<<
>>

ГАЗЫ КРОВИ

949) Насколько важно для респираторного мониторинга определение газов артериальной крови? Каковы ограничения этого метода?

? Определение газов артериальной крови остается основой дыхательного мониторинга.

Однако при использовании только этого метода для дыхательного мониторинга возникает несколько проблем. Измерение требует инвазивной процедуры, при периодическом взятии пробы крови можно пропустить внезапные изменения, полученная информация не всегда отражает газовый состав системной крови (который лучше определяется по смешанной венозной крови), иногда возникает немалая задержка между назначением анализа и получением результата, и при развитии дыхательной недостаточности ухудшение показателей может обнаружиться относительно поздно.

950) Каковы главные недостатки определения газов артериальной крови как метода оценки легочного газообмена?

? Хотя определение газов артериальной крови - обязательная часть интенсивной терапии, этот анализ не лишен своих недостатков. Во-первых, он является инвазивной процедурой, требуя использовать постоянный катетер или прибегнуть к артериальной пункции. Во-вторых, способ взятия пробы крови может быть источником погрешности. К неточным результатам ведет попадание в пробу воздушных пузырьков (ошибочное значение РО2). Использование чрезмерных количеств гепарина (более 0,2 мл) может привести к занижению величин РСОг и НСОз" из-за эффекта разведения. Несмотря на кислую реакцию гепарина, pH не изменяется в связи с хорошей буферной способностью крови. Эти проблемы могут быть минимизированы благодаря использованию больших объемов крови, небольших игл и минимального количества гепарина или же путем применения шприцев, которые содержат лиофилизированный гепарин. Во время транспортировки на большие расстояния образцы должны храниться во льду, чтобы свести к минимуму ошибки, вытекающие из метаболизма лейкоцитов или тромбоцитов (низкие РО2 и pH, высокое РСО2), особенно у больных с лейкозом или тромбоцитозом.

B- третьих, интервалы между заборами проб могут оставить незамеченными внезапные изменения, и часто происходит значительная задержка между назначением анализа газов артериальной крови и получением результатов. В-четвертых, значения газов артериальной крови сами по себе не обеспечивают полной картины основных нарушений и не обладают ни чувствительностью, ни специфичностью в отношении изменений легочного газообмена, и на них влияет, кроме функции легких, ряд внелегочных факторов. В-пятых, хотя естественный разброс в измерениях весьма скромен и коэффициент вариации не превышает 5%, у некоторых стабильных пациентов обнаруживаются значительные колебания РаОг, большие чем 40 мм рт.ст., несмотря на отсутствие других изменений в их состоянии. Это подчеркивает необходимость основывать лечебные решения скорее на тенденциях в изменении показателей, чем на отдельных измерениях. В-шестых, измерение РаОг может не отражать транспорт кислорода. Например, ПДКВ вызывает не только увеличение РаОг, но и падение сердечного выброса, таким образом, в итоге транспорт кислорода уменьшается. Наконец, в развитии дыхательной недостаточности ухудшение значений газов артериальной крови может наблюдаться относительно поздно, не обеспечивая своевременного предупреждения об этой опасности.

951) Объясните вкратце использование значений РО2 в артериальной и смешанной венозной крови, а также другие методы контроля оксигенации, например определение насыщения крови кислородом с помощью катетеров с волоконной оптикой и пулъсоксиметрии, у больных с острой и хронической дыхательной недостаточностью.

? Адекватное лечение острой и хронической дыхательной недостаточности требует точного контроля оксигенации крови. Измерение PaO2 очень полезно для оценки легочного газообмена, но не дает надежных сведений об оксигенации тканей. SaC>2 также не позволяет должным образом определить уровень кислорода в тканях. Полное суждение об адекватности оксигенации тканей достигается измерением РОг в смешанной венозной крови (PVO2).

Но и этот показатель может вводить в заблуждение в некоторых обстоятельствах, включая наличие периферического артерио-венозного шунтирования и состояние с высоким сердечным выбросом (например, септический шок). В лечении больных с гипоксемической дыхательной недостаточностью может быть наиболее целесообразно прямое измерение насыщения кислородом смешанной венозной крови (SVO2) катетерами с волоконной оптикой с применением спектрофотометрии. Неинвазивный мониторинг оксигенации при помощи пульсоксиметрии также в целом надежен, пока адекватен кровоток, SaO2 превышает 60 % и отсутствует существенное повышение содержания метгемоглобина или карбоксигемоглобина в крови.

952) Целесообразно ли измерение SvOl при дыхательном мониторинге? Каковы его нормальные значения?

? Создание катетеров для введения в легочную артерию, содержащих специальные волоконно-оптические световоды, сделало возможным непрерывный контроль SvO2. Кроме этого, волоконно-оптические катетеры позволяют получить все показатели, измеряемые обычным катетером легочной артерии. Преимущество оксиметрии смешанной венозной крови перед пульсоксиметрией заключается в том, что значения SvO2 попадают на крутую часть кривой диссоциации оксигемоглобина, где отношение между SvO2 и PvO2 линейно. У здоровых людей величина SvO2 находится в пределах от 73 до 85 %. Значения SvO2 менее 50 % обычно сопутствуют ухудшающейся оксигенации тканей. Поскольку SvO2 отражает среднюю оксигенацию венозной крови во всем организме, на него также могут воздействовать изменения в распределении кровотока между органами с высокими и низкими отношениями потребления кислорода к перфузии.

953) Из какой части кровеносного русла необходимо взять пробы крови для мониторинга кислотно-основного состояния и оксигенации крови у больных с недостаточностью кровообращения? Сравните информацию, получаемую анализами газов артериальной и венозной крови.

? У больных с недостаточностью кровообращения мониторинг кислотно-основного состояния и оксигенации крови, в дополнение к анализу артериальной крови, требует взятия пробы центральной венозной крови.

В то время как артериальные данные обеспечивают оценку легочного газообмена, газы центральной венозной крови позволяют определить кислотно-основное состояние тканей и их оксигенацию по отношению между перфузией и преобладающими метаболическими потребностями. По возможности следует оценить пробу центральной венозной крови у пациентов с начальными циркуляторными нарушениями, особенно при даже умеренной степени артериальной ацидемии, поскольку этот анализ помогает обнаружить резкое ухудшение гемодинамики. Если полагаться исключительно на мониторинг артериальной крови, что характеризует стандартную практику, это может привести к ошибкам в диагностике и увеличить летальность среди больных, которых лечат в отделениях интенсивной терапии.

954) Каковы возможные причины нарушений величины Sv02?

? Причины изменений SvO2 можно легко понять, преоб-разовав уравнение Фика из, VO2 - Qt • (CaO2 - CvO2) в формулу CvO2 = CaO2 - (V02/Qt), где Qt обозначает сердечный выброс; VO2 - потребление кислорода и CaO2 - CvO2 - разность между содержанием кислорода в артериальной и смешанной венозной крови. Из последнего уравнения очевидно, что.первичные факторы, воздействующие на SvO2, включают VO2, Qt и CaO2. Последнее в свою очередь зависит от SaO2 и концентрации гемоглобина. Если VO2, CaO2 и концентрация гемоглобина остаются постоянными, то изменения SvO2 должны отражать изменения Qt. Следовательно, SvO2 можно использовать, чтобы оценить изменения сердечного выброса у больных в критическом состоянии. В действительности между SvO2 и Qt существует слабая корреляция, учитывая, что изменения Qt обычно сопровождаются одновременными изменениями VO2 и SvO2. Кроме того, интерпретировать SvO2 нужно с осторожностью, потому что существуют состояния (например, сепсис), при которых увеличение SvO2 не обязательно означает улучшение оксигенации тканей.

955) Какие клинические состояния могут вызывать снижение Sv02?

? Снижение SvO2 может произойти в результате: 1) уменьшения сердечного выброса, 2) уменьшения SaO2, 3) уменьшения концентрации гемоглобина; 4) увеличения потребления кислорода, если компенсаторные механизмы (например, увеличение перфузии тканей в ответ на повышенную потребность в кислороде) не могут уравновесить начальное нарушение. Во всех упомянутых состояниях оксигенация тканей может снизиться, что распознается по уменьшению SvO2.

956) Назовите состояние, при котором ожидаемое снижение SvO2, характеризующее большинство случаев циркуляторной недостаточности, не наступает.

? Сепсис - состояние, при котором недостаточность кровообращения, вызывающая снижение оксигенации тканей, сопровождается повышенным SvO2. Последнее в этом случае может произойти под действием нескольких факторов, включая перфузию некоторой части сосудистого русла сверх метаболических потребностей, развитие местного артериовенозного шунтирования, а также снижение экстракции и потребления кислорода вследствие обусловленной сепсисом цитотоксичности. Таким образом, SvO2 не следует использовать как единственный показатель тканевой оксигенации.

957) Какие клинические состояния сопровождаются увеличением SyO?

? Увеличение SvO2 может произойти в результате: 1) по-вышенной доставки кислорода к тканям (например, при увеличенном сердечном выбросе); 2) уменьшенного потребления кислорода; 3) сниженной экстракции кислорода тканями; 4) внутрисердечного шунта слева направо; 5) выраженной регургитации крови при недостаточности митрального клапана; 6) взятия пробы крови при измерении давления заклинивания легочной артерии (искусственное увеличение SvO2). Следовательно, сначала необходимо рассмотреть все эти возможности, прежде чем делать вывод о том, что увеличенное SvO2 отражает повышенный транспорт кислорода тканям, вызванный более высоким сердечным выбросом.

958) Насколько надежен PvO 2 как индикатор эффективности до-ставки кислорода для удовлетворения потребности тканей? Служит ли низкое PvO2 надежным индикатором гипоксии тканей?

? Низкое PvO2 (например, ниже 20 мм рт.ст.) служит надежным индикатором гипоксии тканей. Напротив, нормальное или повышенное PvO2 - ненадежный показатель отсутствия тяжелой гипоксии тканей, так как возникнове-ние системных шунтов на периферии (слева направо) с низким сопротивлением может обеспечивать сброс богатой кислородом крови в венозное русло (например, при грамот-рицательном сепсисе), несмотря на наличие ряда участков капиллярного русла с резко сниженным кровотоком. Таким образом, гипоксия тканей присутствует, если PvO2 снижено, независимо от PaO2 или сердечного выброса. Несмотря на нормальное PvO2, может также существовать гипоксия тканей, вызванная артериовенозным шунтированием оксиге-нированной крови.

<< | >>
Источник: Горасио Дж. Адроге, & Мартин Дж. Тобин. Дыхательная недостаточность. 2003

Еще по теме ГАЗЫ КРОВИ:

  1. Изменения крови
  2. Глава 4. Лечебное питание при заболеваниях крови
  3. Глава 7. Бронхиальная астма
  4. Понятие о сердечно-сосудистой системе и движении крови
  5. Что такое «шунт», или «сброс» крови
  6. 8. Диагностика наличия газов внутри портальной венозной системы.
  7. Группы крови.
  8. ОВТВ, нарушающие кислородтранспорные функции крови ОВТВ, нарушающие функции гемоглобина
  9. Взрывные (пороховые) газы
  10. Острая дыхательная недостаточность (общие положения)
  11. Общее хроническое малокровие
  12. Типы эмболии по материалу, переносимому током крови
  13. УРАВНЕНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ГАЗА
  14. Газы крови
  15. ГАЗЫ КРОВИ
  16. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ВЕНТИЛЯЦИОННО- ПЕРФУЗИОННЫХ ОТНОШЕНИЙ И ШУНТИРОВАНИЕ СМЕШАННОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ В ЛЕГКИХ КАК ПРИЧИНЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОКСЕМИИ
  17. Глава 18. Патологическая физиология системы крови
- Pediatrics - Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -