Плазмолемма эритроцитов

состоит из липидов и белков примерно в одинаковом количестве, гликолипидов и гли-копротеидов — 5 %.

Липиды представлены 2 слоями липидных молекул. В состав наружного слоя входят фосфатидилхолин и сфингоми-елин, в состав внутреннего слоя — фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин.

Белки представлены мембранными (гликофорин и белок полосы 3) и примембранными (спектрин, белки полосы 4.1, актин).

Гликофорин своим центральным концом связан с «узловым комплексом»; проходит через билипидный слой цито-леммы и выходит за его пределы, участвует в формировании гликокаликса и выполняет рецепторную функцию.

Белок полосы 3 — трансмембранный гликопротеид, его полипептидная цепь много раз проходит в одном и другом направлении через билипидный слой, образует гидрофильные поры в этом слое, через которые проходят анионы НСО'з и С1~ в тот момент, когда эритроциты отдают СО2, а анион НСО~3 замещается анионом С1~.

Примембранный белок спектрин имеет вид нити длиной около 100 нм, состоит из 2 полипептидных цепей (альфа-спектрина и бета-спектрина), одним концом связан с актино-выми филаментами «узлового комплекса», выполняет функцию цитоскелета, благодаря которому сохраняется правильная форма дискоцита. Спектрин связан с белком полосы 3 при помощи белка анкирина.

«Узелковый комплекс» состоит из актина, белка полосы 4-1 и концов белков спектрина и гликофорина.

Олигосахариды гликолипидов и гликопротеидов образуй гликокаликс. От них зависит наличие агглютиногенов на 0° верхности эритроцитов.

Аглюттшногены эритроцитов — А и В.

Агглютинины плазмы крови — альфа и бета.

цели в крови одновременно окажутся «чужой» агглютиноген А и агглютинин альфа или «чужой» агглютиноген В и агглютинин бета, то произойдет склеивание (агглютинация) эритроцитов.