ВЫВОДЫ

1. При разработке экспериментальной модели асептического острого шейного лимфаденита выбрана наиболее подходящая тест-система для формирования данной патологии (крысы-самки линии Вистар по причине их наибольшей чувствительности), определены оптимальные повреждающие агенты (водные растворы ЛПС 0,1 мг/кг и каррагенина 0,8 мг/кг), установлен срок максимально выраженного процесса острого воспаления лимфоидной ткани после введения провоспалительных агентов (72 ч), сформулирован перечень клинико­диагностических показателей для оценки новой экспериментальной модели асептического острого шейного лимфаденита.

2. Новая экспериментальная модель асептического острого шейного лимфаденита валидирована по показателям правильность (точность) и сходимость. Определено отсутствие влияния времени года на показатели асептического воспаления регионарных лимфатических узлов при стандартных условиях содержания экспериментальных животных.

3. Сопоставление эффективности нового отечественного противовоспалительного препарата КЛС-04 в форме спрея в сравнении с тантум верде, диклофенаком и дексаметазоном в экспериментальной модели острого шейного лимфаденита подтвердило выраженное дозозависимое противовоспалительное и противоотечное действие препарата КЛС-04. Предполагаемым механизмом его действия является инициация образования резолвинов, протектинов и марезинов, а также торможение синтеза простагландинов. Наибольший терапевтический эффект препарата КЛС-04 достигается в дозах 3,2-6,4 мг/кг.

4. При разработке экспериментальной модели асептического острого риносинусита на основании патофизиологических и патоморфологических параметров выбрана наиболее подходящая тест-система для данной патологии (крысы-самки линии Вистар), определен оптимальный повреждающий агент

(водный раствор формалина в дозе 12 мг/кг), установлен срок максимально выраженного процесса острого риносинусита после введения провоспалительного агента (7 суток), сформулирован перечень клинико-диагностических показателей для оценки новой экспериментальной модели асептического острого риносинусита.

5.

6. Сравнение эффективности нового отечественного

противовоспалительного препарата фрешнос на основе травы тысячелистника обыкновенного, листьев шалфея лекарственного, травы зверобоя продырявленного, побегов багульника болотного, тимола и масла мяты перечной в сравнении с виброцилом и аквамарисом в экспериментальной модели острого риносинусита подтвердило выраженное противовоспалительное дозозависимое действие фрешноса. Механизм действия препарата связан с противовоспалительными, противоотечными и антиоксидантыми свойствами компонентов препарата фрешнос. Максимально выраженный терапевтический эффект нового препарата фрешнос достигается при его применении в максимальной дозе 30 мкл/100 г массы тела.