Экспериментальное моделирование лучевого орального мукозита
Экспериментальное моделирование лучевого орального мукозита проводили на 80 белых беспородных крысах самцах, разделенных на четыре группы: 1 группа - интактные животные, не подвергавшиеся облучению (контроль); 2 группа - животные, облученные в дозе 10 Гр; 3 группа - животные, облученные в дозе 15 Гр; 4 группа - животные, облученные в дозе 20 Гр.
Крыс опытных групп подвергали кранио-каудальному облучению с преимущественным лучевым поражением тканей головы; крысы контрольной группы получали ложное облучение (помещались в невключенный аппарат).В результате проведенных исследований установлено, что у крыс, облученных в дозе 10 Гр, клиническая картина орального мукозита выражалась в появлении гиперемии, единичных или сливных петехий, сухости и отечности слизистой оболочки рта (табл. 4). К 10-15 сут наблюдалось полное восстановление целостности эпителия слизистой оболочки.
У животных, облученных в дозе 15 Гр, развивалась клиническая картина лучевого стоматита средней степени тяжести (табл. 4).
проявлений орального мукозита у белых беспородных крыс, %
Таблица 4 - Влияние облучения на частоту развития клинических
| Показатель (симптом) | Группы опытов | Сроки исследования после облучения, сут | |||
| 3 | 5 | 10 | 15 | ||
| Снижение двигательной активности | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 0+8 | 10+9 | * 40+12 | 10+9 | |
| Облучение 15 Гр | 10+9 | 20+10 | SR 100-20 | * 40+12 | |
| Облучение 20 Гр | 100-20 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
| Снижение пищевой возбудимости | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 0+8 | 20+10 | 30+11 | 30+11 | |
| Облучение 15 Гр | 15+9 | SR 100-20 | SR 100-20 | * 50+12 | |
| Облучение 20 Гр | SR 100-20 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
| Снижение массы тела | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 0+8 | 10+9 | 30+11 | 10+9 | |
| Облучение 15 Гр | 15+9 | * 40+12 | * 80+17 | SR 100-20 | |
| Облучение 20 Гр | SR 100-20 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
| Петехии | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 30+11 | 10+9 | 10+9 | 0+8 | |
| Облучение 15 Гр | * 60+13 | 30+11 | 30+11 | 30+11 | |
| Облучение 20 Гр | * 90+18 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
| Эрозии | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 10+9 | 20+10 | 10+9 | 10+9 | |
| Облучение 15 Гр | * 40+12 | * 50+12 | * 70+15 | 10+9 | |
| Облучение 20 Гр | SR 100-20 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
| Очаговый и сливной эпителиит | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 0+8 | 10+9 | 30+11 | 10+9 | |
| Облучение 15 Гр | 10+9 | * 90+18 | * 75+15 | * 40+12 | |
| Облучение 20 Гр | * 80+17 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
| Язвы | Контроль | 0+8 | 0+8 | 0+8 | 0+8 |
| Облучение 10 Гр | 10+9 | 20+10 | 30+11 | 10+9 | |
| Облучение 15 Гр | 10+9 | * 40+12 | * 60+13 | 30+11 | |
| Облучение 20 Гр | SR 100-20 | SR 100-20 | гибель | гибель | |
>j< Iiiii
Примечание: р
Еще по теме Экспериментальное моделирование лучевого орального мукозита:
- 2.2.2. Экспериментальное моделирование химиолучевых оральных мукозитов
- Экспериментальное моделирование химиолучевого орального мукозита
- Влияние герпесвирусной инфекции на течение экспериментального химиолучевого орального мукозита
- 5.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого и лучевого орального мукозита у больных раком орофарингеальной области
- 1.4 Существующие подходы к лечению химиолучевых оральных мукозитов
- 1.3 Современные представления о патогенезе химиолучевого орального мукозита
- Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Патофизиологическое обоснование применения дисульфидов глутатиона в качестве средств профилактики и лечения оральных химиолучевых мукозитов у больных раком орофарингеальной области
- Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Экспериментальное моделирование болезни Пакринсона
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом