Об ассоциативной временной связи у рыб.

Как указывалось выше, у млекопитающих при многократном сочетании индифферентных раздражителей, вызывающих ориентировочные реакции, в ассоциационной теменной коре большого мозга образуются временные связи.

416

Очевидно, ассоциационный раздражитель после 30—50 сочетаний потому благоприятствовал условному поведению, что иррадиируемое из его анализатора возбуждение сильно действовало на центр безусловного рефлекса, где возбудимость была значительно повышена вследствие его многократного активирования. А после 100—150 сочетаний ассоциационные раздражители были угашены вследствие неподкармливания. Они тогда и вызывали сильное общее торможение, и поэтому каждый из них оказывал тормозящее влияние на условное поведение, выработанное на другой раздражитель.

Точно так же ассоциативная временная связь не обнаруживается между компонентами сложного условного сигнала, будь оти компоненты одного анализатора или разных анализаторов. Каждый компонент связан с центром безусловного рефлекса и потому внешний эффект на комплексный раздражитель, должно быть, является суммой компонентных рефлексов.

Электрофизиологическими исследованиями мозга в хронических условиях также было доказано, что у рыб (караси, карпы) не образуются ассоциативные временные связи между звуком и светом. При отведении от переднего мозга, оптических долей и мозжечка показано, что звук не вызывал изменений электрической активности в этих отделах мозга, а свет вызывал только в зрительных долях и мозжечке. После 150-кратного сочетания звука со светом между ними не установились временные связи. Звук не вызывал изменений электрической активности в этих отделах даже после образования на свет условного оборонительного рефлекса (Карамяни Сергеев, 18 и 19).

Итак, в головном мозге костистой рыбы нет такой ассоциационной области, как теменная область коры у млекопитающих, где бы могли конвергировать возбуждения из разных рецепторов и образовываться ассоциативные временные связи.