Ограниченные врожденные дефекты кожи и подкожной клетчатки
Данная группа патологии встречается довольно редко.
Этиология и патогенез не известны. Заболевание может наследоваться по аутосомно - доминантному типу.
Клиника. Сразу после рождения ребенка наблюдается ограниченное отсутствие кожи, а иногда подкожной жировой клетчатки и даже более глубоких тканей.
Эти дефекты имеют вид язв с грануляциями и корками, иногда имеются уже рубцовые изменения. Размеры дефектов – от 0,2 – 0,5 см до 4 – 5 см в диаметре. Дефекты бывают единичными и множественными. Язвенные дефекты заживают медленно: 4-6 недель – 2-3 месяца и более. Часто наблюдается вторичное инфицирование. На местах заживших дефектов волосы не вырастают.Врожденные дефекты кожи могут сочетаться с другими дефектами развития: расщелиной твердого неба и верхней губы, недостатком отдельных пальцев, гидроцефалией, врожденными пороками сердца и др.
Дифференциальный диагноз проводят с врожденным сифилисом, буллезным эпидермолизом; механическими и термическим повреждениями кожи, нанесенными во время родов медицинским персоналом.
Лечение. Дефекты кожи необходимо прежде всего защищать от инфекции. При обширных поражениях применяют антибиотики, наружно – анилиновые красители. Рубцы лечению не подлежат.
I.
Еще по теме Ограниченные врожденные дефекты кожи и подкожной клетчатки:
- Глава 16. Иммуногематология
- Ограниченные врожденные дефекты кожи и подкожной клетчатки
- Оглавление
- Ограниченные врожденные дефекты кожи и подкожной клетчатки.
- Военно-врачебная экспертиза военнослужащих и граждан с патологией опорно-двигательного аппарата
- РАК ПОЧКИ.
- Глава 8 Экстраорбитальные и внебульбарные патологические процессы глазницы с точки зрения возможностей ультразвуковой диагностики.
- Функциональноезначение жиров.
- Желудочно- кишечный тракт
- Детская инвалидность: состояние и пути решения
- Диатезы и наследственное предрасположение