<<
>>

Особенности липидного профиля крови у пациентов с ИМ и ИР в госпитальном периоде ИМ

Дислипидемия имеет существенное значение в развитии ИМ, являясь метаболическим фактором формирования и дестабилизации атеросклеротической бляшки с последующим возникновением острого коронарного тромбоза [78, 81].

Центральную роль в формировании атеросклеротической бляшки играют окислительно-модифицированные JiiilTiI (охЛПНП), обладающие мощным атерогенным и иммуногенным потенциалом [78, 81]. Согласно

экспериментальным данным, образование антител к охЛПНП является дополнительным фактором повреждения артерий [78, 81]. Следует отметить, что атерогенность липопротеинов зависит также и от состава частиц: соотношения фракций липидов и содержания апобелков В и Al [78, 81].

C учетом того, что биологическое действие инсулина не ограничивается регуляцией углеводного обмена и распространяется и на липидный метаболизм, вполне логичным является оценка параметров липидного спектра крови во взаимосвязи с наличием ИР. Принятая в настоящее время ориентация на определение содержания отдельных параметров липидного спектра, позволяет оценить риск возникновения ИБС, но не дает представления о наличии ИР. Изучение содержания в сыворотке больных ИМ параметров липидного спектра позволяет расширить представления об их роли в патогенезе ИР при ИМ, а также расширяет возможности диагностики ИР.

Инсулинорезистентность при инфаркте миокарда была ассоциирована с более выраженными нарушениями липидного метаболизма по сравнению с пациентами, у которых ИМ протекал без признаков ИР. Так, в группе пациентов с ИР на 1-е сутки заболевания наблюдалось статистически значимые более высокие значения концентрации общего ХС, ТАГ, ХС-ЛПНП, апо-В, индекса апо-В/апо- Al и снижение ХС-ЛПВП и апо-А по сравнению с пациентами без ИР и группой контроля (таблица 15).

Таблица 15 - Показатели липидного профиля у пациентов с инфарктом миокарда в госпитальном периоде

Параметры Группа

контроля,

n=33

Пациенты с ИМ без ИР (n=46) Пациенты с ИМ с ИР (n=154)
1 сутки 12 сутки 1 сутки 12 сутки
ОХС, ммоль/л 4,30 (3,50;6,10) 4,70 (3,90;6,45) 4,35 (3,90;5,00) 6,00 (5,21;7,00) ac 5,82 (4,91;7,03) c
ТАГ, ммоль/л 1,13 (0,78;1,23) 1,15 (0,88;1,35) 1,83 (1,37;2,28) b 1,85 (1,30;2,51) ac 2,14 (1,48;2,97) b
ХС-ЛПВП, ммоль/л 1,31 (1,02;1,72) 1,02 (0,82;1,17) 1,02 (0,83;1,24) 0,98 (0,74;1,31) a 0,96 (0,81;1,13) b
ХС-ЛПНП, ммоль/л 2,03 (1,51;2,55) 2,13 (1,53;2,57) 2,45 (1,80;3,91) 3,11 (2,49;3,63) a c 3,35 (2,64;4,26) b c
ХС-ЛПОНП, ммоль/л 0,44 (0,33;0,53) 0,52 (0,40;0,61) 0,83 (0,62;1,04) b 0,84 (0,59; 1,14) ac 0,97 (0,67;1,35) b
Апо-В, г/л 1,02 (0,76;1,25) 1,00 (0,78;1,26) 1,28 (1,05;1,38) b 1,26 (1,07; 1,51) ac 1,42 (1,04;1,69) b
Апо-А1, г/л 1,43 (1,29;1,73) 1,05 (0,93;1,49) a 1,54 (1,19;1,75) b 1,27 (1,15;1,43) a 1,28 (1,14;1,55)
Апо-В/Апо-А1 0,71 (0,59; 1,00) 0,90 (0,72; 1,16) 0,81 (0,69;1,09) 0,97 (0,81; 1,25) a 0,94 (0,77;1,31) c
СЖК, ммоль/л 0,20 (0,10; 1,10) 1,20 (0,81;1,86) a 0,50 (0,43;0,69) b 1,81 (1,42;2,13) a c 0,57 (0,41;0,93) b

Примечания: a - p

<< | >>
Источник: Груздева Ольга Викторовна. ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА: КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ, ПОДХОДЫ К ОПТИМИЗАЦИИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ. 2014

Еще по теме Особенности липидного профиля крови у пациентов с ИМ и ИР в госпитальном периоде ИМ:

  1. Перекиси липидов и тиолсодержащие соединения у пациентов с инфарктом миокарда в госпитальном периоде
  2. Особенности суточного профиля артериального давления пациентов исследуемых групп
  3. Особенности биохимических параметров у пациентов с инфарктом миокарда и инсулинорезистентностью в остром и раннем восстановительном периодах заболевания 3.2.1 Характеристика маркеров углеводного метаболизма
  4. Оценка вклада биохимических показателей в развитие ИР в госпитальном периоде ИМ
  5. Оценка вклада биохимических показателей в верификации инсулинорезистентности в госпитальном периоде инфаркта миокарда
  6. Результаты оценки цитокинового профиля сыворотки крови у обследованных детей
  7. Параграф четвертый. Распознавание периодов болезни и в особенности периода предела
  8. 3.1. Клинико-лабораторный профиль пациентов исследуемых групп
  9. ГЛАВА 3. Влияние экзогенного ожирения на психовегетативный статус, частоту развития нарушений углеводного, липидного обменов и артериальной гипертензии у военнослужащих-женщин в период беременности
  10. 3.1.3. Особенности липидного обмена у военнослужащих-женщин с ожирением и в контрольной группе во время беременности
  11. Территориальные, возрастные и гендерные особенности смертности населения от заболеваний стоматологического профиля
  12. Особенности заболеваемости женщин репродуктивного возраста и влияния патологии терапевтического профиля на течение и исход беременности
  13. Аппаратура и методика получения плазмы крови пациентов
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -