2.1.2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДЕНИЙ ОСНОВНОЙ ГРУППЫ АНАЛИЗА
У 155 больных с подозрением на вторичное опухолевое поражение головного мозга, наблюдения которых были включены в основную группу анализа, изначально проводилось комплексное лучевое обследование, включающее: КТ и МРТ до и после контрастного усиления.
У 62 из 155 больных, кроме того, была проведено ПМРС, ДВИ МРТ и ПЭТ всего тела, отнесенные к дополнительным методикам, так как проводились после рутинной КТ и МРТ. Основной задачей исследования было дифференцировать метастаз от первичной опухоли или абсцесса и определить первичный источник в случае вторичности заболевания до оперативного лечения.Таким образом, первый этап заключался в оценке данных полученных при рутинном КТ и МРТ (155 наблюдений), на предмет выявления характерных для метастазов признаков. Цель анализа 62 пациентов была определить первичность очага (метастаз, внутримозговая опухоль или абсцесс) и выяв-
После проведенного обследования и анализа полученного гистологического материала у 130 (83,9%) больных подтвердилась вторичность опухолевого поражения головного мозга, у 17 (11%) опухоли оказались первичными внутримозговыми (г лиобластома), у 8 (5,1%) - другими неметастатическими неглиальными опухолевыми поражениями (в т.ч. - лимфома) и абсцессами головного мозга.
Первичный внемозговой источник метастазирования в головной мозг был идентифицирован у 114 (87,7%) из 130 больных, у которых была подтверждена вторичность мозговых поражений. Уточненная локализация первичных опухолей у больных с метастатическим поражением головного мозга представлена в табл. 6 и на рис. 8.
Как следует из представленных в таблице и на диаграмме данных, наиболее частыми источниками метастазирования во второй группе пациентов были опухоли, локализующиеся в: молочной железе (18,1%), легком (17,4%), коже (меланома) (16,1%), почке (7,7%), кишечнике (3,9%), матке (3,9%), желудке (1,9%), яичнике (1,3%)и щитовидной железе (1,3%).
Метастазы рака гортани, поджелудочной железы, простаты в сумме составили 2,1%.Таблица 6. Эффективность дооперационной диагностики характера поражения головного мозга и идентификации первичного источника метастазов в головном мозге (основная группа анализа, n = 155)
| Нозологическая форма опухоли | Количество | |||
| л | % | |||
| 1. | Рак молочной железы | 28 | 18,1 | 73,8 |
| 2. | Рак легкого | 27 | 17,4 | |
| 3. | Меланома | 25 | 16,1 | |
| 4. | Рак почки | 12 | 7,7 | |
| 5. | Рак толстой кишки | 6 | 3,9 | |
| 6. | Рак матки | 6 | 3,9 | |
| 7. | Рак желудка | 3 | 1,9 | |
| 8. | Рак яичников | 2 | 1,3 | |
| 9. | Рак щитовидной железы | 2 | 1,3 | |
| 10. | Рак поджелудочной железы | 1 | 0,7 | |
| 11. | Рак гортани | 1 | 0,7 | |
| 12. | Рак предстательной железы | 1 | 0,7 | |
| 13. | Другие уточненные неметастатические, неглиальные опухоли мозга, абсцессы мозга | 8 | 5,1 | |
| 14. | Глиобластома | 17 | 11,0 | |
| 15. | Первичный источник метастазов в головном мозге не установлен | 16 | 10,1 | |
| ВСЕГО | 155 | 100 | ||
Среди 155 больных, обнаруженные очаговые изменения головного мозга у которых изначально диагноз предположительно расценивался как метастатическое поражение, в результате комплексной лучевой диагностики был отвергнут у 25 (16,1%).
В этих наблюдениях была доказана принадлежность очаговых изменений мозга глиобластоме (у 17, - 11,0%), другим неглиальным опухолям и абсцессам мозга (у 8, - 5,1%). Среди оговоренных 8 наблюдений единичными случаями были представлены менингиома, саркома, медуллобластома, эпендимома; лимфома головного мозга выявлена у 2-, абсцессы - у 2 больных. В 16 (10,1%) случаях метастатический характер изменений головного мозга был подтвержден, однако первичная опухоль - источник метастазирования в мозг - не была идентифицирована.18%
12%-
10%-
8%-
8%-'
4%-;
2%-
о%4
16%-
? Меланома
■ Почка
■ Молочная железа
Ш Легкое
■ Щитовидная железа
■ Яичник
■ Кишечник
■ Матка
?Желудок
■Гортань. ПЖ, Простата
? Неглиальные опухоли, абсцессы мозга
■ Глиобластома
? Mts из неустановленного источника
Рис. 8. Эффективность уточняющей диагностики характера очаговых изменений головного мозга (основная группа анализа, диаграмма)
Уточненная локализация метастатических опухолей в структурах головного мозга и костях «мозгового» черепа (наблюдения первичных опухолей головного мозга и других его очаговых поражений не включены) в основной группе анализа представлена в таблице 7:
Таблица 7. Уточненная локализация одиночных и множественных метастазов в головном мозге (основная іруїша анализа)
| Одиночные метастазы /области мозга | Множ. метастазы | ВСЕГО | ||||||||||
| Лобная | Теменная | Затылочная | Височная | Ствол | Мозжечок | Кости черепа | ||||||
| в* | левая | в* | левая | правая | левая | правая | левая | |||||
| 19 | 14 | 3 | 5 | 1 | 2 | 4 | 2 | 2 | 13 | 5 | 60 • | 130 |
| 1~33 | Z-8 | 1 = 3 | 1 = 6 | |||||||||
| £ = 70 | ||||||||||||
Проведение УЗИ, рентгеновского исследования органов грудной клетки, КТ-исследование органов грудной и брюшной полостей позволяло определить локализацию первичной внемозговой опухоли в случаях, когда метастатический характер поражения головного мозга не вызывал сомнений. Однако, в условиях хманифсстированной у больных и нарастающей в своей выраженности патологической симптоматики со стороны головного мозга, последовательное выполнение перечисленных диагностических мероприятий привело бы к отсрочке столь важного для больных нейрохирургического вмешательства на неопределенный срок.
Ко всему же, дополнительное выполнение перечисленных диагностических методик достаточно затратное.С учетом указанных причин было принято альтернативное решение: вместо комплекса диагностических мероприятий, направленных на поиск первичной опухоли, метастазировавшей в головной мозг, выполнить единственную диагностическую процедуру (ПЭТ всего тела) с той же целью.
Эта методика позволяет получить информацию о первичном источнике опухоли, о наличии и локализации метастазов в разных органах и тканях. В условиях, когда больные с манифестированными метастазами в головном мозге нуждались в первоочередном выполнении нейрохирургического вмешательства, полная информированность об источнике метастазирования и распространенности метастатического поражения в организме больных была крайне необходима для выработки оптимальной стратегии и тактики противоопухолевого лечения в целом.
Т.к. диагностическая информация, получаемая при ПЭТ, представляет собой данные лучевой визуализации опухолей, обязательной оказалась необходимость дополнительной морфологической идентификации визуализированных при ПЭТ новообразований, что и было нами выполнено. Для этого, с учетом результатов ПЭТ, дополнительно выполнялась прицельная, УЗ- контролируемая, пункционная биопсия обнаруженных при ПЭТ опухолей, а также прицельное КТ и МРТ внутренних органов. Наиболее частый вариант - получение материала для морфологического исследования из пораженных метастазами периферических (или наиболее поверхностно расположенных) 48
лимфатических узлов. Это решение позволило установить диагностическую истину наименее травматичным способом, и показало себя достаточно эффективным уже на дооперационном этапе.
Первичный внемозговой источник метасгазирования в головной мозг был идентифицирован у 46 (74,1%) из 62 больных. Уточненная локализация первичных опухолей у больных с метастатическим поражением головного мозга представлена в табл. 8 и на рис. 9.
Как следует из представленных в таблице и на диаграмме данных, наиболее частыми источниками метастазирования во второй группе пациентов были опухоли, локализующиеся в: легком (22,6%), коже (меланома) (17,7%), молочной железе (9,7%), кишечнике (8%), почке (6,5%), матке (4,8%), желудке (3,2%), поджелудочной железе (1,6%).
Таблица 8. Эффективность дооперационной диагностики характера поражения головного мозга и идентификации первичного источника метастазов в головном мозге (основная группа анализа, п = 62)
| №Nfi | Нозологическая форма опухоли | I----------------------------------------- Количество | ||
| п | % | |||
| 1. | Рак легкого | 14 | 22,6 | |
| 2. | Меланома | 11 | 17l7J | |
| 3. | Рак молочной железы | 6 | 9,7 | |
| 4. | Рак толстой кишки | 5 | 8,0 | 74,1 |
| 5. | Рак почки | 4 | 6.5 | |
| 6. | Рак матки | 3 | 4,8 | |
| 7. | Рак желудка | 2 | 3,2 1 | |
| 8. | Рак поджелудочной железы | 1 | 1,6 | |
| 9. | Глиобластома | 6 | 9,7 | |
| 10 | Другие уточненные неметастатические, неглиальные опухоли мозга, абсцессы мозга | 4 | 6,5 | |
| 11. | Первичный источник метастазов в головном мозге не установлен | 6 | 9,7 | |
| ВСЕГО | 62 | 100 | ||
На рис.
9 и в табл. 8 представлены результаты обследования 62 больных (часть наблюдений основной группы анализа), включающего в себя кроме МРТ- и КТ- методик еще и ПМРС и ДВИ МРТ, а также ПЭТ всего тела. Морфологическая идентификация опухоли была предпринята во всех случаях до выполнения хирургического вмешательства на головном мозге.
Рис. 9. Эффективность уточняющей диагностики характера очаговых изменений головного мозга (основная группа анализа, диаграмма)
Среди 62 больных, обнаруженные очаговые изменения головного мозга у которых изначально диагноз предположительно расценивался как метастатическое поражение, в результате комплексной лучевой диагностики был отвергнут у 16 (25,9%). Среди оговоренных 4 наблюдений единичными случаями были представлены менингиома, медуллобластома и 2 - абсцесса. Основным критерием дифференцирования принадлежности к первичной опухоли мозга было отсутствие патологических изменений на ПЭТ.
Проведенное гистологическое исследование полученного биоптата подтвердила принадлежность очаговых изменений мозга к глиобластоме у 6 - 9,7%, другим неглиальным опухолям и абсцессам мозга у 4 - 6,5%, а в 6 слу-
Таким образом, в исследование включено репрезентативное количество наблюдений метастатического поражения головного мозга с установленным и не выявленным первичным источником метастазирования, наблюдений больных с подозрением на метастатическую природу очаговых изменений головного мозга, а также случаев, в которых первичные опухоли головного мозга имитировали метастазы внемозговых опухолей.
Зависимость характера опухолевого поражения головного мозга от пола и возраста больного, от особенностей локализации первичного опухолевого очага не обнаружена: изученный в рамках настоящего исследования клинический материал нс был представлен исчерпывающей полнотой наблюдений очаговых поражений головного мозга (в анализ не включены многочисленные наблюдения больных с множественным опухолевым поражением головного мозга, не подлежавших выполнению нейрохирургических вмешательств). По указанной причине проведение подобного анализа было бы некорректным, т.к. не отображало бы характерных закономерностей.
Еще по теме 2.1.2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДЕНИЙ ОСНОВНОЙ ГРУППЫ АНАЛИЗА:
- Общая характеристика наблюдений
- Общая характеристика клинических наблюдений
- 2.1. Общая характеристика собственных клинических наблюдений
- Общая характеристика больных, включенных в клинические наблюдения
- Глава II Общая характеристика клинических наблюдений и методов исследования.
- Глава 2. Общая характеристика клинических наблюдений и методов исследования.
- Объем клинических наблюдений, общая характеристика и структура групп обследованных больных
- Общая характеристика основных синдромов и заболеваний почек
- 4.2.1. Общая выживаемость пациентов групп наблюдения IA и IIA
- Анализ наблюдений