Нейрофиброматоз

Заболевание описано в 1882 г. и встречается с частотой 1 : 33000. Это заболевание возникает в следствии мутации гена расположенного на 17 хромосоме.

Наследственное заболевание, относится к группе факоматозов.

Клиническая картина характеризуется образованием множественных нейрофибром и пигментных пятен главным образом на коже и слизистых оболочках, сопровождается неврологическими, психическими и гормональными нарушениями, а также изменениями в костях.

При нейрофиброматозе существует повышенный риск возникновения эпилепсии, увеличивает риск развития лейкемии, преимущественно у детей.

Лечение - Хирургическое удаление опухолей