Генетические аспекты АГ.

Сейчас уже не вызывает сомнений тот факт, что в этиологии и патогенезе АГ определённое значение имеют генетические факторы. Установлена высокая положительная корреляция между величинами АД родителей и детей (В.А.Алмазов, Е.В.Шляхто,

2000).

ГБ - полигенное заболевание. Существуют гены, мутации или полиморфизм (неблагоприятное сочетание аллелей) которых обуславливают довольно широкий диапазон активности прессорных и ионтранспортных систем и которые иногда в значительной степени оказывают влияние на эффективность и переносимость антигипертензивной терапии. Наиболее изученными являются мутации генов АПФ, ангиотензиногена, ренина, α- аддуцина и некоторые другие.

Существуют и редкие моногенные формы наследственной АГ. К ним относятся, в частности, синдром Лиддля, патология

амилорид-чувствительных эпителиальных натриевых каналов нефронов, синдром кажущейся избыточности

минералкортикоидной активности и гиперальдостеронизм, корригируемый глюкокортикоидами.

Таким образом, концепция этиологии и патогенеза АГ и ГБ в частности довольно сложна. В ней сложным образом переплетены все элементы, о которых было сказано выше. По своей природе АГ как болезнь требует для её изучения знаний в нескольких областях науки, чтобы можно было ожидать быстрого прогресса в понимании её причин. Степень вклада каждого специалиста в решении проблемы с учётом осознания им того, что он рассматривает лишь один аспект крупной мультидисциплинарной задачи, будет определять прогресс в дальнейшем изучении этого вопроса.