Получение гуанозина

Для выделения гуанозина раствор нуклеозидов из сборника 5 передают в реактор 6, где охлажда­ют до 4 °С путем подачи в рубашку реактора рассола. Раствор нейтрализуют НС1 до pH 6-7 и выдер­живают при 4 °С в течение 12 ч.

Влажные кристаллы технического гуанозина растворяют в горячей воде (60-70 °С) в реакторе 8. Для очистки от пигментных примесей в реактор вносят активированный уголь в количестве 1,0-1,5 % от массы гуанозина.

Уголь отделяют от осветленного раствора горячим фильтрованием при температуре 60 °С на нутч-фильтре 9. С фильтра уголь направляют на стадию щелочной регенерации, а осветленный ра­створ передают в реактор 10, где его охлаждают до 4—6 °С и выдерживают в течение 10-12 ч. Оса­док очищенного гуанозина отделяют фильтрованием на нутч-фильтре 11, маточный раствор пере дают на очистные сооружения. Кристаллы очищенного гуанозина промывают на фильтре 11 96 % - ным этанолом, поступающим из сборника 16. Обезвоженные кристаллы гуанозина высушивают в вакуум-сушильном шкафу 12 до остаточной влажности не более 10 %. Выход гуанозина составля­ет 76 % от его содержания в РНК, а содержание основного вещества — не менее 98 % . Водно-спир­товые стоки собирают в сборнике 13, откуда их направляют на регенерацию в ректификационную колонну 15. Регенерированный этанол после охлаждения в теплообменнике собирают в сборнике 16 и используют повторно. Кубовый остаток, содержащий до 10 % этанола, из сборника 14 можно передавать на стадию биосинтеза кормовых дрожжей.

Рис. 10. Технологическая схема выделения гуанозина:

1,6,8, 10 — реактор; 2, 4, 7,9, 11 — нутч-фильтр; 3, 5, 13, 14, 16, 17 — сборник; 12 — вакуум-сушилъный шкаф; 15—ректификационная колонна

3.4.2.