Биологические и структурные свойства микоплазменной инфекции

Микоплазмы - мельчайшие прокариотические организмы, способные к самовоспроизводству. Они лишены клеточной стенки, не синтезируют

предшественников пептидогликана, относятся к отдельному классу, называемому Mollicutes [58,60,78,99].

способностью гидролизовать определенные сахара, при их присутствии обнаруживается фермент уреаза [59,80,81] .

Семейство микоплазм представлено родом Ureaplasma, родом Mycoplasma и родом Candidatus Hepatoplasma. Род Ureaplasma представлен двумя видами, встречающимися у человека, - U. Urealyticum (ранее биовар Т-960) и U. Parvum (ранее биовар Парво) [58]. Микоплазмы - свободноживущие прокариоты без клеточной стенки, которую они не способны образовывать по причине отсутствия собственных ферментов, участвующих в синтезе ее компонентов [78]. Функцию клеточной стенки выполняет трехслойная цитоплазматическая мембрана. Вследствие этого микроорганизмы осмотически неустойчивы и проявляют пластичность и разнообразие форм. Микоплазмы имеют минимальное количество органелл. Помимо трехслойной цитоплазматической мембраны, более похожей на мембрану эукариот, в состав клетки входит прокариотический нуклеоид и рибосомы [50].

Особенностью молликут является отсутствие клеточной стенки и способность паразитировать (персистировать) на мембране клеток хозяина. Микоплазмы обладают трехслойной мембраной, что определяет их пластичность и многообразие форм. Клеточная мембрана молликут может обмениваться с клетками хозяина различными субстанциями (стеролы), которые они используют как источник построения своих мембран.

По данным Тэйлор - Робертсона (2002) микоплазмы, благодаря своей способности быстро колонизировать клетки хозяина, концентрируются в инвагинатах мембран, где они, будучи недоступными, для антител, длительно персистируют и размножаются. Структурная организация микоплазм достаточно сложна. Все они представлены клетками кокковидной формы, кулы в ней пограниченными трехслойной цитоплазматической мембраной. Благодаря изменчивому состоянию мембраны, молекулы в ней перемещаются, степень текучести определяется холестерином [164].

В результате проведенных исследований В.М. Черновым и др., (2005) in vivo было установлено, что инфицирование высших эукариот микоплазмами сопровождается хроническим окислительным стрессом и приводит к трансформации микоплазм в мини-тела, размер которых составляющий менее 0.2 мкм (по сравнению с 0.6 мкм для обычных клеток микоплазм), соответствует размеру бактериальных нанноформ. Клетки микоплазм могут находиться как минимум в двух различных физиологических состояниях, одно из которых, дормантное (дремлющее), связано с нанноформами - клетками, средний размер которых составляет менее 0.2 мкм. Нанноформы микоплазм проявляют высокую устойчивость к стрессорным воздействиям in vitro и сохраняют потенциальные способности к пролиферации, а также реверсии.

К основным клинически значимым биологическим особенностям микоплазм относятся:

• отсутствие ригидной клеточной стенки (имеется трехслойная мембрана), что обусловливает их пластичность, полиморфизм, высокую осмотическую чувствительность, полную резистентность к различным химическим антигенам, подавляющим синтез компонентов клеточной стенки, в т. ч. Бета - лактамные антибиотики;

• уникальная способность к мембранному паразитизму и длительной персистенции вследствие «ускользания» от фагоцитоза;

• способность к поликлональной активации лимфоцитов и индукции иммунопатологических реакций (аутоиммунных, иммунокомплексных, аллергических) [1,7,17,99].

Микоплазмы обладают строгой видовой специфичностью в отношении хозяев. Большинство микоплазм, встречающихся у человека, относятся к комменсалам слизистых оболочек ротовой полости и урогенитального тракта [60,99,124]. Патогенными для человека являются не менее четырех видов: M. pneumoniae, M. genitalium, M. hominis и U. urealyticum, причем последние три преимущественно вызывают урогенитальные инфекции, а M. pneumoniae в основном поражает дыхательные пути, являясь важным этиологическим фактором атипичных пневмоний. Вид U. urealyticum состоит из 14 или более сероваров, разделенных на два биовара. Ранее они назывались биовар 1, или Parvo, и биовар 2, или Т960 [64,80,129]. Более распространенным, по- видимому, является U. parvum. Так как разделение уреаплазм на виды произошло недавно, в большинстве работ их объединяют под единым названием - U. Urealyticum [21,24,99].

1.3.