Основные моменты соблюдения стерильности при работе в боксе:

1) Стерильность предбоксника и бокса, обеспечивающаяся установкой в них бактерицидных (стерилизующих) ламп (БУВ-30, БУВ-15, ДБ-60, ДБ-30, ДБ-15 и др.) с обязательным ведением журнала по учету времени горения (работы) этих ламп.

В предбокснике специалист должен переодеться в стерильные халат, чепчик (косынку), боксовую обувь (тапочки), надеть маску и затем только приступать к работе в самом боксе по обработке и посеву материала.

2) Весь инструментарий (ножницы, пинцет, скальпель), посуда (пипетки, ступки, чашки и т.д.), растворы должны быть стерильными. Работа проводится над пламенем спиртовки. Необходимо строго соблюдать режим обработки материала от посторонней микрофлоры.

3) Среда, на которую производится посев материала, должна быть свежеприготовленной (но не более 2-3 недель по сроку), качественной и стерильной (яичные среды Левенштейна-Йенсена, Гельберга, Петраньяни, ФАСТ-3Л, Агава, Финн-II, и др.). Лучше материал высевать одновременно на разные среды.

Для герметизации пробирок с посевами материала лучше всего и удобнее применять резиновые пробки с вырезанным косым желобком (до 1 мм) или те же ватно-марлевые пробки с последующей заливкой парафином, а при пересевах - лучше использовать корковые пробки или металлические затворы. Использование в работе обычных резиновых пробок без желобка («глухих») дает намного худший рост микобактерий как с материала, так и при их пересевах.

Следует отметить, что среда, на которую мы высеваем взвесь материала, должна быть свежеприготовленной (согласно наставления не больше 2 недельного срока). Однако этот срок можно значительно продлить, если в пробирках со свежеприготовленной яичной средой сразу же в боксе, соблюдая стерильность, заменить ватно-марлевые пробки на стерильные резиновые пробки без желобка и поместить ее затем в полиэтиленовом пакете в холодильник. При таких условиях среда хорошо сохраняется до 12 месяцев, заметно не теряя своих качеств, и пригодна для посева не только взвеси материала, но и выделенных культур микобактерий, так как в ней еще сохраняются капли конденсата.

При соблюдении вышеизложенных условий при работе, т.е. при отборе, обработке и посеве материала на питательные среды, в 95-100% случаев удается выделить культуру микобактерий на среде и установить таким образом причину реагирования животных на туберкулин в хозяйствах. На основании изучения ее культурно-морфологических, тинкториальных и биологических свойств определяют видовую или групповую (для атипичных микобактерий) принадлежность выделенной культуры.