Ретинальные диализы

представляют собой разрывы в посто­ральной зоне вследствие врожденных дефектов сетчатки преи­мущественно в нижне-наружных квадрантах. Встречаются в основном у молодых пациентов, характеризуются медленным и не­заметным прогрессированием отслойки, наличием пигментирован­ных линий самоотграничения.

Рис.35. Ретинальный диализ

двусторонними, сопровождаются кистовидными дегенерациями сетчатки. Мистическая рефракция встречается сравнительно редко. Примерно половина пациентов обычно моложе 20 лет. В большинстве случаев основание стекло­видного тела сращено с краем диализа, деталь, которая объясняет небольшую мобильность края диализа и расслоение его централь­ного края. Мелкие диализы по соседству с основным (большим), соединяясь, могут дать начало гигантскому диализу, занимаю­щему более одного квадранта. Со временем центральный край разрыва сокращается и заворачивается и придает разрыву полу­лунную форму. Только в редких случаях отслойка может перехо­дить в тотальную при наличии диализа. Прогноз хирургического лечения благоприятный в плане анатомического прилегания сет­чатки, но бывает сомнительным в плане восстановления цент­рального зрения при вовлечении в отслойку желтого пятна (103,114).