Некоторые вопросы промышленной ферментации Р. shermanii
Получение витамина В12 путем направленного биосинтеза, осуществляемого Р. shermanii, явля ется одним из перспективных способов его производства.
Недостаток метода — относительно легкая инфицируемость пропионовокислых бактерий пос торонней микрофлорой.
В основном заражение вызывается подвижными граммположительньїмі спорообразующими палочками, развитие которых сопровождается вспениванием культуральной жидкости в результате интенсивного накопления углекислого газа. Образование витамина В12прк этом резко снижается.В тоже время известно, что в ряде случаев эффективным способом борьбы с инфицирующей микрофлорой служит добавление антибиотиков или иных препаратов, подавляющих ее развитие.
Этот способ нашел применение в пищевой промышленности для консервирования ряда продуктов (птицы, рыбы И Т.Д.).
Более сложным является применение антибиотиков и других соединений, обладающих бактерицидным действием, в бродильных производствах, где необходимо подобрать такие препараты и в таких концентрациях, которые, подавляя постороннюю микрофлору, не ингибировали бы основной процесс.
Однако, и в этом направлении имеются определенные успехи. В частности показано, что при получении лимонной кислоты с помощью Aspergillus niger эффективным способом борьбы с бактериальным заражением является добавление в среду для ферментации биомицина, террамицина, а также соединений нитрофуранового ряда: фурацилина, фурадонина, фурагуанидина и др.
Было доказан отсутствие отрицательного действия ряда антибиотиков на сам процесс биосинтеза витамина Bi2 при их применении с целью подавления посторонней микрофлоры.
Культуру Р. shermanii инкубировали на стандартной среде, содержащей глюкозу (4 %), кукурузный экстракт (6 %), сернокислый аммоний (0,2 %) и хлористый кобальт (5 мг/л) без добавления и с добавлением антибиотиков и сульфамидных препаратов (табл.
6).В другом случае культура Р. shermanii специально инфицировалась посторонней микрофлорой, выделенной из нестерильных производственных ферментаций, и инкубировалась с добавлением и без добавления аналогичных препаратов (табл. 7).
О сохранении стерильности судили по интенсивности газо- и пенообразования и результатам микроскопирования.
Как видно из данных, приведенных в табл. 6, испытанные соединения за исключением эритро мицина не сказывались отрицательно на развитии пропионовокислых бактерий и биосинтезе ими витамина В12. Окситетрациклин и феноксиметилпенициллин оказывали даже стимулирующий эффект на образование корриноидов, что согласуется с результатами предшествующих работ.
Табл. 6. Влияние антибиотиков и сульфамидных препаратов на биосинтез витамина В12 и накопление биомассы Р. shermanii
| Вариант | Концентрация | Биомасса, г/100 мл | Витамин В12, мкг/мл |
| Контроль (К) | 1,48 | 10,3 | |
| К + окситетрациклин | 0,2 мкг/мл | 1,44 | 11,7 |
| 0,5 мкг/мл | 1,45 | 19,0 | |
| К + феноксиметилпенициллин | 0,2 мкг/мл | 1,56 | 22,9 |
| 0,5 мкг/мл | 1,58 | 21,6 | |
| К + канамицин | 0,2 мкг/мл | 1,36 | 11,1 |
| 0,5 мкг/мл | 1,36 | 11,3 | |
| К + амфотерицин | 0,2 мкг/мл | 1,48 | 11,9 |
| 0,5 мкг/мл | 1,30 | 10,8 | |
| К + эритромицин | 0,2 мкг/мл | 1,24 | 6,4 |
| 0,5 мкг/мл | 1,30 | 3.7 | |
| К + стрептоцид | 0,2 мкг/мл | 1,40 | 11,7 |
| 0,5 мкг/мл | 1,40 | 11,3 | |
| К + сульфадимизин | 0,2 мкг/мл | 1,50 | 11,7 |
| 0,5 мкг/мл | 1,54 | 11,6 | |
| К + этазол | 0,2 мкг/мл | 1,38 | 10,8 |
| 0,5 мкг/мл | 1,36 | 10,4 |
Табл. 7.
Влияние антибиотиков и сульфамидных препаратов на сохранение стерильных условийи биосинтез витамина В12 культурой Р. shermanii, инфицированной посторонней микрофлорой
| Вариант | Концентрация | Стерильность | Витамин В12, мкг/мл |
| Стерильный контроль (К1) | Стерильно | 21,6 | |
| К1 + инфицирующая микрофлора (К2) | Не стерильно | 3,8 | |
| К2 + окситетрациклин | 0,2 мкг/мл | Стерильно | 22,6 |
| 0,5 мкг/мл | Стерильно | 23,0 | |
| К2 + феноксиметилпенициллин | 0,2 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 7,5 |
| 0,5 мкг/мл | Стерильно | 19,7 | |
| К2 + окситетрациклин + феноксиметилпенициллин | По 0,25 мкг/мл | Стерильно | 20,2 |
| К + канамицин | 0,2 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 3,9 |
| 0,5 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 4,4 | |
| К + стрептоцид | 0,2 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 3,8 |
| 0,5 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 4,2 | |
| К + сульфадимизин | 0,2 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 4,5 |
| 0,5 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 4,1 | |
| К + этазол | 0,2 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 3,9 |
| 0,5 мкг/мл | Не стерильно с 24 часов | 4,2 |
Однако, как следует из табл.
7, только окситетрациклин, феноксиметилпенициллин и их смеси были эффективны в случае заражения P.shermanii посторонней микрофлорой.Таким образом, результаты проведенных исследований показали принципиальную возможность применения названных антибиотиков для предотвращения заражения при получении витамина B;2 с помощью Р. shermanii. Предлагаемый метод является одним из первых примеров использования антибиотиков для борьбы с бактериальными инфекциями в производстве, основанном на бактериальном синтезе.
3.
Еще по теме Некоторые вопросы промышленной ферментации Р. shermanii:
- 3.4. Некоторые вопросы преобразований и реализациипролиферативного сигнала
- 5.3. Некоторые вопросы организации лекарственного обеспечения стационарных больных.
- Глава 2. Некоторые вопросы обучения робот-ассистированной хирургии
- Процесс ферментации
- Влияние физико-химических условий ферментации
- Положение о Федеральном горном и промышленном надзоре России[1]
- Учение о промышленной патологии.
- Учение о промышленной патологии.
- Получение рибофлавина в промышленности
- Комплексная переработка биомассы промышленных микроорганизмов
- 3.4.1.2. Основные направления обеспечения промышленной безопасности
- Использование ассоциации микроорганизмов для очистки сточных вод нефтеперерабатывающей промышленности
- Характеристика промышленных противогазов:
- Промышленное производство спирулины
- 1.1. Управление качеством продукции в промышленности экономически развитых стран
- Промышленные способы получения витамина В12 и его коэнзимной формы
- 3.1.4. Качество жизни и распространенность курения у больных, работающих на промышленном предприятии
- Исследование путей и способов интенсификации промышленной технологии бактериальных СЗР