ГЛАВА 3 АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ И СТРУКТУРЫ НЕФРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ, СОЧЕТАЮЩЕЙСЯ С БЛИЗОРУКОСТЬЮ, У УЧАЩИХСЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ

Ретроспективный анализ медицинских карт 825 детей младшего и старшего школьного возраста выявил в 8,2% случаев патологию ОМС. В 30,9% случаев данная патология сочеталась с близорукостью.

Структура нефрологической патологии, сочетающейся с близорукостью, представлена на рис. 7.

Среди нефрологической патологии, сочетающейся с близорукостью, преобладал хронический ПН (33,3%). Достаточно часто встречался хронический ГН (23,8%), хронический ТИН (19,0%) и пузырно­мочеточниковый рефлюкс (19,0%). С меньшей частотой у детей с близорукостью выявлялась пиелоэктазия (9,5%), врожденная патология органов мочевой системы - нефроптоз (4,8) и удвоение почки (4,8%). В 14,3% случаев наблюдалось сочетание хронического ПН и пузырно­мочеточникового рефлюкса, в 9,5% случаев - сочетание хронического ТИН и дисметаболической нефропатии, а в 4,8% случаев - сочетание хронического ГН и дисметаболической нефропатии.

С целью определения возможных факторов, предрасполагающих к развитию сочетанной патологии ОМС и органа зрения, нами проведен сравнительный анализ анамнестических данных детей с патологией ОМС, сочетающейся с близорукостью (основная группа, 21 человек), и детей с патологией ОМС без близорукости (группа сравнения, 47 человек) (табл. 4.).

ЕЗ хронический пиелонефрит

? хронический гломерулонефрит

S хронический тубулоинтерстициальный нефрит

^1 пузырно-мочеточниковый рефлюкс

? дисметболическая нефропатия

ЕЗ пиелоэктазии

ES нефроптоз

? удвоение почки

Рис. 7. Структура патологии ОМС, сочетающейся с близорукостью, у детей

При анализе анамнестических данных выявлено, что у детей с патологией ОМС, сочетающейся с близорукостью, наследственность достоверно отягощена (в 61,9% случаев) по нефроурологическим заболеваниям относительно детей группы сравнения (в 36,2%, p