Диагностика доброкачественных опухолей и опухолевидных образований яичников
Учитывая высокую частоту и распространённость данного заболевания, а также возможность перехода доброкачественного процесса в злокачественный, своевременная диагностика и терапия указанной патологии приобретает особое значение [2, 33].
Последствием ошибок в диагностике опухолевых процессов нередко является малигнизации опухолей. Процентмалигнизированных опухолей яичников достаточно высок - больные с распространёнными стадиями заболевания составляют 51,0-88,0% [65, 87].
Трудности своевременной диагностики опухолей яичников связанные с отсутствием клинически выраженных предопухолевых состояний, усугубляются их неясным патогенезом [13,41, 106].
Так, фолликулярные кисты и кисты жёлтого тела чаще обнаруживаются случайно, причём фолликулярные кисты нс проявляются клинически, а кисты жёлтого тела дают клиническую картину при осложнении разрыве кисты вплоть до шокового состояния.
Большинство работ, посвящённых проблеме диагностики опухолевидных образований, направлено на обнаружение имеющейся опухоли как анатомического образования [30]. До 15,7% случаев больные диагностируют опухоль путём самообследования, т.к. опухоли диаметром от 13-15 см и более пальпируются через переднюю брюшную стенку. Самообслсдование брюшной полости рекомендуется включать в систему профилактических мероприятий при опухолях яичников [43].
Наряду с получившими признание гистологическими методами диагностики опухолей яичников в последние годы всё шире применяются цитологические методы исследования пунктата заднего свода влагалища и брюшной полости, которые позволяют уточнить морфологический характер опухоли до начала терапии [54, 72, 127]. Метод позволяет уточнить не только доброккчественность или злокачественность их (96,7%), но и гистологическое строение опухолей.
Цитологическая диагностика опухолей яичников основана на том, что опухолевые клетки, слущиваясь с поверхности капсулы, попадают в свободную брюшную полость, причём слущивание клеток происходит как при доброкачественных, так и злокачественных опухолях.
Злокачественность опухолей путём цитодиагностики можно определить в 90% случаев, морфологическую принадлежность опухоли - в 65% [45, 86].
Однако, наиболее распространенные эпителиальные опухоли яичников, как серозные и муцинозные, цитологически изучены недостаточно полно, о чём свидетельствует относительно высокий процент возможных ошибок [87, 123].
Согласно данным некоторых авторов, метод цитологического исследования содержимого Дугласова пространства позволяет установить диагноз рака яичников на ранних стадиях развития [20, 170]. Метод применим в амбулаторных условиях, при этом процент ложноотрицательных цитологических заключений составил 5,9%, а ложноположительных - 1,5%, что даёт основание авторам рекомендовать цитологический метод исследования для более широкого внедрения в клиническую практику.
Вместе с тем в литературе имеются противоречивые мнения о пригодности цитологического исследования в диагностике опухолей яичников вообще, и доброкачественных и пограничных опухолей, в частности [151, 165, 172].
В последние годы всё шире используется в гинекологической практике для распознавания кистозного процесса в малом тазу ультразвуковое исследование. Его высокая информативность, отсутствие противопоказаний, относительная простота проведения обеспечивают приоритет этого метода диагностики [108, 120, 136, 146J. С помощью УЗИ можно определить расположение, размеры, контуры, наличие тонких изменений структуры патологически изменённого органа, заинтересованность окружающих тканей [124, 141, 149].
До настоящего времени для оценки состояний внутренних гениталий применяется сканирование через переднюю брюшную стенку с использованием методики «наполненного» мочевого пузыря. Высокая диагностическая ценность данного метода широко освещена в литературе [20, 38, 51] . Однако информативность его недостаточна при исследовании больных с выраженным ожирением или обширным спаечным процессом в малом тазу [74, 76, 77]. В последние годы в гинекологии отдают
предпочтение трансвагинальной эхографии с применением акустических излучателей, обладающих высокой разрешающей способностью при непосредственном соприкосновении сканирующей поверхности датчика с исследуемым объектом [31, ПО].
Отсутствие необходимости в специальной подготовке женщин, абсолютная безвредность, возможность сочетания с бимануальным осмотром - всё это позволяет рекомендовать данный метод в качестве первичного (после клинического обследования) этапа в диагностике патологии в области придатков, матки [81]. Однако, по мнению А.И.Давыдова (1991), при больших плотных опухолях более целесообразна традиционная методика «наполненного» мочевого пузыря [31].Дополняет широкие диагностические возможности УЗИ пункция кистозных образований под контролем эхографии, о чём сообщают некоторые авторы [48, 115, 171]. При последующем цитологическом исследовании полученной жидкости можно поставить диагноз в 82% (Abeille
J., 1988) [126].
Роль эхографии в дифференциальной диагностике истинных опухолей и опухолевидных образований имеет принципиальное значение в выборе метода лечения. Между тем данные литературы весьма немногочисленны [28,37, 163, 174].
Новые перспективы в диагностике патологии придатков матки открыло внедрение методики доплерографического изучения кровотока в сосудах малого таза [24, 49, 122, 124, 137]. По данным A.Kurijak, 1991, чувствительность цветного доплерографического исследования в оценке придатковых образований у 1000 женщин в постменопаузе оказалась в 2 раза выше, чем при использовании обычной эхографии. [163] Применение цветного доплерографического исследования значительно улучшает дифференциальную диагностику доброкачесгвеннььх и злокачественных опухолей, так как отличительным признаком сосудистой сети последних является низкое сопротивление кровоток)' [52, 61]. В 83% случаев рака яичника I стадии показательными являются низкие значения индекса
резистентности. При использовании мультипараметрального анализа, позволяющего учитывать локализацию сосудов, форму кривых, скорость и сопротивление кровотоку, чувствительность и специфичность трансвагинального цветного доплеровского исследования при диагностике рака яичника достигает 89 - 100%.
Однако не во всех случаях возможно качественное получение доплеровских кривых кровотока, продолжается дискуссия по поводу абсолютных значений индексов сосудистого сопротивления.
Следует согласиться с мнением М.В.Медведсва, И.М.Куницы (1994) о том, что сегодня доплерографическое исследование кровотока является высокоинформативным, но дополнительным критерием диагностики образований яичников [81]. Однако, по мнению других авторов изменения доплерометрии регионарных сосудов отражают определённые тенденции развития механизма опухолевого роста и могут быть отнесены к скрининговым методам.Одним из перспективных путей расширения возможностей дифференциальной диагностики опухолей яичников является определение опухолеассоциированных маркёров (ОМ), в частности, СА-125 [10, 88, 152, 157].
Публикации об изменениях уровня СА-125 в крови у больных доброкачественными опухолями и опухолевидными образованиями гениталей немногочисленны [9]. Имеются сведения о том, что специфичность метода СА-125 при доброкачественных опухолях гениталий составляет 73,2%, в то время как при злокачественных опухолях она достигает 99,3% [7].
Определение СА-125, эстрадиола в содержимом кист является дополнительным дифференциально-диагностическим признаком истинных новообразований от ретенционных кист [102].
Исследованиями МЛ.Алексеевой и соавт. (1995) показана высокая информативность определения СА-125 в процессе лечения и низкая
дифференциально-диагностическая значимость данного антигена в оперативной гинекологии |9]. J.L. Fleuren et al. (1987) не наблюдали повышения концентрации С А-125 выше критического уровня. Вместе с тем, маркёр СА-125 не является специфическим. Повышение концентрации СА- 125 обнаруживается при беременности, эндометриозе, миоме матки, воспалительных заболеваниях придатков матки, а также при опухолях других локализаций [101, 130, 137, 153, 158, 164, 169]. В связи с этим, изолированное определение СА-125 может давать до 39,9% ложноположительных результатов.
Новым этапом в развитии современных методов диагностики, в том числе и опухолей яичников, явилась компьютерная томография (КТ). КТ представляет собой рентгенологический метод, с помощью которого можно получить изображение поперечного сечения тела без наложения объектов друг на друга [5, 161, 182].
В диагностике новообразований женских половых органов КТ стала применяться с 1976 года [ИЗ]. КТ позволяет отдифференцировать солидные образования от кистозных, регистрировать экстракапсулярный рост [1]. Точность УЗИ составляет 70%, КТ - 83%. Таким образом, УЗИ может быть скрининговым методом обследования, а КТ - вспомогательным методом в неясных при УЗИ случаях.
По данным литературы, КТ не может быть методом скрининга вследствие определённой лучевой нагрузки на пациентку и значительной дороговизны исследования. Однако КТ позволяет получить уточнённую информацию при высокорасположенных и труднодоступных пальпации образованиях, особенно у больных с ожирением ПІ - IV степени.
Некоторые авторы сообщают, что из доброкачественных опухолей КТ с наибольшей точностью позволяет диагностировать дермоидные кисты [112, 177].
Однако Ф.М.Тодуа и соавт. считают, что дифференциальная диагностика между папиллярными кистомами яичников и злокачественными
опухолями при КТ затруднена из-за наличия участков различной плотности ШЗ].
Комплексное использование эхографических критериев малигнизации даёт, по данным М.П.Буланова, точность диагностики рака яичников порядка 80%. Использование доплерографии позволило добиться существенного увеличения точности дифференциации доброкачественных и злокачественных новообразований яичников. Значима роль метода и в выявлении рецидивов рака яичников после комплексного лечения, который позволяет различать рецидивы от инфильтратов нсопухолевой этиологии [18].
Для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований женских половых органов может быть использован спектральный анализ сыворотки крови. Диагностическая точность метода инфракрасной Фурье - спектрометрии составляет 80%, чувствительность - 88% [16].
Еще по теме Диагностика доброкачественных опухолей и опухолевидных образований яичников:
- Факторы риска возникновении доброкачественных опухолей и опухолевидных образовании яичников
- 3.4.1.8. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей яичников.
- Опухоли и опухолевидные образования костей
- 1.4 Современные методы лечения кистозных образований яичников 1.4.1 Хирургическое лечение образований яичников
- Современные методы скрининга и диагностики опухолей яичников
- Феномен опухолевидного образования.
- 3.4.1.9. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика злокачественных опухолей яичников.
- 3.1.1.5. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей щитовидной железы.
- 3.2.5.8. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей почки.
- 3.4.1.4. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей матки.
- 3.2.1.10. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей печени.
- 3.1.2.6. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей молочной железы.
- 2. Доплерография в дифференциальной диагностике доброкачественности и злокачественности опухолей матки.
- 1.2.1. Клиническая диагностика опухолей и опухолеподобных образований мягких тканей
- Результаты высокопольной МРТ в диагностике доброкачественных опухолей прямой кишки
- 4.Дифференциальная диагностика доброкачественных и злокачественных новообразований, первичных опухолей, и метастатических поражений печени.