Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
Универсальный характер процессов пероксидации липидов обусловливает их повсеместное распространение во всех активно метаболизирующих системах. Лишь наличие факторов противоположного действия - антиоксидантной системы позволяет клетке находиться в прооксидантно-антиоксидантном равновесии, которое может изменяться в условиях оксидативного стресса.
Данные о состоянии свободно-радикальных процессов в СОПР в условиях экспериментального химиолучевого мукозита в литературе практически не представлены.В связи с этим, задачей этого этапа исследования явилась экспериментальная оценка влияния комбинированного химиолучевого воздействия на интенсивность окислительно-восстановительных процессов в слизистой оболочке полости рта мелких лабораторных животных. Химиолучевой оральный мукозит моделировали введением животным цитостатика цисплатина в дозе 7 мг/кг с последующим (через 24 ч) краниокаудальным у-облучением крыс в дозе 10 Гр.
В результате проведенных исследований установлено, что химиолучевое воздействие способствует активации процессов ПОЛ в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс (табл. 8).
Так, уже на 3 сут после воздействия на организм повреждающих факторов химической и лучевой природы выявлено повышение содержания продуктов окислительной деградации липидов - диеновых конъюгатов (в 1,46 раза) и малонового диальдегида (в 1,57 раза) по сравнению с исходным уровнем этих показателей, зарегистрированным у животных контрольной группы (табл. 8).
Таблица 8 - Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
| Показатель | Сроки исследования | ||
| до химиолучевого воздействия (интактные) | 3 сут после химиолучевого воздействия | 15 сут после химиолучевого воздействия | |
| Диеновые конъюгаты, нмоль/г ткани | 15,13±1,51 | 22,08±1,91* | 24,96±2,81* |
| Малоновый диальдегид, нмоль/г ткани | 42,07±5,38 | 65,67±5,45* | 73,20±6,35* |
| Супероксиддисмутаза, ммоль/мин • г белка | 49,28±3,27 | 49,28±3,27 | 49,56±2,82 |
| Каталаза, ммоль/мин. • г белка | 27,32±1,62 | 27,32±1,62 | 18,59±1,63* |
| Г лутатионпероксидаза, нмоль /мин • г белка | 5,8±0,6 | 4,7±0,5 | 7,9±0,5* |
5R 1 1 1
Примечание: р
Еще по теме Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс:
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
- Влияние Ка20880-инозина на процессы перекисного окисления липидов у больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом