Получение клинических изолятов Enterococcus faecalis

Посевы помещали в термостат на 24-48 часов при температуре 370 С, после инкубации производили идентификацию на основании морфологических, тинкториальных (положительная окраска по Граму) свойств и положительной реакции в тестах Шермана. При наличии в материале энтерококков в бульоне отмечался диффузный рост, в желчи – придонный рост, происходило обесцвечивание метиленового синего.

Для выделения чистых культур энтерококков использовали энтерококк агар (НПЦ, г. Оболенск) с последующим накоплением на Columbia agar (Bio-Rad, Франция) с кровью и идентификацией на среде Diskinson Oxoid (Himedia, Индия) (Бугеро Н.В., Потатуркина-Нестерова Н.И., 2012).