4.1.3. Подходы к терапии первичных иммунодефицитов.

По времени начала первичных иммунодефицитов выделяют:

1) болезни, для которых характерно начало в зрелом возрасте (ОВИН, sIg A, субклассы IgG, C);

2) отсроченное проявление болезни, типичной для детского возраста (дефицит аденозин-дезаминазы, синдром Вискотта-Олдрича, Х-сцепленная агаммаглобулинемия, хроническая гранулематозная болезнь);

3) начало в детстве, продолжение в зрелом возрасте (ОВИН, sIgA, субклассы IgG, С, первичная агаммаглобулинемия, хроническая гранулематозная болезнь, синдром Вискотта-Олдрича, атаксия- телеангиэктазия, недостаточность адгезии лейкоцитов).