Андрогенитальный синдром
Это заболевание, при которых нарушается выработка надпочечниками гормона кортизола.
Проявления андрогенитального синдрома варьируют в зависимости от от измененийвзатронутом гене , они могут быть от несовместимыми с жизнью (при нарушении синтеза холестеролдесмолазы) до малозаметных проявлений при некоторых мутациях гена, кодирующего фермент 21-гидроксилазы.
Самой опасной для жизни является соль-теряющая форма АГС. Если лечение не будет назначено во время, ребенок может умереть. При других формах АГС дети быстро растут и у них очень рано появляются вторичные половые признаки, происходит преждевременное половое созревание, ускорение роста в детствено дети остаются низкорослыми из-за раннего закрытия зон роста.
Лечение назначает эндокринолог, необходимо ежедневно принимать гормон кортизол и иногда альдостерон. Если лечение начато рано, то клинические симптомы у ребенка не проявятся, и он будет расти здоровым, не отличаясь от сверстников
Еще по теме Андрогенитальный синдром:
- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром)
- Синдром «кошачьего крика» (синдром 5р–, 46XX(XY)del(5р–))
- Синдром сочетанного поражения языко-глоточного, блуждающего и подъязычного нервов (бульварный синдром)
- Синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта (синдром WPW)
- Адренокортикальный синдром (синдром Кушинга):
- Нефротический синдром
- Синдром длительного сдавления
- Судорожный синдром
- Интоксикационные психозы. Делириозный синдром
- ДВС-синдром
- Нефротический синдром
- Синдром сдавления.
- 7.1 Карциноидный синдром
- Адаптационный синдром
- Судорожный синдром.
- Синдром сенсибілізації