АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК XRCC1 G280A XRCC1 С194Т, XRCC1 G399A и XPD А751С У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА
Дмитриева А.И., Новицкий В.В., Ракитин С.С., Севостьянова Н.В., Коломиец С.А.
ОГУЗ «Томский областной онкологический диспансер»;
ГОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет Росздрава», г.Томск
Задача исследования: Оценить полиморфизм генов эксцизионной репарации XRCC1 G280A XRCC1 С194Т, XRCC1 G399A и XPD А751С при раке желудка
Материал и методы: Образцы ДНК 200 больных раком желудка были протипированы по четырем полиморфизмам генов эксцизионной репарации XRCC1 G280A XRCC1 С194Т, XRCC1 G399A и XPD А751С методом RT-ПЦР.
Группу сравнения составили 260 клинически здоровых лиц.Результаты: Анализ распределения вариантных генотипов С194Т-полиморфизма гена XRCC1 показал статистически значимое увеличение частоты гетеро- (С/T) (15,5%) и гомозигот (T/T) (1%) по вариантному аллелю Т у больных раком желудка по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц (6,92% и 0% соответственно). Риск развития рака желудка для носителей вариантных генотипов XRCC1 С194Т составил 2,95 (CI95% 1,42-6,28). Выявлено двукратное увеличение частоты встречаемости минорного аллеля Т гена XRCC1 194 по сравнению с таковой у здоровых лиц (8,75% и 3,46% соответственно). OR=2,67 (CI95% 1,44-5,18). При исследовании полиморфизма гена XPD А751С у больных раком желудка выявлено статистически значимое увеличение частоты встречаемости вариантных генотипов CC (22,5%) и АC (31%), характеризующихся на уровне фенотипа сниженной эффективностью восстановления целостности ДНК, по сравнению с таковой у здоровых лиц (3% и 16,9% соответственно при р=0,000). Риск развития рака желудка для носителей вариантного АС-генотипа гена XPD 751 составил 3,1 (CI95% 1,53-5,30), СС-генотипа – 14,5 (CI95% 3,73-67,95). Частота вариантного аллеля С гена XPD у больных раком желудка оказалась значимо выше, чем у здоровых лиц (38% и 11,15% соответственно при р
Еще по теме АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК XRCC1 G280A XRCC1 С194Т, XRCC1 G399A и XPD А751С У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА:
- Исследование полиморфизмов гена TYMS и полиморфизмов гена ТР53 у больных местно-распространенным раком желудка
- 2.2.2. Молекулярно – генетические методы анализа полиморфизма генов
- 3.4. Анализ связи полиморфизма генов NRAMP1, IL12B, VDR, IL1B, IL1RN с патогенетически важными параметрами болезни
- 3.2. Анализ связи полиморфизма генов NRAMP1, IL12B, VDR, IL1B, IL1RN с туберкулезом
- Нарушение механизмов репарации ДНК
- 3. Многофакторный анализ как один из методов формирования групп повышенного онкологического риска. Использование интегральных клинико-лабораторных показателей в диагностическом мониторинге у больных раком желудка и толстого кишечника.
- Анализ взаимосвязи полиморфных вариантов генов TYMS и ТР53 с клинико-морфологическими характеристиками опухоли и с рецидивированием рака желудка
- ГЛАВА 5. АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ КОМБИНАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ДНК-ЛОКУСОВ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ С ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К ТОКСИЧЕСКОМУ ПОРАЖЕНИЮ ПЕЧЕНИ У РАБОЧИХ
- Отдаленные результаты лечения больных местнораспространенным раком желудка с учетом молекулярно -генетических особенностей опухоли
- Определение полиморфизма исследуемых генов
- Реабилитация больных раком желудка.
- Непосредственные результаты хирургического лечения больных местно-распространенным раком желудка
- 3.4.1. Изменения частоты факторов у больных раком желудка и толстой кишки без учета распространенности процесса.