<<
>>

Некоторые вопросы промышленной ферментации Р. shermanii

Получение витамина В12 путем направленного биосинтеза, осуществляемого Р. shermanii, явля ется одним из перспективных способов его производства.

Недостаток метода — относительно легкая инфицируемость пропионовокислых бактерий пос торонней микрофлорой.

В основном заражение вызывается подвижными граммположительньїмі спорообразующими палочками, развитие которых сопровождается вспениванием культуральной жидкости в результате интенсивного накопления углекислого газа. Образование витамина В12прк этом резко снижается.

В тоже время известно, что в ряде случаев эффективным способом борьбы с инфицирующей микрофлорой служит добавление антибиотиков или иных препаратов, подавляющих ее развитие.

Этот способ нашел применение в пищевой промышленности для консервирования ряда продук­тов (птицы, рыбы И Т.Д.).

Более сложным является применение антибиотиков и других соединений, обладающих бакте­рицидным действием, в бродильных производствах, где необходимо подобрать такие препараты и в таких концентрациях, которые, подавляя постороннюю микрофлору, не ингибировали бы основ­ной процесс.

Однако, и в этом направлении имеются определенные успехи. В частности показано, что при по­лучении лимонной кислоты с помощью Aspergillus niger эффективным способом борьбы с бактери­альным заражением является добавление в среду для ферментации биомицина, террамицина, а также соединений нитрофуранового ряда: фурацилина, фурадонина, фурагуанидина и др.

Было доказан отсутствие отрицательного действия ряда антибиотиков на сам процесс биосинте­за витамина Bi2 при их применении с целью подавления посторонней микрофлоры.

Культуру Р. shermanii инкубировали на стандартной среде, содержащей глюкозу (4 %), куку­рузный экстракт (6 %), сернокислый аммоний (0,2 %) и хлористый кобальт (5 мг/л) без добавле­ния и с добавлением антибиотиков и сульфамидных препаратов (табл.

6).

В другом случае культура Р. shermanii специально инфицировалась посторонней микрофлорой, выделенной из нестерильных производственных ферментаций, и инкубировалась с добавлением и без добавления аналогичных препаратов (табл. 7).

О сохранении стерильности судили по интенсивности газо- и пенообразования и результатам микроскопирования.

Как видно из данных, приведенных в табл. 6, испытанные соединения за исключением эритро мицина не сказывались отрицательно на развитии пропионовокислых бактерий и биосинтезе ими витамина В12. Окситетрациклин и феноксиметилпенициллин оказывали даже стимулирующий эффект на образование корриноидов, что согласуется с результатами предшествующих работ.

Табл. 6. Влияние антибиотиков и сульфамидных препаратов на биосинтез витамина В12 и накопление биомассы Р. shermanii

Вариант Концентрация Биомасса, г/100 мл Витамин В12, мкг/мл
Контроль (К) 1,48 10,3
К + окситетрациклин 0,2 мкг/мл 1,44 11,7
0,5 мкг/мл 1,45 19,0
К + феноксиметилпенициллин 0,2 мкг/мл 1,56 22,9
0,5 мкг/мл 1,58 21,6
К + канамицин 0,2 мкг/мл 1,36 11,1
0,5 мкг/мл 1,36 11,3
К + амфотерицин 0,2 мкг/мл 1,48 11,9
0,5 мкг/мл 1,30 10,8
К + эритромицин 0,2 мкг/мл 1,24 6,4
0,5 мкг/мл 1,30 3.7
К + стрептоцид 0,2 мкг/мл 1,40 11,7
0,5 мкг/мл 1,40 11,3
К + сульфадимизин 0,2 мкг/мл 1,50 11,7
0,5 мкг/мл 1,54 11,6
К + этазол 0,2 мкг/мл 1,38 10,8
0,5 мкг/мл 1,36 10,4

Табл. 7.

Влияние антибиотиков и сульфамидных препаратов на сохранение стерильных условий

и биосинтез витамина В12 культурой Р. shermanii, инфицированной посторонней микрофлорой

Вариант Концентрация Стерильность Витамин В12, мкг/мл
Стерильный контроль (К1) Стерильно 21,6
К1 + инфицирующая микрофлора (К2) Не стерильно 3,8
К2 + окситетрациклин 0,2 мкг/мл Стерильно 22,6
0,5 мкг/мл Стерильно 23,0
К2 + феноксиметилпенициллин 0,2 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 7,5
0,5 мкг/мл Стерильно 19,7
К2 + окситетрациклин + феноксиметилпенициллин По 0,25 мкг/мл Стерильно 20,2
К + канамицин 0,2 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 3,9
0,5 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 4,4
К + стрептоцид 0,2 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 3,8
0,5 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 4,2
К + сульфадимизин 0,2 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 4,5
0,5 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 4,1
К + этазол 0,2 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 3,9
0,5 мкг/мл Не стерильно с 24 часов 4,2

Однако, как следует из табл.

7, только окситетрациклин, феноксиметилпенициллин и их смеси были эффективны в случае заражения P.shermanii посторонней микрофлорой.

Таким образом, результаты проведенных исследований показали принципиальную возмож­ность применения названных антибиотиков для предотвращения заражения при получении вита­мина B;2 с помощью Р. shermanii. Предлагаемый метод является одним из первых примеров использования антибиотиков для борьбы с бактериальными инфекциями в производстве, основан­ном на бактериальном синтезе.

3.

<< | >>
Источник: И.М. Грачева. Биотехнология биологически активных веществ. Учебное пособие для студентов высших учебных заведений./ Под редакцией д. б. н., проф. МГУШ1И.М. Грачевой ид.т.н., проф. МГУШІЛ.А. Ивановой. — М., Издательство НПО «Элевар»,2006. — 453 с.. 2006

Еще по теме Некоторые вопросы промышленной ферментации Р. shermanii:

  1. 3.4. Некоторые вопросы преобразований и реализациипролиферативного сигнала
  2. 5.3. Некоторые вопросы организации лекарственного обеспечения стационарных больных.
  3. Глава 2. Некоторые вопросы обучения робот-ассистированной хирургии
  4. Процесс ферментации
  5. Влияние физико-химических условий ферментации
  6. Положение о Федеральном горном и промышленном надзоре России[1]
  7. Учение о промышленной патологии.
  8. Учение о промышленной патологии.
  9. Получение рибофлавина в промышленности
  10. Комплексная переработка биомассы промышленных микроорганизмов
  11. 3.4.1.2. Основные направления обеспечения промышленной безопасности
  12. Использование ассоциации микроорганизмов для очистки сточных вод нефтеперерабатывающей промышленности
  13. Характеристика промышленных противогазов:
  14. Промышленное производство спирулины
  15. 1.1. Управление качеством продукции в промышленности экономически развитых стран
  16. Промышленные способы получения витамина В12 и его коэнзимной формы
  17. 3.1.4. Качество жизни и распространенность курения у больных, работающих на промышленном предприятии
  18. Исследование путей и способов интенсификации промышленной технологии бактериальных СЗР
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -