Изменения структурно-функциональной организации нервной ткани в постнатальном онтогенезе после пренатальной гипоксии
При помощи электронной микроскопии нами было показано, что в раннем постнатальном онтогенезе крысята, перенесшие пренатальную гипоксию, отстают в формировании синаптических контактов в нейропиле, миелинизации нервных волокон и дифференцировке нейронов на ультраструктурном уровне как в ткани новой коры, так и базальных ганглиев (Журавин и др., 2005, 2007).
При этом на Р10-30 происходит снижение общего количества пирамидных нейронов во II-III и V-VI слоях коры головного мозга (Васильев и др., 2008) и нарушается соотношение числа пирамидных и непирамидных нейронов. Снижение числа пирамидных нейронов наблюдалось только в течение первого месяца постнатального онтогенеза (период интенсивной элиминации избыточного клеточного материала, установления межнейронных связей и формирования новых синапсов в кортикальной пластинке), но не у взрослых животных, а также только у крыс, подвергнутых пренатальной гипоксии на E14, но не на E18. Следует отметить избирательное действие пренатальной гипоксии на различные клеточные популяции коры головного мозга. Так, на Р10-20 у крыс, перенесших пренатальную гипоксию на Е14, снижается число больших пирамидных нейронов в V-VI слоях новой коры, что связано с обнаруженным нами нарушением миграции нейробластов, из которых образуется данная клеточная популяция. Время проведения гипоксии на Е14 совпадает с периодом генерации первых клеток кортикальной пластинки, которые в будущем дают кортикофугальные эфференты и служат основой для формирования кортикальной миниколонки. Нарушение миграции нейробластов в эмбриогенезе приводит к тому, что значительная часть пирамидных нейронов V-VI слоя коры оказывается за ее пределами и элиминируется на Р10-30 (Vasilev et al., 2012). В период Р20-30 у животных, перенесших гипоксию на Е14, наблюдалось снижение количества малых пирамидных нейронов II-III слоев и непирамидных клеток (интернейронов) на фоне общего снижения плотности расположения клеток новой коры (Васильев и др., 2008). К периоду Р60 в новой коре этих животных происходит нормализация клеточного состава, после завершения элиминации избыточного клеточного материала и временных элементов, таких как субпластинка (Del Rio et al., 2000), и различий в цитоархитектонике и клеточном составе между животными с нормальным и нарушенным эмбриональным развитием уже не наблюдается. Таким образом, пренатальная гипоксия в период образования первых клеточных элементов кортикальной пластинки (E14) нарушает формирование корковых миниколонок в постнатальном онтогенезе. Гипоксия в более поздний период (E18) не столь критична для формирования коры головного мозга и не вызывает существенных изменений в ее цитоархитектонике. Аналогичные процессы изменения клеточного состава наблюдались и в дорсальном гиппокампе животных, перенесших пренатальную гипоксию. Однако дорсальный гиппокамп (поле СА1) характеризовался более низкой степенью выраженности нейродегенеративных изменений: снижением количества нейронов пирамидного слоя, увеличением числа нейронов с дегенерацией апикальных дендритов, при этом нарушение соотношения разных типов клеток и их отсроченная гибель наблюдались только на 20-е сутки постнатального развития (Журавин и др., 2009а,б).5.
Еще по теме Изменения структурно-функциональной организации нервной ткани в постнатальном онтогенезе после пренатальной гипоксии:
- Роль каспаз в структурно-функциональных изменениях после пренатальной гипоксии
- Когнитивные дисфункции после действия пренатальной гипоксии
- Изучение механизмов когнитивных дисфункций с использованием модели пренатальной гипоксии
- 4.1 Функционально-структурная организация ИАСППР
- Функциональное и структурное восстановление сетчатки глаза после генотоксическоговоздействия
- Биохимические, структурные и функциональные изменения в денервированных тканях.
- Механизмы действия пренатальной гипоксии на развитие кортикальных отделов головного мозга
- 4. Разработка современной структурно-функциональной организации СПЭБ на основе модульного принципа укомплектования.
- Структурные и функциональные изменения важнейших биомолекул при воздействии ионизирующих излучений
- Структурно-функциональные решения организации виртуальных потоков для двух альтернативных выборок
-
Акушерство и гинекология -
Анатомия -
Андрология -
Биология -
Болезни уха, горла и носа -
Валеология -
Ветеринария -
Внутренние болезни -
Военно-полевая медицина -
Восстановительная медицина -
Гастроэнтерология и гепатология -
Гематология -
Геронтология, гериатрия -
Гигиена и санэпидконтроль -
Дерматология -
Диетология -
Здравоохранение -
Иммунология и аллергология -
Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация -
Инфекционные заболевания -
Информационные технологии в медицине -
История медицины -
Кардиология -
Клинические методы диагностики -
Кожные и венерические болезни -
Комплементарная медицина -
Лучевая диагностика, лучевая терапия -
Маммология -
Медицина катастроф -
Медицинская паразитология -
Медицинская этика -
Медицинские приборы -
Медицинское право -
Наследственные болезни -
Неврология и нейрохирургия -
Нефрология -
Онкология -
Организация системы здравоохранения -
Оториноларингология -
Офтальмология -
Патофизиология -
Педиатрия -
Приборы медицинского назначения -
Психиатрия -
Психология -
Пульмонология -
Стоматология -
Судебная медицина -
Токсикология -
Травматология -
Фармакология и фармацевтика -
Физиология -
Фтизиатрия -
Хирургия -
Эмбриология и гистология -
Эпидемиология -