20 | 100-20 | 80+17 |
| Облучение + ЦП + Na2GSSG | 20+10 | * 60+13 | * 70+15 | * 40+12 | |
| Облучение + ЦП + Na^SSG-инозин | 10+9 | * 40+12 | * 40+12 | * 20+10 | |
| Снижение массы тела | Облучение + ЦП (контроль) | 20+10 | 40+12 | 80+17 | 100-20 |
| Облучение + ЦП + Na2GSSG | 15+9 | 30+11 | * 40+12 | * 40+12 | |
| Облучение + ЦП + Na^SSG-инозин | 10+9 | 20+10 | * 20+10 | * 20+10 | |
| Петехии единичные и сливные | Облучение + ЦП (контроль) | 40+12 | 80+17 | 90+18 | 40+12 |
| Облучение + ЦП + Na2GSSG | * С\ +1 о | * 40+12 | * 50+12 | 20+10 | |
| Облучение + ЦП + | * С\ +1 о | * 20+10 | * С\ +1 о | 10+9 | |
| Na^SSG-инозин | |||||
| Эрозии очаговые и сливные | Облучение + ЦП (контроль) | 20±10 | 100-20 | 80±17 | 60±13 |
| Облучение + ЦП + Na2GSSG | 10±9 | * 60±13 | * 40±12 | * 30±11 | |
| Облучение + ЦП + Na^SSG-инозин | 10±9 | * 40±12 | * 20±10 | * 20±10 | |
| Язвы | Облучение + ЦП (контроль) | 20±10 | 60±13 | 80±17 | 60±5 |
| Облучение + ЦП + Na2GSSG | 10±9 | * 30±11 | * 50±12 | * 40±12 | |
| Облучение + ЦП + Na^SSG-инозин | 10±9 | * 20±10 | * 30±11 | * С\ +1 о | |
>i< Iiiii
Примечание: р
Еще по теме Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс:
- 4.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений лучевого орофарингеального синдрома у белых беспородных крыс
- 5.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого и лучевого орального мукозита у больных раком орофарингеальной области
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Патофизиологическое обоснование применения дисульфидов глутатиона в качестве средств профилактики и лечения оральных химиолучевых мукозитов у больных раком орофарингеальной области
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
- Влияние герпесвирусной инфекции на течение экспериментального химиолучевого орального мукозита
- Влияние дисульфидов глутатиона на непосредственные результаты химиолучевой терапии больных раком орофарингеальной области
- 2.2.2. Экспериментальное моделирование химиолучевых оральных мукозитов
-
Детская онкология -
Кардиоонкология -
Лечение онкологических заболеваний -
Онкогастроэнтерология -
Онконефрология -
Паллиативная медицина -
-
Акушерство и гинекология -
Анатомия -
Андрология -
Биология -
Болезни уха, горла и носа -
Валеология -
Ветеринария -
Внутренние болезни -
Военно-полевая медицина -
Восстановительная медицина -
Гастроэнтерология и гепатология -
Гематология -
Геронтология, гериатрия -
Гигиена и санэпидконтроль -
Дерматология -
Диетология -
Здравоохранение -
Иммунология и аллергология -
Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация -
Инфекционные заболевания -
Информационные технологии в медицине -
История медицины -
Кардиология -
Клинические методы диагностики -
Кожные и венерические болезни -
Комплементарная медицина -
Лучевая диагностика, лучевая терапия -
Маммология -
Медицина катастроф -
Медицинская паразитология -
Медицинская этика -
Медицинские приборы -
Медицинское право -
Наследственные болезни -
Неврология и нейрохирургия -
Нефрология -
Онкология -
Организация системы здравоохранения -
Оториноларингология -
Офтальмология -
Патофизиология -
Педиатрия -
Приборы медицинского назначения -
Психиатрия -
Психология -
Пульмонология -
Стоматология -
Судебная медицина -
Токсикология -
Травматология -
Фармакология и фармацевтика -
Физиология -
Фтизиатрия -
Хирургия -
Эмбриология и гистология -
Эпидемиология -