Ассоциативные временные связи у рептилий.
В связи с филогенетическим развитием головного мозга, прежде всего с появлением коры в переднем мозге, у рептилий впервые появляется способность к ассоциативным временным связям между индифферентными раздражителями.
Эта способность лучше проявляется между раздражителями одной модальности, но и то в очень непрочной форме, и притом не у всех животных. Между раздражителями разной модальности ассоциативные связи устанавливаются реже. Карамян и сотрудники (18, 19), работая на разных представителях рептилий, установили, что у варанов и болотных черепах в случае, когда ассоциируемые раздражители одной модальности (адресуемые к одному анализатору, например зрительному), временные связи устанавливаются после 25—50 сочетаний между сочетаемыми раздражениями. Если на один из них образовать условный рефлекс, то у большинства животных и другой раздражитель вызывает тот же условный рефлекс. Так как контрольные раздражители не вызывали этого рефлекса, то, безусловно, между сочетаемыми раздражениями образовывалась настоящая ассоциативная временная связь. Она была неустойчива, не передавалась на третий день. Ассоциированный раздражитель не оказывал тормозящего действия на условный рефлекс, образованный на другой сочетаемый раздражитель. Значит, в этих случаях обратная связь не развивалась в такой мере, чтобы обусловить такое интенсивное и длительное круговращение возбуждения в ассоциативных связях, чтобы обусловить общее торможение.Ассоциативные связи у рептилий изучались также электрографическим путем (19, 20). Биопотенциалы отводились от поверхности переднего мозга, от покрышки среднего мозга, гиппокампа и стриарной области. У варанов сочетались два индифферентных раздражения — звук и свет. Звук в отдельности не влиял на фоновую электрическую активность, но прерывистый свет вызывал четкие электрические ответы при всех отведениях. Было произведено до 100 сочетаний света со звуком и уже после 9—10 сочетаний звук стал производить изменения в электрической активности подобно свету.
Сначала изменение электрической активности на звук носило генерализованный характер, т. е. оно наблюдалось во всех отводимых участках. Но позже электрическая активность изменялась лишь в полушариях головного мозга. Контрольные звуки не вызывали изменений электрической активности мозга. Характерно, что электрические эффекты на ассоциационный звук упрочивались после 20—25 сочетаний, а затем после 60—70 сочетаний исчезали у большинства животных.Карамян и сотрудники (19, 20), производящие это электрофизиологическое исследование, пришли к заключению, что у рептилий достаточно прочные ассоциативные временные связи не образуются при сочетании раздражителей, относящихся к разным анализаторам. Даже у высших представителей (варанов и болотных черепах) сочетание таких раздражителей приводило к образованию очень слабой временной связи. Наиболее регулярно эти временные связи образовывались между раздражителями, относящимися к одному анализатору.
Как показали опыты Карамяна и сотр. (29), эти ассоциативные временные связи образовывались в переднем мозге, ибо после удаления переднего мозга у варана через три месяца обычная условнорефлекторная деятельность восстанавливалась, а ассоциативные временные связи не вырабатывались и через полгода после операции.
424
Итак, надо полагать, что у рептилии ассоциативные временные связи являются функцией коры большого мозга, в то время как условнорефлекторная деятельность осуществляется другими отделами головного мозга.
Еще по теме Ассоциативные временные связи у рептилий.:
- Об ассоциативной временной связи у рыб.
- Тормозящее действие ассоциативных временных связей.
- 7. Временные связи между индифферентными раздражениями
- Ассоциативность и коммутативность соединения
- 7.9.3. Фактор времени. Анализ затрат рабочего времени руководителя
- Структурно - функциональная модель принятия решений для дублирующих решениях и ассоциативном выборе
- Пищевые связи с разными таксономическими группами хозяев
- 2.4.1. ОРГАНИЗАЦИЯ СВЯЗИ
- Транскаллозальные связи.
- Основные понятия и характеристики каналов связи
- Каналы связи и порты ввода-вывода
- 1.8.9. Связи между таблицами