Иммуногистохимические исследования
Иммуноцитохимические патологоанатомические данные хорошо согласуются и дополняют данные, полученные при ПЭТ. Иммунореактивность к тирозингид- роксилазе коррелирует со стадией по (Hoehn, Yahr, 1967) (-0,61) и длительностью заболевания (-0,63).
Иммуногистохимия на а-синуклеин выявила его наличие при БП в эпикарде и не выявила его в сердце контрольных испытуемых. Плотность нервных волокон с а-синуклеином коррелирует со стадией Хен-Яра (0,44) и длительностью заболевания (0,42). Следовательно, симпатическая денервация сердца и а-синуклеинопатия присутствуют на досимптомной стадии БП, причем оба показателя усиливаются по мере увеличения продолжительности заболевания и его тяжести (Fujishiro et al., 2008). Наибольшая плотность тирозингидроксилаза-им- мунореактивных нервных волокон выявлена в передней свободной стенке левого желудочка человека (Kawano et al., 2003). В посмертных исследованиях уменьшение количества тирозингидроксилаза-иммунореактивного вещества выявлено в нервных волокнах эпикарда пациентов с БП, у которых при жизни был снижен захват 123I-MIBG при сравнении с испытуемыми группы контроля (Orimo et al., 2001; Mitsui et al., 2006). Когда у здоровых людей с наличием телец Леви иммуногистохимически выявляется симпатическая денервация сердца, это рассматривается как доклиническая стадия БП (Orimo et al., 2007b).Тельца Леви с дистрофичными нейритами, содержащими а-синуклеин, были выявлены в симпатических нервах сердечного сплетения в постганглионарных нейронах у подверженных болезни людей (Orimo et al., 2008), свидетельствуя, что а-синуклеинопатия может также являться немоторным клиническим проявлением заболевания. Симпатическая денервация и а-синуклеинопатия выявлены в посмертных образцах сердец от пациентов с увеличенной копийностью гена а-синуклеина (Singleton et al., 2004; Orimo et al., 2008). При всех а-синуклеинопатиях (идиопатическая БП, множественная системная атрофия, деменция с тельцами Леви и полная потеря автономной регуляции) часто наблюдается автономная дисфункция, что свидетельствует о корреляции между накоплением а-синуклеина и десимпатизаци- ей (Poewe, 2008).
Альфа-синуклеинопатия приводит к деградации симпатической нервной системы, десимпатизации внутренних органов и нарушению их функций (Wakabayashi, Takahashi, 1996; Bloch et al., 2006; Fumimura et al., 2007). Выявлено накопление а-синуклеина в нервных волокнах эпикарда по мере прогрессирования заболевания (Fujishiro et al., 2008). С помощью двойного иммуноцитохимического мечения показана колокализация тирозингидроксилазы и а-синуклеина в нейронах. При БП наблюдается множество а-синуклеин-иммунореактивных нейритов и в различной мере сниженная иммунореактивность тирозингидроксилазных нервных волокон. Это означает, что а-синуклеин накапливается в нервных волокнах со сниженной иммунореактивностью к тирозингидроксилазе. У пациентов с БП и ортостатической гипотензией выявлено значительное уменьшение тирозингидроксилазы в эпикарде (Fujishiro et al., 2008). Ранние клинические стадии БП характеризуются снижением плотности тирозингидроксилаза-иммунопозитивных нервных волокон в эпикарде (Orimo et al., 2007а). Симпатическая денервация сердца предшествует накоплению а-синуклеина. У пациентов с БП и ортостатической гипотензией иммунореактивность к тирозингидроксилазе в эпикарде более выражена по сравнению с пациентами без ортостатической гипотензии. Этот результат находится в соответствии с визуализационными методами исследования сердца (Courbon et al., 2003).
2.3.
Еще по теме Иммуногистохимические исследования:
- Иммуногистохимическое исследование
- Иммуногистохимические методы исследования.
- Непрямой иммуногистохимический метод исследования
- Морфологические и иммуногистохимические исследования.
- Методика иммуногистохимических исследований
- Морфологические и иммуногистохимические методы исследования
- Результаты иммуногистохимического исследования
- Иммуногистохимическое исследование ткани легких при эмфиземе
- Иммуногистохимическое исследование экспрессии изучаемых факторов в ткани почки
- Иммуногистохимический метод исследования биоптатов слизистой оболочки желудка на ВЭБ
- Иммуногистохимическое исследование экспрессии муцинов в карциномах желудка