Влияние герпесвирусной инфекции на течение экспериментального химиолучевого орального мукозита
По мнению ряда исследователей, определенную роль в развитии рака слизистой оболочки полости рта (орофарингеальной области) играет герпесвирусная инфекция, в частности, вирусы простого герпеса, цитомегаловирусы и вирусы Эпштейна-Барра (ВЭБ) [255, 326].
Простой герпес представляет собой серьезную медико-социальную проблему. Свыше 70% населения нашей планеты инфицировано вирусом простого герпеса и примерно у 10-20% инфицированных имеются те или иные клинические проявления герпетической инфекции [326].Наиболее частым и ранним токсическим осложнением химиолучевого лечения, ограничивающим его эффективность, являются тяжелые мукозиты III-IV степени, частота развития которых достигает 70% и более [54; 320]. Для успешного поиска лекарственных средств профилактики и лечения осложнений химиолучевой терапии возникает необходимость в выяснении возможной роли герпесвирусной инфекции в возникновении и характере течения экспериментального химиолучевого орофарингеального синдрома (ОФС) в условиях дополнительного инфицирования животных вирусами простого герпеса первого типа (HSV-1).
В связи с этим, на данном этапе работы проводили изучение характера течения экспериментального химиолучевого орофарингеального синдрома в условиях комбинированного воздействия на организм повреждающих факторов химической, радиационной и герпесвирусной природы.
Комбинированное химиолучевое воздействие моделировали введением экспериментальным животным цитостатика алкилирующего действия препарата цисплатин (ЦП) в дозе 7мг/кг с последующим (через 24 ч) краниокаудальным у-облучением крыс в дозе 10 Гр. Дополнительным повреждающим фактором явилась вирусная инфекция, вызываемая вирусом герпеса простого первого типа (HSV-1). Группу биологического контроля составили 20 интактных крыс, содержавшихся в тех же условиях, но не подвергавшихся воздействию цитостатиков, радиации и/или вирусов.
Оценку степени тяжести развивающегося после комбинированного воздействия цитостатиков и радиации орального мукозита проводили по
показателям общего состояния животных (двигательная активность, пищевая возбудимость, изменение массы тела) и клиническим признакам стоматита. Результаты выполненного этапа исследования приведены в таблице 6.
Таблица 6 - Влияние облучения, цитостатиков и/или вирусной нагрузки на частоту развития клинических проявлений орального мукозита у белых беспородных крыс, %
| Показатель (симптом) | Группы опытов | Сроки исследования после облучения, сут | |||
| 3 | 5 | 10 | 15 | ||
| Снижение двигательной активности | Облучение | 0+8 | 10+10 | 40+12 | 10+10 |
| Цисплатин (ЦП) | 10+10 | 15+10 | 30+11 | 10+10 | |
| ЦП + облучение | * 50+12 | 55+13* | * 70+15 | * 70+15 | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | * 80+17 | 100-20*# | SR 100-20 | SR 100-20 | |
| Снижение пищевой возбудимости | Облучение | 0+8 | 20+10 | 30+11 | 30 + 8 |
| Цисплатин (ЦП) | 0+8 | 15 + 5 | 20 + 5 | 15 + 8 | |
| ЦП + облучение | 30+11 | * 80+17 | * 85+17 | * 80+17 | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | 100-20*# | 100-20 | SR 100-20 | SR 100-20 | |
| Снижение массы тела | Облучение | 0+8 | 10+10 | 30+11 | 20+10 |
| Цисплатин (ЦП) | 0+8 | 10+10 | 20+10 | 15 + 6 | |
| ЦП + облучение | 30+11 | 50+12* | * 75+16 | SR 100-20 | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | 100-20*# | 100-20*# | SR 100-20 | SR 100-20 | |
| Петехии | Облучение | 30+11 | 10 + 6 | 10 + 8 | 0+8 |
| Цисплатин (ЦП) | 10+10 | 10+10 | 10+10 | 10+10 | |
| ЦП + облучение | 50+12* | 55+13* | 40+12* | 40+12* | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | 100-20*# | 100-20*# | 95+19*# | 80+17*# | |
| Эрозии | Облучение | 15 + 5 | 20+10 | 10+10 | 10+10 |
| Цисплатин (ЦП) | 10+10 | 20+10 | 20+10 | 15+10 | |
| ЦП + облучение | * 50+12 | * 65+13 | 55+13* | 50+12* | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | * 80+17 | SR 100-20 | 100-20*# | 100-20*# | |
| Очаговый и сливной эпителиит | Облучение | 10+10 | 10+10 | 10+10 | 10+10 |
| Цисплатин (ЦП) | 10+10 | 10+10 | 10+10 | 10+10 | |
| ЦП + облучение | 50+12* | * 70+15 | * 80+17 | 55+13* | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | 100-20*# | 100-20 | SR 100-20 | 100-20*# | |
| Язвы | Облучение | 10+10 | 20+10 | 30+11 | 10+10 |
| Цисплатин (ЦП) | 10+10 | 15 + 6 | 20+10 | 10+10 | |
| ЦП + облучение | 30+11 | * 70+15 | * 75+16 | 55+13* | |
| HSV-1 + ЦП + облучение | 80+17*# | SR 100-20 | SR 100-20 | 100-20*# | |
--------------- ^---------------------------------------------------------------------- її------------- ^
Примечание: р
Еще по теме Влияние герпесвирусной инфекции на течение экспериментального химиолучевого орального мукозита:
- 2.2.2. Экспериментальное моделирование химиолучевых оральных мукозитов
- Экспериментальное моделирование химиолучевого орального мукозита
- Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 5.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого и лучевого орального мукозита у больных раком орофарингеальной области
- Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 1.3 Современные представления о патогенезе химиолучевого орального мукозита
- 1.4 Существующие подходы к лечению химиолучевых оральных мукозитов
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Экспериментальное моделирование лучевого орального мукозита