НЕРВНЫЕ II I ОРМОНЛЛЬИЫЕ МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ

Огромное значение в формировании реакций живот­ных на внешние природные факторы среды имеют нерв­ные и гормональные механизмы. Но если нервные меха­низмы сравнительно хорошо изучены как в аспекте ис­следования видовых особенностей поведения, так и в ас­пекте исследования регуляций физиологических функ­ций, то гормональным механизмам уделялось до сего времени очень небольшое внимание.

По существу нервные и гормональные особенности организмов следует рассматривать как высший уровень физиологических интеграций, суммирующих клеточные и тканевые приспособления с органными и создающих ту характерную для вида совокупность физиологических регуляций, которая и составляет предмет эколого-физио­логических исследований.

Величина и структура многих эндокринных желез находится в прямой связи с величиной тела. Это касает­ся таких органов, как щитовидная железа, надпочечники, инсулярный аппарат поджелудочной железы, гипофиз (Oboussier, 1948; Padour, 1950; Erlant, 1951). Под влия­нием низких температур у крольчат увеличивается вес сердца и резко возрастает вес надпочечников. При этом гипертрофии подвергается как корковый, так и мозговой их слои.

У полевок в зимний период наблюдается значитель­ное возрастание размеров щитовидной железы и надпо­чечников (Шварц, 1959). Однако это явление неодина­ково выражено у Microtus gregalis и М. Middendorffi. У первого вида щитовидная железа значительно отстает в размерах при резком увеличении надпочечников.

По-видимому, различие в гормональном статусе от­дельных видов обусловливается активностью адренало­вой системы и содержанием в крови кортикостероидов.

Исследования Лишака, Эндреци (Lissak, Endreszi, 1960) установили определенные различия в содержании кортикостероидов в крови серой дикой и белой лабора­торной крыс.

Агрессивная реакция лактирующей самки крысы мо­жет быть устранена введением эстрогенных гормонов — эстрона (Endreszi, Lissak, Telegdi, 1957). Гидрокортизон в свою очередь снимает тормозящее действие эстрона. Авторы полагают наличие антагонистического влияния на центральную нервную систему этих эндокринных си­стем. По данным Лишака и его сотрудников, поврежде­ние определенных подкорковых образований (архикор- текса) устраняет эту агрессивную реакцию лактирующей крысы. Следовательно, имеется связь между гормональ­ным статусом и возбуждением определенных областей нервной системы. По данным той же лаборатории, после удаления аммониева рога у кошки пропадал на длитель­ное время рефлекс охоты на мышей. Разрушение nuclei amigdalarum (Karli, 1956) устраняет у серой крысы аг­рессивную реакцию на белых мышей, которых интактные серые крысы убивают совершенно стереотипным образом, прокусывая брюшную стенку. Таким образом, многие характерные для вида акты поведения, иногда и доста­точно сложные, обусловливаются функцией определен­ных центральных нервных образований и определенным гормональным статусом животного.

Имеются, хотя и немногочисленные, данные о видо­вой специфичности центральных аппаратов регуляции вегетативных функций. Так, например, обнаружены раз­личия в возбудимости дыхательного центра к повышен­ной концентрации углекислоты во вдыхаемом воздухе у овец гибридов архаро-каракуль по сравнению с рома­новскими и каракульскими овцами (К- П. Иванов, А. Р. Макарова и Д. А. Рашевская). В то же время реакция на недостаток кислорода во вдыхаемом воздухе у всех сравниваемых животных была однотипной. Сле­довательно, имеется видовая специфика возбудимости дыхательного центра, вероятно, связанная с особенностя­ми мышечной деятельности животных.

С другой стороны, нельзя не отметить фактов, когда введение определенных гормональных веществ в орга­низм не оказывает влияния на характерные черты его поведения. Так, введение адреналина не изменяет замед­ленной, характерной для ленивца двигательной реак­ции (см. гл. IX).