Репрограммирование ядра соматической клетки
В начале шестидесятых годов ХХ века существовали различные гипотезы о том, каким образом оплодотворенная яйцеклетка в процессе эмбрионального развития может произвести клетки взрослого организма более чем 200 различных специализированных типов.
Было очевидно, что половые клетки сохраняют полный набор генов, но вопрос о сохранении генов в соматических клетках не был столь однозначным. Одна из доминирующих гипотез предполагала, что избыточные гены теряются или необратимо инактивируются, когда клетка становится специализированной (Colman, 2013). Так, например, предполагали, что нейроны теряют гены, ответственные за формирование легкого или, например, производство пищеварительных ферментов. Альтернативная гипотеза заключалась в том, что соматические клетки сохраняют полный набор генов, а за специализацию клеток отвечает их избирательная экспрессия. В 1962 г. Джон Гордон, вдохновленный работами Р. Бриггса и Т.Дж. Кинга (Briggs, King, 1952), показал, что ядро соматической клетки шпорцевой лягушки можно репрограммировать, то есть заставить вести себя, как ядро оплодотворенной яйцеклетки. Для этого он переносил ядра эпителиальных клеток кишечника в энуклеированные ооциты шпорцевой лягушки, которые впоследствии могли развиваться в здоровых головастиков (Gurdon, 1962). Эти экс-Сокращения: ВКМ - внутренняя клеточная масса; ИПСК - индуцированные плюрипотентные стволовые клетки; ЭСК - эмбриональные стволовые клетки; aGSK-3p - активная гликогенсинтаза- киназа-3Р; APP - белок-предшественник амилоида; GABA - у-аминомасляная кислота.
перименты показали, что геном, по крайней мере некоторых соматических клеток, может быть переведен в тотипотентное состояние и в цитоплазме яйцеклетки лягушки присутствуют факторы, которые способны это сделать. В 1996 г. был совершен научный прорыв: К.Х. Кэмпбелл и соавторы в Эдинбурге получили двух ягнят переносом ядер из клеток установленной дифференцированной клеточной линии, полученной из девятидневных эмбрионов овец (Campbell et al., 1996). Год спустя эта же технология была успешно использована для клонирования взрослой овцы, в качестве клеток-доноров ядер использовали взрослые клетки молочной железы (Wilmut et al., 1997). Рождение овечки Долли доказало, что клоны млекопитающих могут быть получены из ядер клеток взрослых млекопитающих.
2.
Еще по теме Репрограммирование ядра соматической клетки:
- Репрограммирование соматических клеток: возможности применения для изучения болезней нервной системы и разработки методов лечения
- Генетическое репрограммирование соматических клеток до плюрипотентного состояния
- Определение экспрессии Толл-подобных рецепторов (TLRs) на клетках крови, клетках кожи и клетках эпителия слизистой зева.
- Использование репрограммирования для изучения и лечения болезней нервной системы
- 1.4.6. Базальные ядра
- меры — гидровисноэнспрессия ядра
- Разлом и дробление ядра
- Ротация ядра.
- Удаление ядра
- Эндокапсулярные техники с разломом ядра