6.1 Влияние глутамина на функциональные и морфологические изменения тонкой кишки крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца

В группах животных с предварительным введением глутамина через 6 ч после моделирования ушиба сердца активность суммарной полостной фракции а-амилазы превышала таковую в группе контроля на 41%, однако активность полостной фракций а-амилазы подвздошной кишки была ниже, чем в группе травмированных животных без введения препарата (рис.

Рис. 45 Активность (у.е.) полостной фракции (С) а-амилазы различных отделов тонкой кишки крыс через 6 ч после моделирования ушиба сердца без применения глутамина (УС) и с применением глутамина (УС+глут). ДПК - двенадцатиперстная кишка, ТК - тощая кишка, ПК - подвздошная кишка.

В этом же сроке (6 ч) выявлено статистически значимое снижение активности пристеночных фракций Д₂ (на 62%) и двенадцатиперстной, и подвздошной кишки относительно показателей травмированных животных без введения препарата (рис. 46). Эти результаты свидетельствуют об усилении прочности связи фермента со слизистой оболочкой кишки, т.е. о протекторном воздействии глутамина, способного включаться в метаболизм энтероцитов.

Рис. 46 Активность (у.е.) пристеночной (Д2) фракции у-амилазы двенадцатиперстной (ДПК), тощей (ТК) и подвздошной (ПК) кишки крыс через 6 ч после моделирования ушиба сердца без применения глутамина (УС) и с применением глутамина (УС+глут).

Рис. 47 Активность (у.е.) полостной (С) фракции а-амилазы двенадцатиперстной (ДПК), тощей (ТК) и подвздошной (ПК) кишки крыс к концу 1-х суток посттравматического периода ушиба сердца без применения глутамина (УС) и с применением глутамина (УС+глут).

Через 1 сутки после моделирования ушиба сердца в группах животных, получавших глутамин, по-прежнему сохранялись высокие значения активности а-амилазы всех отделов тонкой кишки: суммарная активность полостных фракций была выше, чем в группе контроля на 39% и не отличалась от таковой в группе травмированных животных без введения препарата.

Рис. 48 Активность (у.е.) пристеночной (Ді) фракции амилазы амилазы двенадцатиперстной (ДПК), тощей (ТК) и подвздошной (ПК) кишки крыс к концу 1-х суток посттравматического периода ушиба сердца без применения глутамина (УС) и с применением глутамина (УС+глут).

Рис. 49 Активность (у.е.) пристеночной (Д2) фракции у-амилазы амилазы двенадцатиперстной (ДИК), тощей (ТК) и подвздошной (ПК) кишки крыс к концу 1-х суток посттравматического периода ушиба сердца (УС) без применения глутамина и с применением глутамина (УС+глут).

Однако, что касается пристеночных фракций, то наблюдалось статистически значимое снижение их активности относительно групп сравнения (травмированные животные без коррекции). Активность Ді двенадцатиперстной кишки снижалась на 17 %, тощей - на 41%. Активность Д₂ снижалась на 58% и 66% тех же отделов кишки соответственно. Эти факты также свидетельствуют о протекторном влиянии глутамина на состояние пристеночного пищеварения в тонкой кишке.

Протекторные свойства глутамина проявились и в морфологической картине тонкой кишки крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца.

Рис. 50 Морфологическая характеристика циркуляторных повреждений тонкой кишки крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца. Описание в тексте.

Морфологическая характеристика циркуляторных повреждений тонкой кишки крысы в посттравматическом периоде ушиба сердца без применения лекарственных препаратов и с коррекцией глутамином представлена на рис. 50: а - сохранный эпителий верхушек ворсинок, посттравматический период, 6 ч, окраска гематоксилином и эозином, х400; б - полнокровие сосудов собственной пластинки слизистой оболочки, краевое стояние нейтрофильных лейкоцитов, посттравматический период, 6 ч, коррекция глутамином, окраска гематоксилином и эозином, х400; в - отек и ишемическое повреждение нервных ганглиев, посттравматический период, 6 ч, окраска гематоксилином и эозином, х400; г - лимфоидный фолликул со светлым центром в собственной пластинке слизистой оболочки, посттравматический период, 7 суток, коррекция глутамином, окраска гематоксилином и эозином, х200; д - сохранный эпителий верхушек ворсинок, посттравматический период 6 ч, коррекция глутамином, окраска гематоксилином и эозином, х400; е - ишемическое повреждение нервных ганглиев, посттравматический период, 1 сутки, окраска гематоксилином и эозином, х400.

В группах животных, получавших глутамин, в сроки 6 ч и 1 сутки посттравматического периода морфологическая картина отличалась отсутствием признаков стаза и краевого стояния нейтрофилов, а также не обнаружено признаков повреждения интрамуральных нервных ганглиев (рис. 50б, 50г, 50д).

6.2