IV.3. Сравнительный анализ характера выработки карДиоспецифических аАТ Детей c НРСиП и без аритмии.
Сравнительный анализ характера выработки карДиоспецифических аАТ у Детей обслеДованных групп выявил, что у 94.8% Детей с НРСиП, всех Детей с нарушением процесса реполяризации и 86.7% пациентов с вегетативной Дисфункцией наблюДается отклонение уровня проДукции аАТ от нормы.
Отмечена неоДнороДность гуморального аутоиммунного ответа. Так у Детей с аритмией угнетение проДукции карДиоспецифических аАТ (64.9%), преоблаДало наД гиперпроДукцией (24.7%). В группе Детей сST-T изменениями гиперпроДукция и угнетение проДукции аАТ отмечались с оДинаковой частотой (50%). В отличие от пациентов с аритмией и нарушением процесса реполяризации, у Детей с вегетативной Дисфункцией гиперпроДукция аАТ не выявлялась (Рис. 22).
1-угнетение проДукции 2- гиперпроДукция 3- разнонаправленные значения аАТ 4-норма
Рисунок 22. Характер проДукции аАТ в группе Детей с НРСиП, ST-T и ВД.
В структуре гиперпроДукции аАТ у пациентов с НРСиП и ST-T изменениями преоблаДали аАТ к растворимому цитоплазматическому белку миокарДа COS-05-40 и в1-аДренорецепторам eAR, что и определило их высокие среДние показатели. Реже отмечалось повышение уровня аАТ к мембранному белку миокарДа COM-015-15 и NO-синтетазе (Рис. 23).
124
Рисунок 23. Частота гиперпроДукции аАТ в группе Детей с НРСиП и без аритмии.
В структуре угнетения продукции аАТ у детей с НРСиП преобладали аАТ к мембранному белку миокарда COM-015-15 (63,6%). Угнетение продукции других типов аАТ регистрировалось реже. У пациентов с аритмией, в отличие от детей без аритмии, низкие показатели аАТ к мембранному антигену СОМ-015-15 встречались в 2 раза чаще, чем к другим миокардиальным антигенам (Рис. 24).
Рисунок 24. Частота угнетения проДукции аАТ в группе Детей с НРСиП и без аритмии.
Так как состояние мембраны клеток проводящего миокарда во многом определяет и регулирует процессы генерации электропотенциалов и 125распространения возбуждения, можно предположить, что патологически низкий уровень аАТ к СОМ-015-15 является маркером функциональных электрофизиологических изменений состояния мембраны кардиомиоцитов при НРСиП [22, 149, 224].
У 36 (46.8%) пациентов отмечено сочетанное снижение уровня выработки двух и более типов аАТ, причем у 15 (19.5%) из них были снижены все четыре типа антикардиальных аАТ. В группе детей с ST-T изменениями также наиболее характерным оказалось угнетение
выработки аАТ к мембранному белку миокарДа COM-015-15 и вг адренорецепторам. У двух пациентов отмечено сочетанное снижение выработки аАТ, у одного из них снижены все четыре типа аАТ.
Анализ содержания кардиоспецифических аАТ у детей с аритмией в зависимости от возраста показал, что гиперпродукция аАТ в 2-3 раза чаще (p
Еще по теме IV.3. Сравнительный анализ характера выработки карДиоспецифических аАТ Детей c НРСиП и без аритмии.:
- 3. Сравнительный анализ показателей серологических маркеров герпесвирусной инфекции у детей с нарушением ритма сердца и проводимости и у детей без аритмии.
- 2. Характеристика спектра карДиоспецифических аутоантител у Детей без аритмии.
- Глава IV. Характеристика спектра карДиоспецифических аутоантител у Детей с нарушением ритма серДца и провоДимости и без аритмии.
- Глава V. Серологические маркёры герпесвирусной инфекции у Детей с НРСиП и без аритмии.
- III.1.4. Сравнительная клинико-анамнестическая характеристика детей c нарушением ритма сердца и проводимости и без аритмии.
- Клинико-инструментальная характеристика Детей без аритмии.
- 2. Показатели серологических маркёров герпесвирусной инфекции у детей без аритмии.
- Глава III. Клиническая характеристика обследованных детей c нарушением ритма сердца и проводимости и без аритмии.
- IV.1.2. Особенности спектра карДиоспецифических аутоантител у Детей с различными типами нарушения ритма серДца и провоДимости.
- 3.2. Сравнительный анализ радикальности удаления злокачественных глиом без применения и с использованием флуоресцентной диагностики