<<
>>

Изменения структурно-функциональной организации нервной ткани в постнатальном онтогенезе после пренатальной гипоксии

При помощи электронной микроскопии нами было показано, что в раннем постнатальном онтогенезе крысята, перенесшие пренатальную гипоксию, отстают в формировании синаптических контактов в нейропиле, миелинизации нервных волокон и дифференцировке нейронов на ультраструктурном уровне как в ткани новой коры, так и базальных ганглиев (Журавин и др., 2005, 2007).

При этом на Р10-30 происходит снижение общего количества пирамидных нейронов во II-III и V-VI слоях коры головного мозга (Васильев и др., 2008) и нарушается соотношение числа пирамидных и непирамидных нейронов. Снижение числа пирамидных нейронов наблюдалось только в течение первого месяца постнатального онтогенеза (период интенсивной элиминации избыточного клеточного материала, установления межнейронных связей и формирования новых синапсов в кортикальной пластинке), но не у взрослых животных, а также только у крыс, подвергнутых пренатальной гипоксии на E14, но не на E18. Следует отметить избирательное действие пренатальной гипоксии на различные клеточные популяции коры головного мозга. Так, на Р10-20 у крыс, перенесших пренатальную гипоксию на Е14, снижается число больших пирамидных нейронов в V-VI слоях новой коры, что связано с обнаруженным нами нарушением миграции нейробластов, из которых образуется данная клеточная популяция. Время проведения гипоксии на Е14 совпадает с периодом генерации первых клеток кортикальной пластинки, которые в будущем дают кортикофугальные эфференты и служат основой для формирования кортикальной миниколонки. Нарушение миграции нейробластов в эмбриогенезе приводит к тому, что значительная часть пирамидных нейронов V-VI слоя коры оказывается за ее пределами и элиминируется на Р10-30 (Vasilev et al., 2012). В период Р20-30 у животных, перенесших гипоксию на Е14, наблюдалось снижение количества малых пирамидных нейронов II-III слоев и непирамидных клеток (интернейронов) на фоне общего снижения плотности расположения клеток новой коры (Васильев и др., 2008).
К периоду Р60 в новой коре этих животных происходит нормализация клеточного состава, после завершения элиминации избыточного клеточного материала и временных элементов, таких как субпластинка (Del Rio et al., 2000), и различий в цитоархитектонике и клеточном составе между животными с нормальным и нарушенным эмбриональным развитием уже не наблюдается. Таким образом, пренатальная гипоксия в период образования первых клеточных элементов кортикальной пластинки (E14) нарушает формирование корковых миниколонок в постнатальном онтогенезе. Гипоксия в более поздний период (E18) не столь критична для формирования коры головного мозга и не вызывает существенных изменений в ее цитоархитектонике. Аналогичные процессы изменения клеточного состава наблюдались и в дорсальном гиппокампе животных, перенесших пренатальную гипоксию. Однако дорсальный гиппокамп (поле СА1) характеризовался более низкой степенью выраженности нейродегенеративных изменений: снижением количества нейронов пирамидного слоя, увеличением числа нейронов с дегенерацией апикальных дендритов, при этом нарушение соотношения разных типов клеток и их отсроченная гибель наблюдались только на 20-е сутки постнатального развития (Журавин и др., 2009а,б).

5.

<< | >>
Источник: М.В. Угрюмова. НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: от генома до целостного организма. В 2-х томах. Том 2 / Под ред. М.В. Угрюмова. - М.: Научный мир,2014. - 848 с.. 2014

Еще по теме Изменения структурно-функциональной организации нервной ткани в постнатальном онтогенезе после пренатальной гипоксии:

  1. Роль каспаз в структурно-функциональных изменениях после пренатальной гипоксии
  2. Когнитивные дисфункции после действия пренатальной гипоксии
  3. Изучение механизмов когнитивных дисфункций с использованием модели пренатальной гипоксии
  4. 4.1 Функционально-структурная организация ИАСППР
  5. Функциональное и структурное восстановление сетчатки глаза после генотоксическоговоздействия
  6. Биохимические, структурные и функциональные изменения в денервированных тканях.
  7. Механизмы действия пренатальной гипоксии на развитие кортикальных отделов головного мозга
  8. 4. Разработка современной структурно-функциональной организации СПЭБ на основе модульного принципа укомплектования.
  9. Структурные и функциональные изменения важнейших биомолекул при воздействии ионизирующих излучений
  10. Структурно-функциональные решения организации виртуальных потоков для двух альтернативных выборок
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -