ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
(Q44) встречаются редко. Они касаются изменений позиции, размеров и формы внепеченочных желчевыводящих путей. Обычно пороки развития не сопровождаются выраженной клинической симптоматикой.
Некоторые из них имеют клиническое значение в развитии экскреторных желтух.13.1. Врожденная атрезия же.ічсіыЕпіяііиіх путей (рис. 5.45). Клинически этот процесс проявляется прогрессирующей механической желтухой с развитием керниктеруса (ядерной желтухи)
и энцефалопатии (см. гл. 12 «Клиническая патология нервной системы»), а также билиарного цирроза печени. Новорожденные с врожденной атрезией желчных протоков подлежат печеночной трансплантации, так как она является практически единственным методом лечения данной патологии. При отсутствии своевременного оперативного лечения смерть наступает в течение первого года жизни.
В желчном пузыре определяются аплазия и гипоплазия, которые не имеют клинического значения.
14.
Еще по теме ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ:
- Врожденные пороки развития желчных путей
- 16.Обструкция желчевыводящих путей без их видимого расширения.
- Глава 5 Клиническая патология печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы
- 17.Обструкция желчевыводящих путей у новорожденных.
- Глава 23. Нарушение функций печени и желчевыводящих путей
- Врожденные пороки мочевыводящих путей:
- Врожденные пороки почек, мочевыводящих путей и половых органов
- Пороки развития легких
- Врожценные пороки развития
- Классификация врожденных пороков развития
- Врожденные пороки развития
- 18.2. Пороки развития головного мозга