Генетические модели
БП и ювенильный паркинсонизм являются идиопатической патологией - первичной, наследственно обусловленной недостаточностью специфических медиаторных систем мозга. К настоящему времени известны гены, имеющие отношение к идиопатическому паркинсонизму: ген а-синуклеина, гены DJ-1, LRRK2, Parkin, UCH-L1, PINK1, митохондриальные респираторные гены.
Генетические модели основаны на выключении (knock out) или изменении экспрессии ряда генов, белки которых контролируют синтез специфических белков, а также на мутации этих генов, что определяет функциональную активность и протеолиз соответствующих белков.В качестве объектов для моделирования БП выступают разные виды животных, начиная от Caenorhaditis elegans, Drosophila melanogaster и Zebra fish, заканчивая грызунами (мыши, крысы). Более того, ведутся работы на культуре клеток, что существенно снижает время для проведения исследования, но позволяет только грубо оценить вклад различных генов и соответствующих белков в те или иные пути метаболизма клетки (нейрона). Среди исследований влияния генных манипуляций на дегенерацию ДА-ергических нейронов наибольший интерес представляют работы на мышах, т.к. организация их нигростриатной системы и базальных ганглиев и их регуляция во многом схожа с таковыми у обезьян и людей, но, с другой стороны, жизненный цикл у них довольно короткий.
2.1.
Еще по теме Генетические модели:
- Генетические модели гиперпролактинемии и пролактином
- 32. Системная модель человекознания Б. Г. Ананьева. Генетические и структурные взаимосвязи в развитии личности.
- Молекулярно-генетическая модель таупатии на основе сверхэкспрессии протеинкиназы GSK3p в нервной системе Drosophila melanogaster
- Генетический код
- Генетически модифицированные продукты питания
- Генетические факторы.
- Генетическая предрасположенность
- Свойства генетического кода:
- Молекулярно-генетическое исследование
- Молекулярно-генетическое исследование